您好,欢迎您

里程碑!癌王的突破!MTAPdel联合KRASi后线ORR92%,Tango股价大涨!

06月29日
来源:王一树


近日,Tango Therapeutics在投资者大会最新公布的一项临床研究数据,展示了vopimetostat(PRMT5抑制剂)+ daraxonrasib(KRAS G12C抑制剂)联合方案,在MTAP缺失(MTAPdel)的晚期胰腺导管腺癌(PDAC)患者中的初步疗效。


联合治疗,12个人里缓解了11个?!


Vopimetostat + daraxonrasib in MTAPdel 2/3L PDAC: ORR 92% - 11 PRs in 12 patients

研究对象:MTAP基因缺失的、接受过二线/三线治疗的晚期胰腺导管腺癌患者

治疗方案:vopimetostat(PRMT5抑制剂)+ daraxonrasib(KRAS G12C抑制剂)

核心疗效数据:
- 客观缓解率(ORR):92%(12例患者中,11例达到部分缓解PR)
- 疾病控制率(DCR):100%(所有患者均实现疾病控制,无疾病进展)


Tango Therapeutics(TNGX)6月8日(周一)表现:单日暴涨超50%,创历史新高


单药数据,ASCO 42秒的掌声起立


在两天前的ASCO上,Revolution Medicines刚刚公布了daraxonrasib单药治疗晚期胰腺癌的III期研究(RASolute 302)数据,并以LBA(Late Breaking Abstract)形式在全体大会重磅公布,核心是单药对比化疗的生存获益。



针对主要终点RAS G12突变人群,Daraxonrasib组的中位OS达13.2个月,而对照组仅为6.7个月,数据近乎翻倍,患者死亡风险降低60%!


PFS分析显示,Daraxonrasib组和对照组的中位PFS分别为7.3个月和3.5个月,降低复发风险55%!


MTAP缺失联合KRAS突变比例18.9%


24%患者存在MTAP纯合缺失;KRAS突变合并MTAP缺失的现象十分普遍,占所有胰腺导管腺癌病例的18.9%,该基因特征人群生存期更差。




CDKN2A/MTAP共缺失高发于难治实体瘤,MTAC‑PRMT5抑制剂为此类肿瘤的核心合成致死疗法。研究证实,PRMT5抑制与MAPK通路(KRAS/RAF)抑制存在显著协同效应,可实现肿瘤完全、持久缓解,且具备非交叉耐药优势,为4%–5%携带该双靶点异常的肿瘤人群提供全新高效联合治疗方案。


在I期研究中,即便入组人数有限,在其他瘤种也表示出了超高的缓解率。


免责声明
本文仅供专业人士参看,文中内容仅代表王一树订阅号立场与观点,不代表肿瘤资讯平台意见,且肿瘤资讯并不承担任何连带责任。若有任何侵权问题,请联系删除。