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2026 JSMO | CheckMate 649最新分析：纳武利尤单抗联合化疗助力晚期胃癌缓解者生存与QOL双重获益

03月27日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年日本肿瘤内科学会（JSMO）年会于3月26~28日在日本横滨召开，会议汇聚了全球肿瘤学界的尖端研究成果。会上，CheckMate 649研究公布了纳武利尤单抗（NIVO）联合化疗对比化疗治疗晚期胃癌/胃食管结合部癌/食管腺癌（GC/GEJC/EAC）的最新事后分析数据。该分析基于最佳总缓解（BOR）探讨了肿瘤缓解情况对总生存期（OS）和生活质量（QOL）的影响。研究结果显示，在NIVO联合化疗组中，达到缓解（CR/PR）的患者中位OS达19.4个月，且在PD-L1 CPS≥5的人群中，缓解者的中位OS更是长达20.5个月。这一数据进一步支持了NIVO联合化疗作为晚期胃癌一线治疗的标准方案，能够显著延长患者生存并改善生活质量。

摘要号：O14-3

英文标题：Nivolumab + chemo vs chemo for advanced GC/GEJC/EAC: Post-hoc OS/QOL landmark analysis by BOR from CheckMate 649

中文标题：纳武利尤单抗联合化疗对比化疗治疗晚期GC/GEJC/EAC：基于CheckMate 649研究BOR的事后OS/QOL地标分析

摘要类型：Oral

讲者：Kensei Yamaguchi（日本）

研究背景/目的

CheckMate 649研究的5年随访结果显示，在晚期非HER2+胃癌/胃食管结合部癌/食管腺癌（GC/GEJC/EAC）患者中，纳武利尤单抗（NIVO）联合化疗对比单纯化疗展现了具有临床意义的总生存期（OS）获益及良好的安全性。本分析旨在探讨肿瘤缓解情况对OS及生活质量（QOL）的具体影响。

研究方法

既往未经治疗的不可切除、晚期或转移性非HER2+ GC/GEJC/EAC患者被随机分配至NIVO联合化疗组、NIVO联合伊匹木单抗组或单纯化疗组。主要终点为PD-L1联合阳性评分（CPS）≥5患者的OS和无进展生存期（PFS）。本项事后探索性分析根据最佳总缓解（BOR）、18周时的肿瘤负荷缩小程度以及CPS亚组进行了地标分析。缓解者定义为BOR达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的患者；非缓解者定义为疾病稳定（SD）或疾病进展（PD）的患者。

一线治疗数据

缓解者OS显著获益，QOL改善

共有789例患者随机进入NIVO联合化疗组，792例进入化疗组。

在18周地标分析中，NIVO联合化疗组中缓解者的中位OS为19.4个月，而非缓解者为10.8个月；化疗组中分别为15.7个月和11.0个月。

在CPS≥5人群中，缓解者对比非缓解者的中位OS在NIVO联合化疗组为20.5个月 vs 12.0个月，在化疗组为15.5个月vs 10.4个月。在CPS<5及CPS≥1人群中也观察到了类似的获益趋势。

在24个月时，NIVO联合化疗组与化疗组的无症状恶化率分别为71% vs 63%（缓解者）和72% vs 50%（非缓解者）。NIVO联合化疗在CPS≥5和CPS≥1亚组的缓解者中均显示出FACT-Ga QOL评分改善的趋势。

研究结论

这些研究结果支持在晚期GC/GEJC/EAC中使用NIVO联合化疗，该方案能够延长患者的总生存期，维持症状控制并改善生活质量（QOL）。

关于JSMO

日本肿瘤内科学会（Japanese Society of Medical Oncology, JSMO）于2004年正式成立，是一个致力于推动癌症治疗进展的学术组织。JSMO专注于癌症治疗药物的研发、临床癌症研究的促进、日本癌症治疗的均等可及性以及癌症药物治疗专家的培养。自成立以来，JSMO通过举办年度会议和支持多中心临床研究，推动了多项具有划时代意义的癌症治疗研究，并逐步实现了国际化。2026年JSMO年会将继续汇聚来自亚洲及全球的前沿研究成果，为肿瘤学领域的学术交流与合作提供重要平台。

责任编辑：肿瘤资讯-ZJN
排版编辑：肿瘤资讯-ZJN