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【2022 ASCO】CHRYSALIS研究更新：Amivantamab治疗MET 14外显子跳跃突变NSCLC

2022年05月27日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将再次来临，此次会议已是58届，定于美国当地时间2022年6月3日~7日举行。作为肿瘤界首屈一指的交流盛会，每年的ASCO年会都会带来最前沿的肿瘤研究内容。ASCO官网日前正式公布了本次会议的摘要合集，「肿瘤资讯」整理了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的口头报告，与君共享。CHRYSALIS研究更新：Amivantamab治疗MET 14外显子跳跃突变NSCLC

CHRYSALIS研究更新：Amivantamab治疗MET 14外显子跳跃突变NSCLC

The University of Manchester and The Christie NHS Foundation Trust的Matthew Krebs教授将口头报告解读CHRYSALIS研究更新数据。根据摘要初步数据，Amivantamab在原发性METex14 NSCLC中表现出抗肿瘤活性

摘要号：9008

背景

Amivantamab是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和MET的全人源双特异性抗体，获批用于治疗既往含铂化疗后EGFR外显子20插入的非小细胞肺癌(NSCLC)。鉴于其双特异性，研究者在CHRYSALIS研究的MET-2队列中的原发性MET外显子14跳跃突变(METex14)患者中探索Amivantamab。

方法

CHRYSALIS(NCT02609776)是一项正在晚期NSCLC患者中进行的amivantamab Ⅰ期剂量递增/剂量扩展研究。在当前标准治疗期间疾病进展或拒绝标准治疗的原发性METex14患者在周期1接受Amivantamab1050 mg（患者 < 80 kg）或1400 mg（患者≥80 kg）每周一次治疗，此后每两周一次。研究者使用RECIST v1.1评估缓解。

结果

截至2021年12月2日，43例METex14患者接受了Amivantamab治疗。中位年龄为70岁（范围：43-88岁），58%为女性，中位既往治疗线数为2（范围：0-10）[例如，克唑替尼(n = 13)、卡博替尼(n = 11)、tepotinib(n = 5)、抗MET抗体(n = 1)]，23%在基线时有脑转移病史。在接受了≥1次基线后疾病评估的36例患者中，中位随访持续时间为5.8个月（范围：0.3-15.8）；6例患者既往未接受过治疗，11例患者既往未接受过MET抑制剂，19例患者既往接受过MET抑制剂。总缓解率为33%（初治患者为50%，既往未接受过MET抑制剂的患者为46%，既往接受过MET抑制剂治疗的患者为21%）。无论既往治疗如何，临床获益率均> 54%（表）。未达到中位缓解持续时间(DOR)（范围：2.1-12.2个月）；67%(8/13)的患者DOR≥6个月。12例缓解者中的10例仍在接受治疗（6.0-14.4个月），缓解持续；2例分别在2个月和12个月后停药。安全性特征与先前报告的Amivantamab结果一致(Sabari 2021 JTO 16(3):S108-109)。各有3例患者发生导致剂量降低或停药的治疗相关不良事件。

结论

Amivantamab在原发性METex14 NSCLC中表现出抗肿瘤活性，包括既往MET抑制剂治疗后。入组正在进行中，将显示更新的数据。

责任编辑：肿瘤资讯-Shire
排版编辑：肿瘤资讯-Shire