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JAK2抑制剂贝泽昔替尼获NMPA批准上市,为MF患者带来新治疗选择

04月30日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

4月30日,据国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,JAK2抑制剂贝泽昔替尼片(商品名:邦瑞顺)获批上市,用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)成年患者的一线治疗,治疗疾病相关脾肿大或改善疾病相关症状。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

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骨髓纤维化(MF)作为骨髓增殖性肿瘤中极具侵袭性的亚型,以骨髓造血功能衰竭、脾脏进行性肿大、全身炎症反应及高转白风险为核心特征,严重威胁患者生存质量与长期预后。JAK抑制剂的问世,为MF治疗领域带来历史性突破。

贝泽昔替尼是杭州邦顺制药股份有限公司自主研发的高选择性JAK2抑制剂。在关键性II/III期临床研究中,贝泽昔替尼展现出优异的疗效和可控的安全性。据数据显示,治疗24周时,贝泽昔替尼组脾脏体积较基线缩小≥35%(SVR35)的患者比例高达62.8%,与对照组相比,组间差异达到48.5%。而且,凭借高选择性的JAK2靶向机制,贝泽昔替尼在实现强效治疗的同时,也展现出良好的安全性特征。


参考文献

1. 国家药品监督管理局官网. https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20260430162541197.html

2. 邦顺制药官微


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