首页 > 文章详情

学术周看点｜2026 WCLC | 斯坦福大学医学院Heather Wakelee教授：早期NSCLC围术期免疫走向精准，B7-H3 ADC与新型TKI蓄势待发

10月18日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年10月12日～2026年10月18日，肿瘤资讯一周要闻。

1. 2026 WCLC | 斯坦福大学医学院Heather Wakelee教授：早期NSCLC围术期免疫走向精准，B7-H3 ADC与新型TKI蓄势待发

在2026年世界肺癌大会（WCLC）现场，围术期免疫治疗是早期非小细胞肺癌（NSCLC）领域的核心议题之一。【肿瘤资讯】特邀美国斯坦福大学医学院 Heather Wakelee教授进行现场访谈。作为围术期免疫治疗的领军研究者（KEYNOTE-671研究主要研究者），Wakelee 教授指出：在无驱动基因突变的早中期 NSCLC 中，以免疫检查点抑制剂（ICI）为基础的围术期治疗已有 5–6 项全球研究一致证实无事件生存期（EFS）改善、部分研究进一步读出总生存期（OS）获益，已成为确立的标准；但如何精准筛选真正获益的患者、以及在未达病理完全缓解（pCR）人群中如何“升级”治疗，仍是亟待解答的难题。而在驱动基因阳性 NSCLC 中，EGFR/ALK/RET 等 TKI虽已获批（目前均限于辅助阶段），新辅助探索与“哪些亚群可借免疫获益”仍是重要研究方向。此外，本届 WCLC 上 B7-H3 ADC 在小细胞肺癌（SCLC）、新型 ROS1/EGFR 20号外显子插入（ex20ins）TKI 及 HER2 一线德曲妥珠单抗（T-DXd）等创新疗法令人振奋，但也带来总生存期（OS）获益判读的新挑战。

点击查看完整内容

2. Armenia在全球率先附条件批准Botensilimab+Balstilimab用于经治MSS转移性结直肠癌

2026年10月，Armenia（亚美尼亚）卫生部附条件批准Fc增强型抗CTLA-4抗体botensilimab（Botvymo）与抗PD-1抗体balstilimab（Evamplix）上市，两药须联合使用。适应证为既往接受过现有标准治疗、无活动性肝转移的成人微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）。这是两药在全球获得的首个上市批准，有效期1年。本次获批主要依据Ⅰb期C-800-01研究和随机Ⅱ期C-800-25研究。C-800-01研究的最新长期随访共纳入123例无活动性肝转移患者，结果显示确认的客观缓解率（ORR）达21%，中位总生存期（OS）为21.2个月，3年OS率为33%。

点击查看完整内容

3. 2026 ASH前瞻 | 笃行创新，共探新知！蔡清清教授团队携多项研究亮相国际盛会！

2026年12月12~15日，第 68 届美国血液学会（ASH）年会将于美国新奥尔良召开。作为全球血液领域规模最大、影响力最高的学术盛会，2026 ASH年会将汇聚全球血液肿瘤领域的前沿临床探索与转化研究成果，集中公布大量极具临床价值的最新数据。本届 ASH 年会，中山大学肿瘤防治中心蔡清清教授团队共有 5 项研究被成功收录，包括1项口头报告（Oral）、3项壁报展示（Poster）以及1项在线发表（Online Only Publication），研究涵盖T细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤等多个淋巴瘤亚型，在国际舞台展示中国淋巴瘤领域的探索成果。

点击查看完整内容

4. 2026 WCLC | 龙浩锋教授专访：塞伐艾替尼获批一线，全面解析HER2突变NSCLC耐药与序贯治疗策略

2026年世界肺癌大会（WCLC）期间，HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗进展备受瞩目。近期塞伐艾替尼（Sevabertinib）获得美国FDA加速批准用于一线治疗，这标志着该领域的临床实践正迎来深刻变革。全面理解此次获批的临床意义、解析首次公布的靶向药物耐药机制数据，并据此制定合理的序贯治疗策略，是未来实现长效疾病管理的关键所在。WCLC会议期间，【肿瘤资讯】特别邀请香港中文大学龙浩锋教授就以上内容展开详细梳理与解析。

点击查看完整内容

5. 2026 WCLC | 美国弗吉尼亚癌症专家研究所Alexander Spira教授：后线EGFR突变NSCLC如何破局？伦康依隆妥单抗剂量探索给出2.5 mg/kg优选答案

在2026年世界肺癌大会（WCLC）现场，针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的后线治疗，靶向EGFR×HER3的双特异性抗体偶联药物（双抗ADC）伦康依隆妥单抗（Iza-Bren，BL-B01D1）公布了其剂量探索队列的最新数据，引发广泛关注。

【肿瘤资讯】在WCLC现场特别邀请到美国弗吉尼亚癌症专家研究所Alexander Spira教授进行访谈。Alexander Spira教授指出，在既往接受第三代EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变NSCLC患者中，Iza-Bren的三个剂量水平均展现出可观的疗效；其中2.5 mg/kg剂量组在无进展生存期（PFS）与缓解持久性（DoR）方面表现更优，该剂量已确定推进至随机对照研究。此外，在生长因子支持下，各剂量组耐受性相近，发热性中性粒细胞减少并未显著增加，安全性可控，为后续随机研究奠定了坚实基础。

点击查看完整内容

6. COMMIT研究对dMMR/MSI-H转移性结直肠癌一线治疗的启示

近日，《临床肿瘤学杂志》（JCO）发表了一篇述评，探讨了 COMMIT 研究在错配修复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）转移性结直肠癌一线治疗中的意义、局限性以及对临床实践的启示。以下是该述评的核心内容整理。

点击查看完整内容

7. 不惧虚弱，获益依然：达雷妥尤单抗联合方案在虚弱不适合移植初诊多发性骨髓瘤患者中的长期随访证据

多发性骨髓瘤（MM）是一类好发于中老年人群的血液系统恶性肿瘤。随着人口老龄化加剧，越来越多初诊患者因年龄或合并症而不适合接受大剂量化疗联合自体造血干细胞移植。对于这部分患者，如何在控制疾病的同时兼顾耐受性，是临床治疗的核心难题。虚弱（frailty）评估将年龄、合并症与功能状态整合考量，被认为比单纯依赖年龄更能指导个体化治疗决策。近期发表于Leukemia的MAIA研究虚弱亚组长期随访分析，为这一临床问题提供了迄今随访时间最长的随机对照证据。

点击查看完整内容

8. 滕皋军院士牵头CHANCE2504研究见刊，HAIC联合靶免方案破局伴PVTT肝癌治疗瓶颈

近期，Clinical and Molecular Hepatology期刊（影响因子：21.7）发表了CHANCE2504研究的结果。该研究由东南大学附属中大医院滕皋军院士牵头，针对伴门静脉癌栓（PVTT）的肝细胞癌（HCC）患者，评估了免疫检查点抑制剂（ICI）联合分子靶向药物（MTA）加或不加经肝动脉灌注化疗（HAIC）作为一线治疗的有效性与安全性。研究显示，相比单纯免疫联合靶向治疗，“HAIC+免疫+靶向”三联疗法可显著延长患者的中位总生存期（23.3个月 vs 16.5个月）和中位无进展生存期，且安全性可控，为这一高危难治性群体提供了突破性的治疗新选择。

点击查看完整内容

责任编辑：肿瘤资讯-zz
排版编辑：肿瘤资讯-zz