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2026 ESMO 中国之声 | 陆舜教授：Ⅲ期Neotorch研究的最终分析

10月27日

编译：肿瘤资讯

来源：2026 ESMO

Session Type

Proffered paper

Session Title

Proffered paper: Non-metastatic NSCLC and other thoracic malignancies

摘要号

LBA64

英文标题

Toripalimab plus chemotherapy as perioperative treatment for resectable stage II or III non-small cell lung cancer (NSCLC): Final analysis of the phase 3 Neotorch study

中文标题

特瑞普利单抗联合化疗用于可切除Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌的围手术期治疗：Ⅲ期Neotorch研究最终分析

讲者

陆舜 (上海市胸科医院)

背景

Neotorch研究的中期分析显示，围手术期特瑞普利单抗联合化疗可显著改善可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者的无事件生存期（EFS）。本文报告Ⅱ期或Ⅲ期患者的最终分析结果。

方法

符合入组条件的患者为经组织学确诊、可切除Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌的成年患者，其中非鳞状非小细胞肺癌患者需排除EGFR或ALK基因改变。患者按1∶1随机分组，术前接受特瑞普利单抗240 mg或安慰剂联合含铂化疗，每3周一次（Q3W），共3个周期；术后再接受1个周期相应联合治疗，随后接受特瑞普利单抗或安慰剂单药治疗，最多13个周期。主要终点为研究者评估的无事件生存期（INV-EFS），以及经盲态独立病理学评审（BIPR）评估的Ⅲ期人群和Ⅱ期或Ⅲ期总体人群主要病理学缓解（MPR）率。次要终点包括总生存期（OS）、病理学完全缓解（pCR）率和安全性。

结果

共501例患者接受随机分组，其中Ⅲ期404例、Ⅱ期97例；250例被分配至特瑞普利单抗组，251例被分配至安慰剂组。截至2026年4月18日，中位随访时间为48.2个月。两组基线特征均衡。与安慰剂组相比，特瑞普利单抗组的INV-EFS显著改善［风险比（HR）=0.52；95% CI：0.391～0.677；p<0.0001］。特瑞普利单抗组的OS也显著延长（HR=0.66；95% CI：0.486～0.894；p=0.0072）。经BIPR评估，特瑞普利单抗组的MPR率和pCR率均显著更高（见表）。安全性特征与中期分析结果一致，未发现新的安全性信号（见表）。

表：总体疗效与安全性数据结果