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赵强教授：期待凯泽百®发挥其应有的临床价值，提高中国神经母细胞瘤患儿的治愈率

2021年11月30日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体瘤，其起病隐匿、异质性强，尤其是高危神经母细胞瘤治愈率较低，临床亟需新型治疗方法打破困境。2021年8月，抗GD2单抗药物凯泽百^®（达妥昔单抗β注射液）被国家药品监督管理局（NMPA）批准用于初治高危和复发/难治性神经母细胞瘤，成为国内首款获批用于治疗神经母细胞瘤的免疫疗法。【肿瘤资讯】特别邀请到凯泽百^®先行先试用药的倡导者和实践者，来自天津市肿瘤医院的赵强教授，就我国儿童神经母细胞瘤的诊疗现状，以及凯泽百^®的用药体验进行分享。

赵强

教授、主任医师、医学博士、博士生导师

天津医科大学肿瘤医院党委副书记、副院长
国务院政府特殊津贴专家
国家卫生健康委儿童恶性肿瘤（实体肿瘤）专家委员会副主任委员
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会前任主任委员
中华医学会小儿外科学分会肿瘤学组副组长
《中国小儿血液与肿瘤杂志》副主编
中国科学技术协会儿童实体瘤综合诊治及基础研究领域首席科学传播专家
科技部重点研发计划项目负责人
中国医院协会肿瘤医院分会副主任委员

勠力同心，攻坚克难，致力于儿童神经母细胞瘤诊疗规范化

赵强教授：神经母细胞瘤是儿童肿瘤中非常难治的一类疾病，治疗效果较差，尤其是高危神经母细胞瘤，其总体治愈率低于40%。由于儿童神经母细胞瘤的发病率并不高，单靠一个中心形成一套治疗方案较为困难，为此中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会特别将专门从事儿童肿瘤工作的医生组织在一起，形成专业学组，针对神经母细胞瘤的临床特征和治疗手段制定了《儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识》。此项工作已开展十年有余，在专家共识的制定过程中也解决了国内有关儿童神经母细胞瘤的治疗思路和方案，其以国内自己的研究数据为支撑，以国内医疗机构的病例总结为依据，达成最终的专家共识。

兼收并蓄，与时俱进，2021版《儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识》即将问世

赵强教授：《儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识》制定的初衷是希望将国内专家的经验进行总结和提炼，可以形成中国人自己的神经母细胞瘤诊疗方案。在老前辈的引导下，早在2000年之前我们就开始协作，自此有了2009版、2015版《儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识》，并在2021年又重新进行了修订。

此次2021版《儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识》的撰写仍然是根据我国的具体国情，将国内各医疗中心的经验和体会进行总结，并参考了国际上最新的临床研究的结果和诊疗标准，形成我国儿童神经母细胞瘤规范化诊疗方案。当然，共识方案也依然在不断完善、不断提升，并希望可以为国内从事儿童神经母细胞瘤诊疗工作的医生提供有力参考。

先行先试，不负众望，国内首款抗GD2单抗凯泽百^®上市

赵强教授：当前治疗儿童神经母细胞瘤的方案主要有化疗、放疗、手术等传统治疗方案，我们也非常希望有更好的治疗手段可以加入其中，免疫治疗便是我们寄予厚望的一种治疗方法。凯泽百^®（达妥昔单抗 β 注射液）是一款针对儿童神经母细胞瘤的免疫治疗药物，其最早研发于欧洲，并被临床试验证实对初治及复发转移性儿童神经母细胞瘤具有一定疗效。此次凯泽百^®在国内上市可喜可贺。

在凯泽百^®进入中国市场之前，基于政策的支持，我们在天津市肿瘤医院空港医院就已经先行试用过这款药物。当时精心筛选了8个病例进行试用，就尝试的结果来看，患者的整体耐受性良好。目前还需要更长时间治疗进一步证实我们的预期结果，并希望可以形成我们中国人自己的数据。

静待花开，期待凯泽百^®发挥其应有的临床价值，提高中国患儿的治愈率

赵强教授：凯泽百^®（达妥昔单抗 β 注射液）是一款免疫治疗药物，有其自身的特点和适应证。我们筛选应用的病例主要包括两类患者，一是常规治疗后进行维持治疗的患者，二是经过常规治疗但疗效较差的患者，我们希望免疫治疗可以发挥治疗作用。欧洲的相关数据已经证实，上述两类患者在应用凯泽百^®治疗后，取得了更高的治愈率，而中国是否能够取得同样的疗效我们对此充满期待。希望凯泽百^®在进入中国市场后能够在治疗儿童神经母细胞瘤上发挥其应有的作用，从而提高我国儿童神经母细胞瘤整体治疗效果。

2021年12月18日

凯泽百^®全国上市会即将隆重召开

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责任编辑：Marie
排版编辑：guangli

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