首页 > 文章详情

【JOO乳腺癌文献荟萃40】生育、哺乳与TNBC风险|恩扎鲁胺治疗AR+TNBC|曲妥珠单抗仿制药新辅助治疗早期乳腺癌

2018年02月02日

主编：Aries

来源：肿瘤资讯

乳腺癌.png

【IJC】生育、哺乳与三阴性乳腺癌风险

该研究对三项多种族人群调查的数据进行汇总，结果发现，对于年龄50岁以下的年轻女性：有生育史但从不哺乳女性，与无生育史女性相比，三阴性乳腺癌风险平均增加一倍；有生育史且哺乳至少两年，与从不哺乳女性相比，三阴性乳腺癌风险平均减少一半；如果考虑生育和哺乳的共同作用，那么足月妊娠至少三次但哺乳少于一年，与足月妊娠少于三次但哺乳至少一年相比，三阴性乳腺癌风险平均增加一倍。对于年龄50岁以上的老年女性，未见上述相关性。

Int J Cancer. 2018 Jan 30. [Epub ahead of print]

Reproductive history, breast-feeding and risk of triple negative breast cancer: The Breast Cancer Etiology in Minorities (BEM) study

http://mp.weixin.qq.com/s/E_wmiuF9Num8qhYhnxEEAg

【Ann Surg Oncol】乳腺癌辅助化疗延迟的手术因素

该研究对美国国家癌症研究所（NCI）全国癌症数据库（NCD）进行回顾分析，术后超过90天启动化疗定义为延迟。结果发现，化疗启动延迟占4.3%。手术相关风险因素包括：术后计划外再入院；手术量较少；乳房切除术后即刻自体重建；手术切缘阳性。根据多因素比例风险回归校正的生存分析表明，化疗启动延迟的生存不佳。因此，该研究明确了与外科手术相关的化疗启动延迟风险因素。辅助化疗启动延迟，与生存不佳存在相关性。应该努力解决这些外科手术问题，优化围手术期过程，确保患者及时治疗。

Ann Surg Oncol. 2018 Jan 30. [Epub ahead of print]

Surgical Risk Factors for the Delayed Initiation of Adjuvant Chemotherapy in Breast Cancer

http://mp.weixin.qq.com/s/pWifF76dzmTJxfzKkyeHug

【JCO】恩扎鲁胺治疗AR+三阴性乳腺癌

该单组非盲II期研究入组AR阳性局部晚期或转移性（除了中枢神经系统转移）三阴性乳腺癌患者118例，接受恩扎鲁胺160mg每天一次直至疾病进展。主要终点为16周临床获益率。次要终点包括24周临床获益率、无进展生存和安全性。对AR强阳性（肿瘤细胞核AR表达≥10%）的78例患者进行亚组评定。结果，经过中位8.1周治疗，临床获益率：全部25%，亚组33%；中位无进展生存：全部2.9个月，亚组3.3个月；中位总生存：全部12.7个月，亚组17.6个月。发生率>2%的唯一治疗相关≥3级不良事件为疲劳（3.4%）。因此，对于晚期AR+的三阴乳腺癌患者，恩扎鲁胺表现出临床活性，且耐受性良好，相关不良事件与其已知安全性特征一致，为恩扎鲁胺治疗晚期三阴性乳腺癌的III期研究提供了证据。

J Clin Oncol. 2018 Jan 26. [Epub ahead of print]

Enzalutamide for the Treatment of Androgen Receptor-Expressing Triple-Negative Breast Cancer.

http://mp.weixin.qq.com/s/1E_S3HM9jlgVBZc9-X4r8Q

【JCO】曲妥珠单抗仿制药vs.赫赛汀用于早期乳腺癌患者新辅助治疗

该III期随机双盲平行组多中心研究比较了曲妥珠单抗生物仿制药SB3或原研药赫赛汀新辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌患者的有效性、安全性和免疫原性。随机分组接受术前新辅助SB3或曲妥珠单抗8个周期同时化疗（多西他赛4个周期→氟尿嘧啶＋表柔比星＋环磷酰胺4个周期）随后手术，最后10个周期术后辅助SB3或曲妥珠单抗。主要终点为乳腺病理学完全缓解率，次要终点包括总病理完全缓解率、总缓解率、无事件生存、总生存、安全性、药代动力学和免疫原性的比较。结果：SB3组和赫赛汀组的乳腺pCR分别为51.7%和42.0%，总病理学完全缓解率为45.8%和35.8%，总缓解率为96.3%和91.2%，总的不良事件发生率为96.6%和95.2%，严重不良事件发生率为10.5%和10.7%，产生抗药抗体发生率为0.7%和0.0%。因此，根据乳腺病理学完全缓解率比值，SB3与曲妥珠单抗的有效性相似。安全性和免疫原性亦相似。

J Clin Oncol. 2018 Jan 26. [Epub ahead of print]

Phase III, Randomized, Double-Blind Study Comparing the Efficacy, Safety, and Immunogenicity of SB3 (Trastuzumab Biosimilar) and Reference Trastuzumab in Patients Treated With Neoadjuvant Therapy for Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Early Breast Cancer.

http://mp.weixin.qq.com/s/t1P-bifrfKixsY_sdZxjPg

文献来源

所收录文章来自于《Annal of Oncology》、《The Breast》、《Breast Cancer Research》等知名期刊