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局晚期胰腺癌mOS达23.4个月！卡度尼利联合疗法一线胰腺癌II期优异数据在AACR 2026重磅发布

04月20日

来源：康方生物Akeso

近日，在 2026年美国癌症研究协会（AACR）年 会上，康方生物（9926.HK）独立自主开发的全球首创 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体卡度尼利联合化疗一线治疗晚期胰腺癌（PDAC）的II期临床研究 （COMPASSION-26）数据重磅发布 。

研究结果显示：

卡度尼利联合方案在晚期胰腺癌患者中具有良好的抗肿瘤活性和生存获益，尤其在局部晚期不可手术患者中的中位总生存期（OS）达到23.4个月，中位无进展生存期（PFS）达到11.1个月，为这一预后极差的“癌症之王”提供了新的治疗希望。

尽管免疫治疗在多种实体瘤中展现出显著疗效，但因胰腺癌固有的免疫逃逸特性及高度抑制的肿瘤微环境（TME），全球范围内既往免疫疗法针对转移性胰腺癌一线治疗的III期研究均未取得突破，迄今也尚无免疫治疗方案获批。

截至2025年10月20日，中位随访超过2年的数据显示：

卡度尼利联合方案带来良好的生存获益，在局晚期患者的生存获益更为突出：

全人群m OS为13.8个月；

局晚期患者的 mPFS为11.1个月，m OS突破23个月，12个月生存率达90%，24个月生存率达44.1%。

卡度尼利联合方案具有良好的肿瘤控制能力：

95%的患者完成了至少一次基线后肿瘤评估，客观缓解率 (ORR)为33.9% ，疾病控制率 (DCR)达96.4% ，大多数患者肿瘤得到控制；

局晚期与转移性患者的缓解率无显著差异，均能从卡度尼利联合方案中获益。

研究未观察到新的安全性信号，整体安全性良好。

卡度尼利是全球首个肿瘤免疫治疗双抗新药，在真实世界临床广泛应用和多项 III期临床研究中，都证明了其全人群（包括PD-L1表达阳性和阴性）获益的突破性临床价值优势，填补了临床空白，深受广大临床医生和患者的认可。作为肿瘤免疫2.0时代的重要基石药物，卡度尼利除了具有“全人群获益”的药物优势之外，还在IO耐药、冷肿瘤这类难治性疾病中展现了重要突破性价值。康方生物正充分发挥自身在肿瘤免疫双抗领域的全球领先优势，持续攻克重大临床未满足需求，加速构建“跨代式”全球竞争优势，为更多患者带来更具突破性的治疗希望。

责任编辑：肿瘤资讯-Linda
排版编辑：肿瘤资讯-as

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04月21日

陈俊红

磁县肿瘤医院 | 肿瘤外科

胰腺癌卡度尼利单抗联合化疗