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【ESMO Asia】吴一龙教授：AURA3研究OS结果揭晓，一线/二线使用奥希替尼均可带来切实的OS获益

2019年11月25日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

在2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)上， AURA3研究公布了其总生存时间（OS）结果，对于经EGFR TKI治疗进展后的EGFR T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，奥希替尼组的中位OS为26.8个月, 对照组为22.5个月（HR=0.87；95%CI：0.67-1.12；P=0.277）。为了广大临床医生能够更好得解读AURA3研究的OS结果，【肿瘤资讯】第一时间对AURA3研究的leading PI、广东省人民医院吴一龙教授进行专访，邀请其解读该研究结果，并探讨该结果对临床实践的启示意义。

吴一龙

肿瘤学教授、博士生导师、IASLC杰出科学奖获得者

广东省人民医院（GGH）终身主任
国家肺癌质控中心主任
广东省肺癌研究所（GLCI）名誉所长
广东省肺癌转化医学重点实验室主任
吴阶平基金会肿瘤医学部会长
中国临床肿瘤学会（CSCO）前任理事长
中国医师协会精准医学专委会副主任委员
广东省临床试验协会（GACT）会长
中国胸部肿瘤协作组（CTONG）主席
国际肺癌研究会(IASLC)理事会（BOD）核心成员
国际分期委员会前委员
欧洲肿瘤学会（ESMO）中国区总代表

1/2/3年OS率方面，奥希替尼完胜化疗，AURA3研究颇具临床意义

吴一龙教授：大家好，我是来自广东省人民医院、广东省肺癌研究所的吴一龙。新加坡当地时间11月22日，我在本届ESMO ASIA大会上报告了AURA3研究的OS结果，该结果非常让人惊喜。AURA3研究探索了奥希替尼用于EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的二线治疗，也就是既往接受过EGFR TKI治疗进展后出现T790M耐药突变的患者。患者随机分成两组，一组接受标准化疗，一组接受奥希替尼治疗。AURA3研究的无进展生存（PFS）在3年前已经公布，并发表于《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）上，这次我汇报的是该研究的最终OS结果。在AURA3研究的OS分析中，我们看到奥希替尼组和标准化疗组的两条OS曲线呈分开趋势，奥希替尼组的中位OS达到26.8个月，而标准化疗组达到22.5个月，虽然两组的OS没有显著的统计学差异，但在1/2/3年OS率上，奥希替尼均优于传统化疗（奥希替尼vs化疗，1年OS率：83% vs 78%；2年OS率：55% vs 43%；3年OS率：37% vs 30%）。因此，虽然奥希替尼组和标准化疗组的OS没有得出显著的统计学差异，但AURA3研究的临床意义是非常重要的。

AURA3研究对中国临床实践具有深远影响，一线/二线使用奥希替尼均可延长患者OS

吴一龙教授：在中国，EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的治疗有两种模式，一种模式是一线即接受奥希替尼治疗，也就是FLAURA研究的模式；另一种模式是先使用第一代或第二代EGFR TKI，进展后约60%～70%的患者会出现T790M耐药突变，这类患者再选择奥希替尼治疗。将FLAURA和AURA3这两个研究一起来看，我们非常清楚得看到，奥希替尼对于EGFR突变阳性晚期NSCLC患者，不管是一线还是二线治疗，都扮演着非常重要的角色。EGFR突变阳性晚期NSCLC患者只要在一线或二线治疗中使用到奥希替尼，就都可以确确实实地延长OS，而一线使用奥希替尼则会获得最大的生存获益。

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