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中肿内科大查房第十五期:晚期肺腺癌罕见驱动基因变异与靶向治疗

2018年12月27日

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主讲专家介绍

               
梁颖
教授

中山大学肿瘤医院内科
副主任医师、硕士生导师、肿瘤学博士
曾在美国斯坦福大学进修
中国临床肿瘤学会(CSCO)青年专家委员会委员
中国临床肿瘤学会(CSCO)纵膈肿瘤专家委员会委员
广东省女医师协会肺癌专业委员会常委
IASLC(国际肺癌研究协会)会员
ITMIG(国际胸腺恶性肿瘤研究组)会员
中山大学肺癌研究中心委员

精彩内容纵览

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗进入了精准治疗时代。EGFR和ALK是NSCLC患者的常见驱动基因,针对这两个驱动基因的靶向药物在临床上给患者带来了显著的疗效获益。随着对肺癌分子学特征的深入研究和二代测序技术的快速发展,越来越多携带罕见驱动基因(ROS1、BRAF、MET、RET、NTRK1、HER2等)的NSCLC被细分出来。尽管这些罕见驱动基因在肺癌中发生率很低,约占NSCLC 1-5%,但考虑到全球肺癌庞大的患者人群,针对这些罕见驱动基因的药物研发也非常重要。


在本期中肿大查房中,梁颖副主任医师将向大家讲述晚期非小细胞肺癌罕见驱动基因变异与靶向治疗进展。通过梁颖大夫的讲解,您将了解到:

1.    晚期ROS1+ NSCLC的靶向治疗

2.    晚期MET+ NSCLC的靶向治疗

3.    晚期HER2突变 NSCLC的靶向治疗

4.    晚期 RET+ NSCLC的靶向治疗

5.    晚期BRAF 突变 NSCLC的靶向治疗

6.    晚期NTRK+ NSCLC的靶向治疗


评论
2019年06月29日
王德刚
黑山仁和医院 | 内科
学习
2019年05月14日
xal
克拉玛依市第二人民医院 | 妇科
学习,收藏
2019年03月30日
临汾市中心医院 | 肿瘤科
梁教授讲得非常好!