2026年4月11日，2026北京整合医学学会胸部肿瘤转化医学分会学术会议暨国家癌症中心肿瘤转化医学研讨会在北京隆重召开。本次大会由北京整合医学学会主办，汇聚国内肿瘤学及相关交叉领域的顶尖专家。为进一步凝聚各方力量，促进转化医学发展，共同推动我国胸部肿瘤诊疗实现新突破，大会紧扣“胸部肿瘤”与“转化医学”两大核心，从基础机制到临床实践，全方位、多维度地探讨肿瘤精准诊疗的新视界。【肿瘤资讯】特别整理大会精华内容，以飨读者。
开场致辞
首先由本次会议的执行主席及主持中国医学科学院肿瘤医院王志杰教授主持会议并致辞，王志杰教授表示本次大会秉持“临床与转化并重”的发展理念，致力于搭建高水平的学术交流与多学科交叉融合平台，拓展深度合作空间，以期推动基础研究向临床应用的转化，最终优化诊疗路径并切实改善患者的临床获益。接下来，王志杰教授介绍并请出本次大会主席中国医学科学院肿瘤医院王洁教授进行开场致辞。
王洁教授指出，本次大会聚焦肿瘤转化医学的前沿探索，核心议题深度涵盖人工智能、类器官、免疫及耐药机制、细胞治疗和药物递送等关键领域。大会秉持“整合医学、转化创新、精准赋能”的主题，致力于打破学科与科学壁垒，将基础研究、临床转化与产业前沿深度融合，以直击临床痛点。当前转化医学的根本目的已摒弃单纯的学术发表导向，而是着重于架设从实验室基础研究到临床床旁应用的桥梁，推动每一个新靶点、新方法和新理念的切实落地，最终将其转化为患者生存期的有效延长与生活质量的显著改善，从而为胸部肿瘤学事业做出实质性贡献。
学术环节
在中国医学科学院肿瘤医院焦宇辰教授的主持下，中科院动物所赵方庆教授进行题为“人工智能驱动的生命组学技术“的主题汇报。赵方庆教授指出，针对复杂生命体空间与交互数据的匮乏，我们团队在底层技术上实现多项突破：在空间蛋白组学领域，首创借鉴CT原理的“降维检测联合AI升维”算法，打破高通量原位检测瓶颈；在空间转录组学领域，利用正交探针阵列大幅降低检测成本并实现大视野映射。此外，我们团队还开发无需实验富集的AI驱动可编程靶向测序技术，以及从单细胞测序废弃液滴中追踪细胞外囊泡（EVs）以解析微环境通讯的创新算法。高通量组学与AI大模型的深度融合，正全面重塑疾病机制解析与创新药物研发的底层逻辑。
在中国医学科学院肿瘤医院应志涛教授的主持下，海军军医大学东方肝胆外科医院陈磊教授进行题为“肿瘤类器官研究进展”的的主题汇报。陈磊教授强调，东方肝胆外科研究所成功构建中国人群的肝胆肿瘤多维组学数据集与高成活率类器官生物样本库，高度复现原发肿瘤的生物学特征与基因变异。依托此平台，我们团队在三大转化医学领域取得突破：一是构建类器官药物基因组学模型，揭示由基因变异驱动的药敏异质性；二是阐明特定代谢通路与基因调控在靶向药物获得性耐药中的关键分子机制；三是创新研发共培养免疫细胞的类器官微流控体系，实现在7天内对靶免联合疗效及T细胞杀伤活性的快速精准评估。
在上海交通大学医学院附属胸科医院李子明教授的主持下，中国医学科学院肿瘤医院曾文文教授进行题为“Mast cells promote meningeal anti-viral immunity”的主题汇报。曾文文教授表示，针对传统铝佐剂诱导细胞免疫能力较弱的局限性，本研究筛选出能克服传统佐剂细胞免疫弱等局限的新型小分子佐剂Pigrastin S（PS）。机制上，PS特异性靶向线粒体诱发活性氧（ROS）并导致其结构破坏，促使mtDNA释放至细胞质，进而激活cGAS-STING通路诱导一型干扰素（IFN-I）表达。该过程有效偶联天然与获得性免疫，高效激活CD8+ T细胞与体液免疫，在肿瘤及胞内感染模型中促成长效免疫记忆，为研发持久抗病的新型佐剂提供关键分子与理论基础。
