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【2019 CSCO】朱军教授：百济神州自主原创PD-1抗体替雷利珠单抗为肿瘤治疗增添新动力

2019年09月20日

来源：肿瘤资讯

近几年，PD-1抗体成为肿瘤免疫治疗领域的“当红明星”，并且在临床应用中获得了重大成功，显著延长了肿瘤患者的生存期。目前PD-1抗体在整个肿瘤治疗中的应用探索仍在如火如荼地开展。替雷利珠单抗（Tislelizumab）是百济神州自主研发的PD-1抗体，作为国产创新药的代表之一，有多项研究曾在国际会议上亮相。在本次CSCO上报道了替雷利珠单抗治疗复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的中国关键性II期临床研究的更新数据。【肿瘤资讯】特邀该研究的PI北京大学肿瘤医院的朱军教授围绕PD-1抗体在淋巴瘤治疗中的应用以及替雷利珠单抗的疗效进行了采访，详情如下。

朱军

主任医师，教授，博士生导师

北京大学肿瘤医院党委书记、大内科主任、淋巴瘤科主任
中国临床肿瘤学会（CSCO）常务理事
中国抗淋巴瘤联盟主任委员
CSCO抗淋巴瘤联盟主任委员
中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会副主任委员
中国老年学学会老年肿瘤专业委员会常委

PD-1抗体在肿瘤领域的研发“如日中天”，结果令人期待

朱军教授：近几年，关于免疫检查点新药的研发在全球范围内包括中国都开展地特别火热，除了原研药在中国上市之外，中国本土研发的新药也在不断地完成临床试验，逐步面世。在这个过程中，我们特别欣喜地看到中国自主研发的PD-1抗体也相继取得了很好的试验结果。本次CSCO会议期间的不同专场期间，相关报道向我们展示了PD-1抗体在不同瘤种中所获得的临床结果。对于淋巴瘤而言，尤其是复发难治的淋巴瘤，PD-1抗体也获得了非常好的结果，希望在本次CSCO会议上能有较好的介绍与展现。

替雷利珠单抗中国研究数据更新：完全缓解率高达62%～63%，总有效率超过80%

朱军教授：我特别高兴能够担任百济神州自主研发的PD-1抗体替雷利珠单抗中国研究的leading PI，能够与全国同行合作在较短时间内高效、优良地完成了临床试验。该研究中，完全缓解率高达62%～63%，总有效率超过80%，相比同类药物，替雷利珠单抗能够在复发难治性cHL患者中，尤其是二线、三线治疗失败的患者，取得这样的近期疗效非常值得骄傲。另外，在观察期间，随着时间延长，持续有效率、生存时间仍然很好。总之，这些数据极大地鼓励了我们对替雷利珠单抗这一PD-1抗体的信心，我们也特别期待该本土研发的药物未来能较快地、更多地在临床实践中为患者服务，甚至能为全球的淋巴瘤患者服务。

期待替雷利珠单抗尽快上市，造福更多淋巴瘤患者

朱军教授：首先PD-1抗体为整个肿瘤领域的治疗带来了深刻的变化，全球包括中国都在开展其在不同瘤种中应用的临床试验以及不同的联合方案的尝试。随着这些药物尤其是国内本土新药的研发，适应证可能进一步扩大适应证，使更多的患者“用得上”，甚至在价格方面，更多的患者能够“用得起”。

作为临床医生，我们特别期待这些新药能够尽快上市，特别是百济神州自主研发的替雷利珠单抗，因为初步试验已显示出该药物良好的安全性和较高的有效率。总之，我们期待这些新药能够为更多的、不同瘤种的患者服务，甚至可以提出中国的联合治疗方案。

百济神州为中国肿瘤新药研发开辟新途径，增添新动力

朱军教授：作为国内知名、比优秀的创新型制药企业，百济神州在近几年发展很快，有很多肿瘤新药在不断地开展临床试验，陆续推动这些新药的上市。我认为这代表了中国肿瘤创新药物的研发进入了一个新的时期、新的时代。百济神州的研发结合国际前沿为中国肿瘤新药的研发开辟出新途径，增添新动力，为中国患者提供了新的抗肿瘤药物。因此，作为临床肿瘤医生，我很期待与百济神州这样优秀的创新型制药企业合作，努力开展临床试验，快速推动新药研发，进而为更多的肿瘤患者服务。