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2026 ESMO 中国之声 | 潘燚教授:前瞻性Ⅱ期CTONG 1804研究第3部分的初步结果

10月27日
编译:肿瘤资讯
来源:2026 ESMO
Session Type

Rapid oral

Session Title

Rapid oral: Non-metastatic NSCLC and other thoracic malignancies

摘要号

LBA65

英文标题

Surgical conversion and survival outcomes after induction chemoimmunotherapy in potentially resectable or unresectable stage III NSCLC: Preliminary results from the prospective phase II study (CTONG 1804 part 3)

中文标题

潜在可切除或不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌诱导化疗联合免疫治疗后的手术转化及生存结局:前瞻性Ⅱ期CTONG 1804研究第3部分的初步结果

讲者

潘燚 (广东省人民医院)

背景

由于25%~30%的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者无法在放化疗(CRT)后接受巩固免疫治疗,因此研究者对诱导化疗联合免疫治疗后的手术转化进行了探索。然而,手术转化能否改善生存结局尚不明确。

方法

CTONG 1804研究第3部分是一项前瞻性、单臂Ⅱ期研究,旨在评估Ⅲ期NSCLC患者接受诱导化疗联合免疫治疗后的手术转化。符合条件的患者既往未接受过治疗,EGFR/ALK为野生型,并经多学科团队(MDT)评估为潜在可切除或不可切除。患者接受至少3个周期的PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗,随后由MDT重新评估。评估为可切除的患者接受手术,评估为不可切除的患者接受根治性CRT,之后接受最长1年的免疫治疗。双重主要终点为手术切除率和接受手术患者的18个月无事件生存(EFS)率。次要终点包括病理学缓解、总生存期(OS)和EFS。

结果

2022年6月至2025年8月,共纳入215例患者,中位年龄为63岁,男性占89.8%;ⅢA、ⅢB和ⅢC期患者分别占19.5%、54.5%和26.0%。经MDT评估,196例(91.2%)患者被判定为不可切除,19例(8.8%)被判定为潜在可切除;其中155例为欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)定义的ⅢB~ⅢC期不可切除NSCLC。中位随访31.3个月时,接受手术的患者中98.1%实现R0切除,84.8%接受微创手术。总体人群及ⅢB~ⅢC期不可切除NSCLC患者的结局汇总于表中。

表:总体人群及ⅢB~ⅢC期不可切除NSCLC患者的结局

LBA65.png

结论

对于潜在可切除或不可切除Ⅲ期NSCLC患者,诱导化疗联合免疫治疗可实现手术转化,并显示出令人鼓舞的病理学缓解和生存结局。部分未接受局部治疗的患者也获得了持久的疾病控制。


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