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学术周看点｜2026 ASCO重磅专访 | 英国皇家马斯登医院Sanjay Popat教授详解AcceleRET-Lung研究：普拉替尼一线治疗显著延长PFS，奠定RET融合阳性NSCLC标准治疗地位

06月28日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年6月22日～2026年6月28日，肿瘤资讯一周要闻。

1. 2026 ASCO重磅专访 | 英国皇家马斯登医院Sanjay Popat教授详解AcceleRET-Lung研究：普拉替尼一线治疗显著延长PFS，奠定RET融合阳性NSCLC标准治疗地位

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，针对RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗迎来重磅突破。全球首个评估选择性RET抑制剂普拉替尼（Pralsetinib）对比标准一线化疗±免疫治疗的III期随机对照临床研究——AcceleRET-Lung（NCT04222972）结果正式公布。【肿瘤资讯】在ASCO大会现场有幸邀请英国皇家马斯登医院Sanjay Popat教授进行专访。

研究结果表明，普拉替尼一线治疗表现出强劲的临床疗效，中位无进展生存期（mPFS）达18.7个月，相比标准治疗组（9.0个月）降低了41%的疾病进展或死亡风险（HR=0.59，P=0.0027）；同时，客观缓解率（ORR）大幅提升至65.5%，且缓解更为持久（mDOR达20.6个月）。在安全性上，研究通过方案修订成功识别并有效规避了重度感染风险；在脑转移控制上，普拉替尼展现出稳定、一致的全身及颅内获益。该研究不仅确证了普拉替尼作为一线治疗的卓越价值，更为RET融合阳性NSCLC患者奠定了首选一线方案的坚实循证基础。

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2. 【中国好声音】ACNTBC研究：安罗替尼联合新辅助化疗为高Ki-67 HR+/HER2−乳腺癌治疗探索新策略

2026年6月12日，空军军医大学西京医院王廷教授团队在国际期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=52.7）在线发表ACNTBC研究结果。

该研究是一项前瞻性、单臂、单中心Ⅱ期临床研究，并结合同期真实世界队列进行验证，旨在评估安罗替尼联合新辅助化疗用于HR+/HER2−乳腺癌患者的疗效与安全性。作为针对HR+/HER2−乳腺癌新辅助治疗低病理缓解率困境的一项探索，ACNTBC研究为抗血管生成治疗与化疗协同、以及生物标志物指导下的新辅助精准治疗提供了新的临床和转化研究线索。【肿瘤资讯】整理如下，以飨读者。

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3. 中国好声音丨赵玉沛院士团队：中位OS超20个月！SnP方案为局部晚期胰腺癌一线治疗提供新选择

近日，由北京协和医院赵玉沛院士团队牵头开展的一项多中心、开放标签、单臂2期临床研究发表于国际顶级期刊Nature子刊Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT， IF 81.2）。该研究评估了白蛋白结合型紫杉醇联合S-1（SnP）作为局部晚期胰腺癌（LAPC）一线诱导化疗的疗效和安全性。结果显示6个月无进展生存（PFS）率为71.0%，中位PFS为11.1个月，中位总生存期（OS）为20.2个月，疾病控制率（DCR）达90.0%。18.3%的患者成功转化为可手术切除，R0/R1切除率达90.9%。3级及以上治疗相关不良事件发生率为53.3%，最常见为中性粒细胞减少（38.3%）和白细胞减少（21.7%），未发生治疗相关死亡。研究表明SnP方案在LAPC患者中显示出良好的抗肿瘤活性和可管理的安全性，为无法耐受mFOLFIRINOX的患者提供了新的治疗选择。

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4. EHA 2026丨Binod Dhakal教授：现货型异体抗BCMA CAR-T产品CB-011治疗复发难治多发性骨髓瘤的CaMMouflage Ⅰ期研究结果

