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【阔然开朗】Cancer Biol Med:中国NSCLC人群FGFR基因变异分子图谱

2022年04月26日

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号功能障碍已在多种肿瘤中被报道,包括膀胱癌、胆管癌等,在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,FGFR变异同样具有重要的临床意义。

共纳入10966例NSCLC中国人群患者,并对肿瘤标本和/或cfDNA进行高通量测序。结果表明,1.9%患者检出FGFR变异,包括基因突变、融合和扩增,FGFR变异在肺鳞癌(6.8%)中变异频率高于肺腺癌(1.3%)。在19例患者中发现FGFR致癌突变,其中11例(58%)同时出现PI3K信号通路改变,提示了双靶向FGFR和PI3K信号的潜在联合治疗策略。此外,在12例患者(0.11%)中发现了保留完整激酶结构域的FGFR融合,这可能导致FGFR1过度表达。在6例患者中观察到伴随EGFR突变或扩增,4名患者接受了EGFR-TKI药物均发生了疾病进展,表明FGFR融合可能是EGFR-TKI继发耐药机制之一。

该项研究报道了超万例中国NSCLC人群FGFR基因变异的分子图谱,并揭示了FGFR抑制剂的潜在临床应用价值。微信图片_20220426084252.jpg                   

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评论
2022年04月27日
孙超敏
嵊州市人民医院 | 呼吸内科
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2022年04月26日
赵建国
南京市高淳人民医院 | 肿瘤内科
中国NSCLC人群FGFR基因变异分子图谱
2022年04月26日
闲情逸致
濮阳市安阳地区医院 | 肿瘤内科
期待FGFR,Pl3k靶向药