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5.12每日资讯:罗氏TIGIT肺癌一线3期试验失败 ;ESMO临床实践指南更新:晚期甲状腺癌的系统治疗应用;辉瑞拟116亿美元收购Biohaven

2022年05月11日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点

1.罗氏TIGIT肺癌一线3期试验失败

2.【指南速递】ESMO临床实践指南更新:晚期甲状腺癌的系统治疗应用

3.国家药品监督管理局 I 发布《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》

4.辉瑞拟116亿美元收购Biohaven

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1.罗氏TIGIT肺癌一线3期试验失败

基因泰克今天公布了其 III 期 SKYSCRAPER-01 研究的结果,该研究评估了在研抗-TIGIT 免疫疗法 tiragolumab 联合 Tecentriq ®(阿替丽珠单抗) 与 Tecentriq 单独作为 PD-L1 高的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的初始(一线)治疗。该研究没有达到其无进展生存期的共同主要终点。在第一次分析中,总生存期 (OS) 的另一个共同主要终点不成熟,研究将持续到下一次计划的分析。在两个共同主要终点中观察到数值改善。数据表明,tiragolumab 联合 Tecentriq 的耐受性良好,并且在添加 tiragolumab 时未发现新的安全信号。对这些结果的进一步分析正在进行中,数据将在即将召开的医学会议上公布。

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2.【指南速递】ESMO临床实践指南更新:晚期甲状腺癌的系统治疗应用

目前,新的靶向系统疗法被批准用于治疗晚期/转移性甲状腺癌患者,使治疗方案选择更加丰富。面对诸多治疗选择,如何个性化选择用药仍然是临床一线工作的关注重点。近日,Annals of Oncology发表了一篇ESMO临床实践指南更新,文章重点介绍ESMO甲状腺癌临床实践指南中关于治疗晚期/转移性DTCs、未分化甲状腺癌(ATCs)和MTCs患者的最新系统性疗法,总结了这些新的治疗选择及其使用顺序,提供了关于甲状腺癌的最新治疗建议。

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3.国家药品监督管理局 I 发布《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》

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4.辉瑞拟116亿美元收购Biohaven

5月10日,辉瑞和Biohaven Pharmaceutica宣布,两家公司已经达成协议,辉瑞将以总计约116亿美元收购Biohaven。该公司靶向CGRP的偏头痛疗法Nurtec ODT已经在美国获批用于成人偏头痛的急性治疗和预防性治疗。值得一提的是,这是2022开年以来最大的一笔医药行业并购案。


根据协议条款,辉瑞将收购Biohaven的降钙素基因相关肽(CGRP)项目,包括:rimegepant(美国商品名:Nurtec ODT;欧盟商品名:Vydura);zavegepant——拟用于偏头痛的急性鼻内喷雾治疗,并正在开发作为口服软胶囊用于慢性偏头痛的预防;以及5个靶向CGRP的临床前项目。(来源于一度医药)

责任编辑:肿瘤资讯-Shire
排版编辑:肿瘤资讯-Shire

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评论
2022年05月11日
张歌
广东祈福医院 | 肿瘤内科
ESMO临床实践指南更新:晚期甲状腺癌的系统治疗应用
2022年05月11日
雷昕奕
永州市中心医院 | 胃肠外科
肿瘤研究又有新进展。