您好,欢迎您

哌柏西利联合AI疗法使HR+/HER2-晚期乳腺癌患者获益加倍,希望加倍,信心加倍

2018年09月30日
来源:肿瘤资讯

哌柏西利(palbociclib),由辉瑞研发的全球首创的口服靶向性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,与芳香化酶抑制剂(AI)联合使用,用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗,2018年7月31日获得中国上市批准,并于9月25日开始商业销售。

哌柏西利联合来曲唑治疗晚期乳腺癌患者的中位PFS长达27.6个月,相比来曲唑单药,显著延长患者生存期达 13.1个月之久,近一倍获益!

艾博新.png这一创新药将为我国HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者提供创新的治疗选择,显著延长患者的无进展生存期,改善患者的生活质量,同时也将造福我国患者家庭和社会。

爱博新的获批,标志着我国HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌治疗领域结束了近10年来并无突破性创新疗法的局面。从此,爱博新联合AI用药将成为中国HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的新标准,HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗将进入CDK4/6抑制剂与AI联合用药的全新时代。        

评论
2019年05月08日
13625170
泰州市第四人民医院 | 其他
学习了