在中国医学科学院肿瘤医院谭锋维教授的主持下，大连医科大学肿瘤干细胞研究院杨庆凯教授进行题为“核酸先天免疫感知与肿瘤”的主题汇报。杨庆凯教授指出，先天免疫系统主要通过识别异常核酸的物理特性（如DNA间距、柔性及相分离）而非化学序列，对肿瘤和病毒执行免疫监视。cGAS等感受器能精准感知因多胺凝聚或放化疗引起的DNA间距与结构弯曲，进而激活抗肿瘤免疫。针对存在免疫豁免的神经组织与SCLC，研究鉴定出含TIR结构域的新型感受器；它以序列非依赖方式识别异常DNA间距并诱导细胞死亡，抑制该靶点可显著降低化疗诱发的神经与免疫毒性。此机制揭示放化疗激活免疫的底层逻辑，为开发靶向新药及利用中药减毒增效提供新的临床转化策略。
在上海交通大学医学院附属胸科医院储天晴教授的主持下，浙江大学医学院胡永仙教授进行题为“CAR-T细胞治疗恶性血液病新进展”的主题汇报。胡永仙教授强调，在难治复发领域，我们团队通过CD19 CAR-T桥接移植、PD-1定点敲除CAR-T、BCMA CAR-T及通用型CD7 CAR-T，显著提升B系、浆细胞及T系肿瘤的完全缓解率。此外，我们团队率先将CAR-T推向初诊白血病、淋巴瘤和骨髓瘤的一线治疗，实现极高的长期无病生存率，推动“无化疗、免移植”的治愈新模式。机制方面，揭示靶点阴性复发与基因突变及启动子高甲基化密切相关，并解析特定位点插入维持CAR-T单克隆高“干性”长效存续的机制，为下一代CAR-T研发奠定科学基础。
在中国医学科学院肿瘤医院应建明教授的主持下，上海交通大学医学院附属第九人民医院孙树洋教授进行题为“口腔颌面部肿瘤基础与临床研究”的主题汇报。孙树洋教授表示，依托上海九院的临床样本优势与多维度临床前研究平台，我们团队针对口腔鳞癌及黏膜黑色素瘤开展全周期的转化医学研究。前期成果已成功覆盖早诊早治、术前精准化疗及术后克服耐药三大关键阶段。未来的核心规划将深度聚焦极晚期难治性口腔癌，重点攻克神经脉管介导的颅面骨侵犯及中枢神经互作机制；同时，基于超大队列推进全新的分子分型体系建设，并紧密衔接临床实践，彻底打通从基础靶点发现到创新药物临床验证的转化闭环。
在上海市老年医学中心胡洁教授的主持下，华中科技大学同济医学院附属同济医院谌科教授进行题为“肾细胞癌分子分型研究和进展”的主题汇报。谌科教授指出，针对肾透明细胞癌早期易复发、晚期难治疗的临床痛点，我们团队鉴定出恶性程度极高的终末进化亚型——去透明细胞分化亚型。该亚型打破传统的脂质代谢认知，表现为肿瘤脂质极少、T细胞耗竭且强力掠夺微环境营养，导致即使是早期局限性患者也面临极高的术后复发转移风险。为此，我们团队目前正依托多中心队列建立基于免疫组化或转录组的精准早筛体系，旨在将传统的“术后被动观察”转变为对高危患者的提前干预，并积极探索相关的新型治疗策略。
在浙江理工大学生命科学与医药学院付彩云教授的主持下，四川大学华西医院高祥教授进行题为“嵌段聚合物药物载体的应用基础研究“的主题汇报。高祥教授强调，针对抗肿瘤治疗中的递送障碍与耐药难题，开发基于嵌段聚合物的新型非病毒递送系统及蛋白降解靶向技术。在免疫基因治疗方面，通过柔性聚合物提升基因的溶酶体逃逸与转染效率，实现免疫细胞因子与免疫逃逸抑制剂的共递送，有效重塑肿瘤微环境；在克服耐药方面，结合靶向转运体、经鼻入脑及CAR-红细胞杂化仿生膜等多种递送策略，实现对BRD4、BCL家族及FLT3等关键耐药靶点的高效降解，显著增敏胶质瘤、白血病及表浅肿瘤对现有化疗及光动力治疗的响应。
