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7.30每日资讯：J Hepatol |依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌，ORR为66.7%，OS达16.8个月；【中国好声音】陈丽娟教授：微小残留病动态轨迹—解码多发性骨髓瘤长期预后的“时间密码

07月29日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻
1. J Hepatol |依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌，ORR为66.7%，OS达16.8个月！
2. 【中国好声音】陈丽娟教授：微小残留病动态轨迹——解码多发性骨髓瘤长期预后的“时间密码”
3. 【中国好声音】陈春燕教授：长程循证，分层有据——真实世界研究解读unfit AML长疗程维奈克拉的MRD预后价值

4. 第三代CD30 CAR-T治疗复发难治CD30+淋巴瘤的长期随访：一项单臂、多中心、I/II期研究

1. J Hepatol |依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌，ORR为66.7%，OS达16.8个月！

近日，浙江省肿瘤医院应杰儿教授、吴逵教授，丽水市中心医院谢艳茹教授团队，在国际权威期刊《肝病学杂志》（Journal of Hepatology）上发表了一项题为“Ivonescimab plus gemcitabine and cisplatin as first-line therapy for advanced biliary tract cancer: a multicenter, open-label phase 2 trial”的重磅研究成果。该研究评估了PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗（ivonescimab）联合吉西他滨和顺铂在晚期胆道癌（aBTC）一线治疗中的疗效与安全性。研究结果显示，该联合方案取得了66.7%的客观缓解率（ORR）、100%的疾病控制率（DCR），中位总生存期（OS）达16.8个月，且安全性可控，为晚期胆道癌患者提供了颇具潜力的治疗方案。

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2. 【中国好声音】陈丽娟教授：微小残留病动态轨迹——解码多发性骨髓瘤长期预后的“时间密码”

多发性骨髓瘤（ MM）作为血液系统第二常见的恶性肿瘤，至今仍是一种不可治愈的疾病。尽管蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等新药及自体造血干细胞移植（ASCT）的应用显著提升了完全缓解（CR）率，但绝大多数患者终将面临复发。在这一背景下，微小残留病（MRD）检测应运而生——它能够在传统形态学评估无法察觉的层面，捕捉残存的肿瘤细胞，从而更敏感地反映疾病负荷。已有大量循证医学证据表明，MRD阴性是预测无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）改善的可靠替代终点。然而，既往研究多聚焦于单次MRD评估的静态价值，对于MRD在真实世界中的动态演变规律、持续阴性的时间阈值意义，以及MRD转阴后疾病进展的风险因素，仍缺乏系统阐释。近期，南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）血液科陈丽娟教授团队在British Journal of Haematology杂志发表了一项回顾性研究，通过对231例新诊断MM（NDMM）患者进行纵向MRD监测，为上述问题提供了重要的中国人群证据。

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3. 【中国好声音】陈春燕教授：长程循证，分层有据——真实世界研究解读unfit AML长疗程维奈克拉的MRD预后价值

急性髓系白血病（AML）是一类高发于老年人群的侵袭性血液恶性肿瘤，中位确诊年龄达68岁。相当一部分患者因高龄、体能状态不佳或合并严重基础疾病，无法耐受标准强化疗，长期以来预后较差。维奈克拉联合去甲基化药物（VEN+HMA）方案已成为不适合强化疗（unfit）初治AML患者的标准一线治疗，但其长疗程应用的生存获益、安全性特征及微小残留病（MRD）的动态预后价值，仍缺乏充分的真实世界数据支撑。

近期，山东大学齐鲁医院陈春燕教授团队在Frontiers in Oncology发表一项单中心回顾性真实世界研究，系统评估了≥4周期长疗程VEN+HMA方案在unfit AML患者中的疗效与安全性，并深入探讨了动态MRD监测对预后的指导价值，为该人群的个体化治疗决策提供了重要的真实世界证据。【肿瘤资讯】特此整理核心内容，以飨读者。

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4. 第三代CD30 CAR-T治疗复发难治CD30+淋巴瘤的长期随访：一项单臂、多中心、I/II期研究

研究背景

CD30⁺淋巴瘤的现有治疗结局仍不理想，10-25%的cHL患者初始治疗失败或复发，30%-40%的ALCL患者复发。尽管靶向CD30的抗体药物偶联物已用于临床，但完全缓解（CR）率有限，且毒性相关问题导致不少患者停药。CD30因在良性组织中表达极低，是理想的免疫治疗靶点。

本试验纳入cHL、ALCL及其他CD30阳性淋巴瘤亚型，系统性评估第三代抗CD30 CAR-T细胞疗法的长期安全性与生存结局。试验同步探索CAR T治疗后序贯auto-HSCT巩固治疗的临床获益，旨在为复发/难治性CD30阳性淋巴瘤提供全新治疗方案。

结论

本多中心长期随访试验证实第三代抗CD30 CAR-T细胞单药治疗复发/难治性CD30阳性淋巴瘤，耐受性良好、抗肿瘤临床获益显著。CAR-T细胞治疗后序贯auto-HSCT巩固，能够进一步加深肿瘤缓解深度。该创新序贯治疗方案的临床价值，仍需更大规模、多中心临床试验进一步佐证。

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责任编辑：肿瘤资讯-zz
排版编辑：肿瘤资讯-zz