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【年度巨制】2020肺癌年终盘点Session 5:小众精准,开花结果——罕见基因突变阳性晚期NSCLC研究进展(文末有惊喜)

2021年01月24日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

目前,随着分子生物学和检测技术的发展,越来越多的非小细胞肺癌(NSCLC)罕见基因突变逐渐被检出,被关注和认识,并研发出了相应的治疗药物。MET、RET等罕见突变更迎来了特异性靶向药物的获批,实现了零的突破。让我们走进2020肺癌年终盘点Session 5:小众精准,开花结果——罕见基因突变阳性晚期NSCLC研究进展。

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盘点正片视听盛宴

盘点精要:

1. NSCLC中常见的MET通路异常形式有MET 14外显子跳跃突变和MET扩增,Savolitinib、Capmatinib、Tepotinib等特异性c-MET抑制剂均取得不错的成绩;新型MET单抗Sym015和新型特异性c-MET抑制Bozitinib也报道了初步研究数据,成为值得瞩目的新生力量。

2. 两项篮子试验LIBRETTO-001研究和ARROW研究双双报喜,Selpercatinib(LOXO292)和Pralsetinib(BLU-667,普拉替尼)相继获FDA获批用于RET融合阳性晚期NSCLC。

3. 既往被认为“不可成药”的KRAS靶点如今已有所突破,两个KRAS G12C抑制剂Sotorasib(AMG 510)和Adagrasib(MRTX849)带来最新数据。

4. NTRK融合基因在多种实体瘤中存在,但在NSCLC中相对更为罕见,拉罗替尼显示出高度治疗活性。

5. EGFR 20外显子插入突变(20ins)在临床中较为罕见且尚无获批的靶向药物,Mobocertinib(TAK-788)、Poziotinib、奥希替尼160mg剂量对这一难题发起挑战。

6. LXH254联合LTT462双靶治疗晚期/转移性KRAS或BRAF突变NSCLC初步疗效喜人,或可为BRAF V600E突变患者提供克服D+T耐药的新思路。

学术要点再回顾:

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责任编辑: MJ
  排版编辑: Alissa 

评论
2021年01月28日
余谦
广西医科大学第一附属医院 | 肿瘤内科
很好的总结