在天津医科大学石磊教授的主持下，北京大学生命科学学院杜鹏教授进行题为“miRNA剂量与肿瘤”的主题汇报。杜鹏教授指出，肿瘤细胞中miRNA整体表达下调的关键机制在于，异常激活的外切酶破坏其未受甲基化保护的3'末端，导致miRNA大量降解并驱动癌变。为克服这一缺陷，研究创新性地将植物特有的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）引入动物肿瘤模型，发挥双重抗肿瘤作用：RdRP不仅能通过末端加尾修饰精准修复并重塑肿瘤细胞的miRNA表达谱以抑制肿瘤增殖，还能合成双链RNA，在微环境中可控地激活依赖RIG-I的天然免疫通路。该跨物种疗法在前列腺癌等“冷肿瘤”中与PD-1抑制剂联用展现出强效协同靶向杀伤作用，大幅逆转免疫抑制微环境。
在湖南省肿瘤医院邬麟教授的主持下，中国医学科学院肿瘤医院段建春教授进行题为“肺癌精细化分层诊治的探索”的主题汇报。段建春教授指出，我们团队首创外周血ctDNA无创分子分型技术并证实其靶向疗效预测效能。针对EGFR突变伴抑癌基因变异或ctDNA未早期清除的难治性患者，我们团队通过研究证实，靶向联合化疗的强化方案可显著改善患者生存。面对耐药与难成药靶点，团队积极推进MET与KRAS双靶联合及多款新型ADC药物的临床转化；在免疫治疗领域，则构建整合高维外周血预测模型，以精准筛选获益群体。结合对肺癌演进机制的多组学探索，我们团队最终建立依托液体活检与动态监测的肺癌全病程精准无创分型与个体化诊疗体系。
在中国医学科学院肿瘤医院仲佳教授的主持下，中国医学科学院肿瘤医院李霓教授进行题为“癌症机会性筛查探索与思考”的主题汇报。李霓教授表示，面对我国癌症防控压力及传统组织性筛查依从性低的瓶颈，亟需在综合医院推广机会性筛查模式。该模式通过系统自动抓取电子病历（EHR）数据进行癌症风险精准评估，实现“医患共策”与“医防协同”。真实世界数据显示，相比传统途径，基于EHR的机会性筛查受检者自费依从性更高，阳性检出率更优，且大幅减轻临床医生的公卫负担。针对其易漏检部分无病历记录的隐匿高危人群（如非吸烟者、早发型肺癌）的局限性，未来需融合外周血生物标志物及代谢组学等前沿技术，以进一步完善精准的肿瘤早诊早治体系。
在昆明医科大学第二附属医院林劼教授的主持下，复旦大学药学院许杰教授进行题为“基于CD3L1的肿瘤免疫治疗：从机制研究到新药开发”的主题汇报。许杰教授指出，针对PD-1耐药痛点，我们团队发现并验证全新免疫检查点CD3L1。早期临床及转化研究显示，其阻断单抗安全性良好，能深度重塑肿瘤免疫微环境——不仅招募大量T细胞浸润，还能逆转巨噬细胞向抗肿瘤的M1型极化，进而在肉瘤、黑色素瘤等“冷肿瘤”中展现出初步的缩瘤疗效。这表明，阻断肿瘤劫持的免疫豁免通路，有望为PD-1耐药或缺乏表达的晚期肿瘤提供全新的治疗策略。
在解放军总医院第五医学中心汪进良教授的主持下，华中科技大学同济医学院附属同济医院孙朝阳教授进行题为“妇科肿瘤多组学研究及临床转化”的主题汇报。孙朝阳教授表示，在宫颈癌领域，我们团队研发首创的HPV整合检测试剂盒与创新治疗性疫苗以逆转癌前病变，并积极推进“化疗+免疫治疗”的新辅助治疗方案，以规避传统放化疗的不可逆损伤；在子宫内膜癌方面，推出“宫腔细胞刷+DNA甲基化”的无创保育早筛技术，并明确导致早发患者保育治疗失败的关键分子靶点；针对晚期卵巢癌，创新性开展腹腔热灌注联合免疫治疗的转化研究，通过改善腹腔免疫微环境，使部分初始不可切除的难治患者实现病理完全缓解（pCR）。
