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全新教育栏目【PROTAC-乳腺癌学院】即将正式上线!紧跟时代潮流,揭秘小分子药物颠覆性技术

2022年05月27日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

不啻微茫,造炬成阳。一直以来,肿瘤领域创新疗法探索不止,数款创新药物蓄势待发,靶向“不可成药”靶点的PROTAC类药物更是众所瞩目,成为了新药研发大军中的闪耀新星。为加深中国临床医师对PROTAC类药物的了解与认知,探寻PROTAC分子在乳腺癌领域的治疗潜力,全新教育栏目【PROTAC-乳腺癌学院】即将隆重上线,敬请关注!

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栏目介绍

医学的永恒性在于坚持不懈的寻求之中,在临床医生的成才之路上,医学继续教育与临床修炼和实践“并驾齐驱”。因此,及时汲取领域内的知识更新,完成临床思维的“再淬炼”是肿瘤领域同仁提升自我的一大重要途径。2022年,全新教育栏目【PROTAC-乳腺癌学院】专栏即将开启,本专栏将在全年度以推文、视频等形式围绕PROTAC类药物研发历史、作用机制以及最新研究解读三大方向,全面、系统地揭开PROTAC类药物的神秘面纱,进一步传递领域新知,紧跟PROTAC在乳腺癌治疗领域的前沿进展,让读者在有趣、丰富的知识科普中学有所获、学有所悟、学用相长。

靶向“不可成药”,PROTAC“魔力”亟待挖掘

2001年,Craig Crews 等人首次提出PROTAC(Proteolysis Targeting Chimeras,蛋白水解靶向嵌合体)的概念,PROTAC是一种异双功能的小分子,该类药物可以借助机体内天然存在的泛素-蛋白酶体系统(UPS)识别被泛素标记的蛋白并进行降解,因此可靶向“不可成药”的致病靶点,为新药研发提供了全新的思路,在新药研发中占据重要地位。

想要进一步了解PROTAC抑制剂作用机制,请点击以下视频

开创抗肿瘤药物新纪元,“领域新星”赛道领跑

目前,蛋白降解疗法已取得许多进展,PROTAC分子药物赛道全面开启,多个大型药企纷纷布局。在众多靶点药物研发中,乳腺癌领域的雌激素受体(ER)靶点备受瞩目,其中靶向ER的PROTAC药物进展最快,目前已处于II期临床研究阶段。据悉,该药物在临床前研究中降解ER的效果良好,较既往内分泌药物表现出显著优势,未来可以单药给药或与CDK4/6抑制剂联用,可为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来更多治疗选择!

更多学术精彩,敬请订阅【PROTAC-乳腺癌学院】专栏,全面了解乳腺癌领域新星的前世今生!


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责任编辑:肿瘤资讯-Una
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