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十年磨一剑,创新药哌柏西利于上海启动中国上市会

2018年10月19日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

十年来,中国晚期乳腺癌的治疗并无重大进展,乳腺癌患者的一线无进展生存期(1L-PFS)或至进展时间仅在6~15个月之间。

十年来,中国的晚期乳腺癌患者一直在期待一个突破性的创新疗法,

显著延长她们的无进展生存期,改善她们的生活质量。

直到,这一刻…

辉瑞研发的创新药——哌柏西利(palbociclib)获得SDA批准,成为首个在中国上市的CDK4/6抑制剂,与芳香化酶抑制剂(AI)联合使用,用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。

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其疗效显著:相比来曲唑单药,哌柏西利联合来曲唑治疗,有效延长患者中位无进展生存期达13.1个月之久,近两倍获益!

十年来的努力前行,

十年来的坚持守候

十年来的创新探索,

只为将这一创新药带给中国的晚期乳腺癌患者,

只为她们能拥有更好的治疗,享受更有品质的生活。

十年磨一剑,

中国晚期乳腺癌重大突破性创新疗法,

哌柏西利携爱启程,开启晚期乳腺癌治疗与AI联合用药的全新时代。

2018年10月21日,哌柏西利上市会于上海隆重启动,期待您的加入!

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评论
2019年05月08日
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泰州市第四人民医院 | 其他
学习了。