在山东第一医科大学附属肿瘤医院孟雪教授的主持下，同济大学附属上海市肺科医院任胜祥教授进行题为“消融联合免疫治疗在晚期肺癌中的应用”的主题汇报。任胜祥教授指出，临床研究表明，对于免疫治疗后处于寡残存状态的患者，早期介入局部消融能显著延长无进展生存期（PFS），清除耐药克隆并降低远处转移风险。值得注意的是，冷冻消融的疗效显著优于热消融，其核心机制在于冷冻消融能够激活巨噬细胞的cGAS-STING信号通路，促进CD8+ T细胞在肿瘤局部高效聚集，从而重塑肿瘤免疫微环境并激发远隔效应。
在西安交通大学闫瑾教授的主持下，海南医学院药学院王艳丽教授进行题为“细胞核靶向纳米荧光探针：从科技创新到工程化临床应用”的主题汇报。王艳丽教授表示，我们团队研发的新型碳基纳米荧光探针突破传统EPR效应的局限，利用肿瘤细胞膜高通透性机制实现高特异性的肿瘤细胞核精准靶向，且具备无毒、易代谢的优势。该探针目前已实现工业化量产并获批相关医疗器械证，其核心临床转化重点聚焦于两方面：一是联合全自动化设备开展循环肿瘤相关稀有细胞检测，以实现低成本、高准确率的泛癌种早筛；二是结合荧光内窥镜造影设备，实现消化道等肿瘤原位及微小转移灶的实时精准显影。
在河北医科大学第四医院王玉栋教授的主持下，四川大学华西医院薛建新教授进行题为“基于放疗的肺癌免疫增效：基础-IIT研究”的主题汇报。薛建新教授指出，针对晚期肺癌免疫单药有效率低及常规大剂量放疗易损伤T细胞的临床痛点，我们团队创新提出“大剂量释放肿瘤抗原联合低剂量重塑微环境”的放疗联合PD-1抑制剂协同策略，该疗法通过特定的中性粒细胞与CD8+ T细胞互作激活免疫，在多项前瞻性临床试验及真实世界队列中均展现出卓越的客观缓解率与长周期生存获益。此外，为克服晚期T细胞耗竭导致的免疫耐药，我们团队不仅完成全球首个CRISPR敲除PD-1基因编辑T细胞治疗的I期安全性验证，还自主研发针对小细胞肺癌的DLL3靶向且携带纳米转化受体的新型CAR-T疗法，临床前证实联合放疗可显著提升CAR-T细胞的肿瘤浸润与记忆形成，为实体瘤免疫治疗增效及逆转耐药提供系统的转化医学干预路径。
在北京大学第三医院曹宝山教授的主持下，首都医科大学附属北京同仁医院侯胜平教授进行题为“免疫性致盲眼病防治研究”的主题汇报。侯胜平教授表示，免疫相关性眼底病（如葡萄膜炎）的致病机制与遗传易感性及视网膜小胶质细胞的异常活化密切相关。研究表明，转录因子EGR2表达不足（及其下游靶点GDF15）与MPO基因点突变会破坏眼底免疫稳态与组织屏障；而单细胞测序进一步锁定的CD74+/CCL15+双阳性小胶质细胞致病亚群及脂代谢相关基因APOE，均展现出明确的靶向治疗潜力。在新生血管性眼病微环境中，缺氧与炎症诱导的代谢异常同样发挥关键作用：P300酶介导的YY1乳酸化修饰不仅上调FGFR2驱动新生血管生成，还特异性促进Th17细胞分化，且小胶质细胞在此过程中协同招募外周淋巴细胞加剧病变。
