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【中美乳腺癌高峰论坛】Steve Shak教授:早期乳腺癌的基因检测

2017年06月21日
编译:肿瘤资讯编辑部
来源:肿瘤资讯
2017年6月17-18日,2017中美乳腺癌高峰论坛在广州成功举办,中美两国乳腺癌领域的顶尖专家学者在此共话乳腺癌的诊治新进展。本次会议由美中抗癌协会和广东省女医师协会乳腺癌专业委员会主办,广东省人民医院和广东省药学会协办。高峰论坛上邀请到了全球最顶尖的乳腺肿瘤学领域领袖倾力加盟,组成了阵容鼎盛的讲者团,肿瘤资讯奔赴现场,有幸采访到了Steve Shak教授,与大家分享早期乳腺癌基因检测方面的相关内容。

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肿瘤资讯:请您简要介绍一下过去和当下,我们有哪些基因检测的技术?

Steve Shak教授:无论是美国还是全球其他地区,乳腺癌的诊断和治疗都取得了重大的进展。过去,对于所有乳腺癌患者,我们都采取一样的治疗模式。随着对乳腺癌生物学行为的了解,我们知道,乳腺癌并不是一种疾病。通过基因检测的方法,我们可以改善患者的预后,并能降低治疗的毒性。

肿瘤资讯:目前我们有几个基因检测的工具。如HR阳性乳腺癌,有Oncotype DX复发风险评分、PAM50、MammaPredict等。我们如何选择最合适的检测方法呢?

Steve Shak教授:目前对于Luminal型乳腺癌,我们有几个多基因检测panel,如21基因检测,PAM50和MammaPredict检测,这些检测都为我们预测患者预后提供了信息。目前,仅有21基因检测被NSABP试验证明,可以预测患者能否从化疗中获益。通过21基因检测,我们可以明确哪些患者能从化疗中取得生存获益,这是乳腺癌治疗过程中的重大进展。

肿瘤资讯:目前提倡在肿瘤的诊断和治疗过程中进行基因检测,以期明确个体的肿瘤生物学特征。您认为,我们是否应该在临床实践中常规开展这些基因检测呢?

Steve Shak教授:我们认为,所有的肿瘤都是不一样的。目前很多靶向治疗药物,我们还没有明确其真正的作用靶点。当下在美国,多基因检测是ER+早期乳腺癌的标准检测。未来,期待这一检测手段能够在更多地区的临床实践中常规使用,用于所有的肿瘤患者。

责任编辑:肿瘤资讯-宋小编

评论
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