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【2022 WCGIC】TRUSTY II/III期随机对照研究:血浆血管生成因子可作为trifluridine/ tipiracil +贝伐珠单抗二线治疗转移性结直肠癌的疗效标志物

2022年07月04日
编译:日立
来源:肿瘤资讯

炎炎夏日,2022年ESMO世界胃肠肿瘤大会(World Congress on Gastrointestinal Cancer, WCGIC)在西班牙首都巴塞罗那于欧洲中部夏令时间6月29日~7月2日如期而至。


今天为大家带来的是重磅研究SO-19的摘要简介,更多精彩请继续关注【WCGIC 2022】!

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研究背景

在TRUSTY研究的初步分析中,trifluridine/ tipiracil(FTD/TPI) +贝伐珠单抗(BEV)对比氟尿嘧啶+奥沙利铂+贝伐珠单抗/EGFR单抗用于化疗进展后的转移性结直肠癌(mCRC)未能表现出优越性(中位OS: 14.8 vs. 18.1个月;HR:1.38;95%CI:0.99 -1.93;P=0.59)。

在这里,研究者将报道血浆中血管生成相关因子表达水平与FTD/TPI+BEV治疗mCRC疗效之间的关系。

 

研究方法

患者在治疗开始前采集血浆样本,采用Luminex技术对17种血管生成相关因子(Angiopoietin-2、HGF、IFN-g、IL-6、IL-8、PlGF、VEGF-A、VEGF-D、OPN、sVEGFR1、sVEGFR2、sVEGFR3、TSP-2、sICAM-1、sVCAM-1、TIMP-1)进行综合检测。

临界值定义为各因子的中位数值,以疾病控制率(DCR)和无进展生存期(PFS)作为衡量FTD/TPI + BEV疗效的指标,比较两组血管生成相关因子水平高低两个组别使用FTD/TPI + BEV的疗效差异。

 

研究结果

共纳入65名意向治疗人群的血浆样本进行分析。基线特征为男性/女性比:35/30,中位年龄:64.0岁(范围:25-84), RAS状态野生型/突变型:29/36,抗EGFR抗体/BEV一线治疗:17/48。

该生物标志物分析的人群中,DCR为55.4%,中位PFS为3.9个月。HGF较低的患者具有较高的DCR(72.0% vs. 39.4%,风险比:1.83;95% CI: 1.12-2.98),IL-8较低的患者DCR也较高(67.9 %vs. 40.0%,风险比:1.70;95% CI:1.02 -2.82)。HGF较低的患者PFS显著延长(5.5 vs. 3.3个月,HR: 0.33;95% CI: 0.14-0.79),较低的IL-8组群PFS也较长 (5.5 vs. 3.3月,HR: 0.31;95%CI:0.14 -0.70)。

此外,IL-6(6.0 vs. 3.5个月,HR: 0.19;95% CI: 0.07-0.50), OPN (5.5 vs. 3.5个月,HR: 0.39;95% CI: 0.17-0.88),TSP-2 (4.9 vs. 3.6个月,HR: 0.42;95% CI: 0.18-0.98), TIMP-1 (7.4 vs 3.6个月,HR: 0.26;95% CI: 0.10-0.67)几个标志物水平较低的患者组群PFS也更长。


研究结论

基线血浆HGF和IL-8水平可作为mCRC患者接受FTD/TPI + BEV二线治疗的疗效预测因素,但需要更多研究进一步证实。


参考文献

Abstract Book of the ESMO 24th World Congress on Gastrointestinal Cancer 2022, SO-19:Biomarker analysis using plasma angiogenesis factors in the TRUSTY study: A randomized phase 2/3 study of trifluridine/tipiracil plus bevacizumab as second-line treatment for metastatic colorectal cancer.effrey S. Weber, F. Stephen Hodi, Jedd D. Wolchok, et al. Safety Profile of Nivolumab Monotherapy: A Pooled Analysis of Patients With Advanced Melanoma. Journal of Clinical Oncology , 2016. DOI: 10.1200/JCO.2015.66.1389


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责任编辑:肿瘤资讯-B
排版编辑:肿瘤资讯-B



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