在中国科学院动物研究所焦建伟教授的主持下，北京大学基础医学院刘昭飞教授进行题为“PET分子影像指导的肿瘤微环境选择性调控”的主题汇报。刘昭飞教授指出，针对传统FDG PET/CT在评估免疫或放疗时易因T细胞代谢重编程产生“假性进展”误判的局限，我们团队开发靶向颗粒酶B和ICAM-1等特异性探针，实现对免疫细胞活化状态及真实疗效的精准动态监测。此外，为克服传统手段干预微环境时缺乏空间选择性的难题，我们团队研发靶向降解肿瘤细胞CD147蛋白的创新技术，精准阻断MCT1/4介导的乳酸外排。该策略在不损伤周围免疫细胞的前提下，有效逆转酸性免疫抑制微环境，成功将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，并能通过分子影像实现该重编程过程的活体可视化，为显著提升放化疗及免疫联合治疗的疗效提供关键的转化医学支撑。
在首都医科大学附属北京胸科医院林根教授的主持下，中国医学科学院肿瘤医院毕楠教授进行题为“肺癌放射治疗获益人群筛选探索”的主题汇报。毕楠教授表示，针对III期不可切除的NSCLC和局限期SCLC，临床亟需通过生物标志物进行风险分层以指导适应性治疗。研究表明，基于ctDNA的MRD动态监测在肺癌放化疗全程管理中具有核心的复发预测与预后评估价值：放化疗后MRD清零的患者预后良好，适合探索免除巩固治疗的降阶梯策略；而未清零的高危患者则能从后续的免疫巩固治疗中显著获益。结合早期影像学评效及多维度分子标志物可进一步降低检测假阴性并提升预测效能，未来依托前瞻性临床队列不断优化多维验证模型并克服液体活检技术瓶颈，将有助于全面实现肺癌局部与全身联合治疗的精准升阶与降阶个体化干预。
在北京大学肿瘤医院卓明磊教授的主持下，西安交通大学何旺骁教授进行题为“多肽透皮制剂的开发与转化探索”的主题汇报。何旺骁教授指出，针对过度劳累引发的皮肤真皮层塌陷及皱纹生成现象，我们团队发现其核心病理机制并非胶原蛋白流失，而是皮下神经异常增生与激活导致对真皮层产生挤压，转录组测序进一步证实该过程由神经递质分泌相关蛋白相互作用异常上调所介导。为进行靶向干预，我们团队利用人工智能辅助设计能阻断该相互作用的高亲和力多肽分子。面对多肽在透皮递送中固有的角质层粘附、真皮层蛋白酶降解以及难以发生神经细胞内化等屏障，我们团队创新性地引入生物活性超分子组装技术，将多肽构建为具备稳定三维结构的仿生微蛋白聚集体。该多肽超分子制剂不仅有效规避酶促降解和非特异性组织粘附，还能通过巨胞饮途径被神经细胞高效摄取，从而发挥类似肉毒素的神经递质阻断与抗皱效果。
大会总结
中国医学科学院肿瘤医院王洁教授表示，本次大会搭建促进临床专家与基础科学家深度融合的转化医学平台。临床实践的发展亟需依托科学家的创新理念与前沿技术平台赋能，而基础科研也正逐步打破单一实验室机制研究的局限，积极寻求与临床团队的深入合作，以打通原创性科研成果走向临床转化的关键环节。这种基础与临床“双向奔赴”的协同驱动模式，不仅将加速前沿医疗产品与技术的研发应用，切实提升疾病诊疗水平，更将推动医学创新成果广泛惠及人类生命健康的方方面面。
北京大学肿瘤医院卓明磊教授指出，本次大会充分展示并分享业内多项具有高度创新性的研究成果，不仅有效促进与会专家间的深层次学术互动，成功孵化出多个未来的科研合作意向与探索方向，更通过资深专家的高质量点评与极具启发性的学术探讨，为相关领域的后续临床实践与基础研究指明发展路径。
解放军总医院第五医学中心汪进良教授强调，本次大会为临床医师与基础科学家搭建高效的跨学科交流平台，旨在通过打破学科壁垒、促进临床与科研的深度融合来赋能医学发展。大会强调，应依托现有的学术网络深化多维度合作，并指出跨领域的研究思路与问题解决策略能够为医学各分支的科研创新提供具有普遍指导意义的共性启发，从而共同推动基础研究向临床应用的实质性转化。
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