2026年欧洲血液学协会（EHA）年会于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩召开。本届会议上，靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的异体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）产品CB-011公布了CaMMouflage Ⅰ期研究（NCT05722418）的最新结果（摘要号S201）。CB-011是一款采用免疫隐身设计、由健康供者T细胞制备的现货型（off-the-shelf）异体CAR-T产品，目前尚未在中国上市。在一组高危、多线经治的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中，CB-011在推荐扩展剂量下展现出较高的缓解率与可控的安全性。美国威斯康星医学院Binod Dhakal教授领衔该研究并在会议现场接受了肿瘤资讯的采访，围绕现货型异体CAR-T的设计理念、CaMMouflage研究的早期疗效以及该类产品对细胞治疗可及性的潜在影响，分享了他的观点。

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5. 香港中文大学龙浩锋教授：SOHO-01研究见证塞伐艾替尼显著疗效，开启HER2突变NSCLC精准治疗新篇章

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，针对HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新型口服、可逆性HER2/EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）塞伐艾替尼（Sevabertinib）的SOHO-01研究更新了其长期随访的生存和安全性数据，引发了全球学界的广泛关注。【肿瘤资讯】在ASCO现场特别邀请到香港中文大学龙浩锋（Herbert Loong）教授进行访谈。龙浩锋教授指出，SOHO-01研究不仅见证了塞伐艾替尼从中美双获批到走向真实世界应用的过程，更以极其亮眼的数据打破了HER2突变患者的生存困境。最新数据显示，在初治患者（Cohort F）中，塞伐艾替尼独立评审委员会（BICR）评估的客观缓解率（ORR）高达75%，中位无进展生存期（mPFS）达13.5个月；在经治患者（Cohort D）中，ORR同样达到67%，mPFS为8.3个月，展现出稳定且持续的临床获益。此外，塞伐艾替尼展现出显著的血脑屏障穿透能力和颅内病情控制优势，且安全性良好，无间质性肺病（ILD）发生，主要不良反应腹泻发生率在初治患者中显著降低且临床高度可控，为患者带来了兼顾疗效与生存质量的长期获益。

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6. 2026 ASCO教育文集｜I期三阴性乳腺癌：从"一刀切"走向个体化治疗

I期三阴性乳腺癌（TNBC）的治疗长期依赖解剖分期"一刀切"策略。本文基于2026年ASCO教育文集综述，系统梳理肿瘤大小分层下的化疗证据、非蒽环类方案与免疫治疗降阶梯策略，并重点阐述肿瘤浸润淋巴细胞、Ki-67、基因特征、ctDNA等新兴生物标志物，以及PARP抑制剂在gBRCA突变人群中的应用前景，为I期TNBC从统一化走向个体化治疗提供循证框架。

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7. 中山大学团队综述乳腺癌ctDNA：从液体活检到全程精准管理，分子监测时代加速到来

近日，国际肿瘤学权威综述期刊Cancer Treatment Reviews（IF=10.6）在线发表由中山大学附属第一医院乳腺外科张赟建教授、精准医学研究院崔继红教授团队的综述文章，系统梳理了循环肿瘤DNA（ctDNA）在乳腺癌中的技术基础、临床应用、转化挑战与未来方向。随着乳腺癌治疗进入分子分型精细化、治疗序贯复杂化和慢病化管理时代，临床越来越需要一种能够实时反映肿瘤演化的“分子窗口”。ctDNA的价值正是在于，它不仅能回答“肿瘤现在有哪些分子改变”，更能帮助临床判断“治疗是否有效”“耐药是否正在出现”“复发风险是否升高”，从而推动乳腺癌管理从静态评估走向动态决策。【肿瘤资讯】整理如下，以飨读者。

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8. 2026 EHA | Arnon Philip Kater教授：靶向+双抗固定疗程模式开辟CLL后线治疗全新方向

2026年6月11日-14日，第31届欧洲血液学协会（EHA）大会于瑞典斯德哥尔摩圆满落幕。会议期间，阿姆斯特丹大学医学中心Arnon Philip Kater教授汇报了HOVON 165/AETHER研究中期分析结果（摘要号：S153）——固定疗程维奈克拉联合 Epcoritamab 用于复发 / 难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL），兼具优异安全性与高缓解率，为患者后线治疗开辟全新治疗路径。【肿瘤资讯】于大会现场特邀Arnon Philip Kater教授接受专访，深度剖析该联合方案的独特临床价值。

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排版编辑：肿瘤资讯-zz