首页 > 文章详情

WCLC22｜Amivantamab和lazertinib联合铂类化疗治疗复发/难治性EGFR突变NSCLC

2022年07月18日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

世界肺癌大会（WCLC）是世界上最大的肺癌及胸部肿瘤会议，2022 WCLC将于8月6~9日在奥地利维也纳召开，逾100个国家的学者将进行300+场次口头报告与1000+海报展示。

7月13日WCLC官网公布了部分摘要，一项研究显示Amivantamab 与 lazertinib 和化疗联合用于经EGFR-TKI治疗后进展的患者表现出较高的总体缓解率。

介绍

铂类化疗是目前奥希替尼后疾病进展的NSCLC患者的标准治疗。然而，奥希替尼耐药的患者可能仍然对 EGFR 和/或 MET 抑制剂敏感，在EGFR/MET双特异性抗体amivantamab联合lazertinib中观察到的抗肿瘤活性证明了这一点（Cho Ann Oncol 2020； 31:S813； 1258O）。以铂为基础的化疗结合靶向抑制EGFR/MET信号，通过amivantamab和lazertinib的作用可能会改善EGFR-TKI复发/难治性疾病的预后。

方法

CHRYSALIS-2 研究（NCT04077463）的 LACP（lazertinib、amivantamab、卡铂、培美曲塞）队列纳入了 EGFR 突变 NSCLC 患者，这些患者在使用 EGFR-TKI 作为最后一线治疗时或之后疾病进展（最多接受前线3次治疗）。患者前4剂（第一次剂量被拆分）每周（21 天周期）接受静脉注射 1400 mg（体重≥80 kg 的患者为 1750 mg）amivantamab，直至第 2 周期第 1 天，然后变更为1750 mg（体重≥80 kg时为2100 mg ），之后每 3 周一次，与每天口服 240 mg lazertinib 和 500 mg/m2 培美曲塞/卡铂（AUC5）联合应用。4个周期后停止卡铂治疗。使用 CTCAE，v.5 对不良事件进行分级。研究者将根据RECIST v1.1评价至少经过1次基线后疾病评估的患者的疗效。

结果

入组患者已接受的先前中位治疗线数为 2（范围，1-3），包括奥希替尼（n=14）、吉非替尼（n=3）和阿法替尼（n=3）。迄今为止，在至少 3 个月的随访中，实现最佳缓解的患者包括 10 例已证实的部分缓解、7 例疾病稳定和 3 例疾病进展。最常见的治疗相关不良事件（TRAE）是输液相关反应（73.3%）、中性粒细胞减少（66.7%）、皮疹（46.7%）、血小板减少（40.0%）、疲劳和恶心（各33.3%）。 5 例受试者中止治疗，2 例是因为化疗相关的严重不良事件，3例是因为疾病进展。

结论

Amivantamab 与 lazertinib 和化疗联合用于经EGFR-TKI治疗后进展的患者表现出较高的总体缓解率。 LACP 方案的安全性与单个药物一致，没有出现新的安全信号或附加毒性。

责任编辑：肿瘤资讯-Shire
排版编辑：肿瘤资讯-Kate