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学术周看点｜中国首部！不可切除III期驱动基因阳性NSCLC诊疗专家共识重磅发布

03月21日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年3月16日～2026年3月22日，肿瘤资讯一周要闻。

1. 中国首部！不可切除III期驱动基因阳性NSCLC诊疗专家共识重磅发布

肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，2022年新发肺癌106.06万例，死亡73.33万例。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌亚型，占全部肺癌的80%–85%，约三分之一的患者确诊时已处于III期。在不可切除III期驱动基因阳性NSCLC的治疗领域中，LAURA和POLESTAR研究确立了EGFR敏感突变患者根治性放化疗后奥希替尼或阿美替尼靶向巩固治疗的标准模式，但ALK融合等其他驱动基因突变患者的治疗策略仍缺乏高级别证据。为此，中国临床肿瘤学会（CSCO）放射治疗专家委员会组织多学科专家组，制定中国首部《不可切除III期驱动基因阳性NSCLC诊疗专家共识》，以期为临床实践提供规范化指导。该共识已于2026年2月正式发表在国际肿瘤学学术期刊Cancer Letters（影响因子：10.1），【肿瘤资讯】特将该共识的主要内容进行梳理，以飨读者。

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2. 2026 南北汇｜李恒宇教授：聚焦肿瘤时空与局部异质性，探索乳腺癌治疗的“升降阶”策略

2026年3月，由中国医科大学附属第一医院、复旦大学附属肿瘤医院共同承办的2026年南北汇第八届乳腺肿瘤论坛于沈阳正式开幕。众多乳腺肿瘤领域学者相聚沈城，共赴盛会。海军军医大学第一附属医院李恒宇教授围绕HER2阳性早期乳腺癌治疗中的“强化”与“简化”发表了精彩的主题演讲。报告强调，在复杂多变的肿瘤生物学特性下，应通过精准评估实现患者生存获益与生活质量的平衡。【肿瘤资讯】整理如下，以飨读者。

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3. 超越PD-1/PD-L1（下）：消化道肿瘤免疫治疗的新型策略与前沿进展

日本国立癌症研究中心东医院消化道肿瘤科Kohei Shitara教授以“Beyond PD-1/PD-L1: Novel immunotherapy approaches”为题，系统阐述了消化道肿瘤领域免疫治疗的最新进展与未来方向。在PD-1/PD-L1抑制剂已成为多种消化道肿瘤标准治疗的当下，如何克服原发性和获得性耐药仍是临床亟待解决的核心问题。Shitara教授从增强效应细胞功能、重塑肿瘤微环境、扩展抗肿瘤免疫、重定向细胞毒性及过继性细胞治疗五大维度，全面梳理了新兴免疫治疗策略的机制原理与临床转化进展，为消化道肿瘤免疫治疗的精准化和个体化发展提供了重要参考。

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4. 【中国好声音】SVRD四药方案破解髓外病变难题！初治多发性骨髓瘤治疗获重要突破

多发性骨髓瘤（MM）是常见的血液系统恶性肿瘤，而初诊时伴髓外病变（EMD）的患者，因肿瘤侵袭性强、常规治疗疗效差、易耐药，长期处于预后极差的困境，是临床亟待攻克的高危亚型。如何为这类患者提供高效、安全的一线诱导方案，实现深度缓解与髓外病灶清除，是改善整体生存的关键。

近日，由江苏省人民医院、南京医科大学第一附属医院血液科团队牵头开展的Ⅱ期临床研究在国际权威期刊Blood Advances杂志正式发表，通讯作者为江苏省人民医院陈丽娟教授。该研究首次在伴髓外病变的初治MM患者中，系统评估塞利尼索联合硼替佐米、来那度胺、地塞米松（SVRD）四药方案的疗效与安全性，证实该方案可实现高缓解率、高髓外病灶清除率，且毒性可控，为这一高危人群提供了全新一线优选方案。

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5. 2026 ELCC | 中国之声张力教授团队证实JMT101联合TKI治疗含铂化疗后EGFR ex20ins突变NSCLC患者可取得显著OS获益

Session Type

Mini Oral session

Session Title

Mini Oral session 1

摘要号

7MO

英文标题

7MO - Becotarug (JMT101) and Osimertinib (Osi) in Patients (pts) with Platinum-Pretreated EGFR Exon 20 Insertion-Mutated (ex20ins) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Final Overall Survival (OS) and Subgroup Analyses from the BECOME Phase 2 Study

中文标题

7MO - Becotarug (JMT101) 联合奥希替尼治疗含铂化疗后EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌患者的最终总生存期及亚组分析：BECOME II期研究

讲者

张力（中国，广州）

背景

在II期BECOME研究中，Becotarug (JMT101) 联合奥希替尼在含铂化疗后的EGFR ex20ins阳性非小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性（ELCC 2024, 137MO）。本文报告最终的总生存期分析及亚组疗效结果。

结论

Becotarug (JMT101) 联合奥希替尼在含铂化疗后的EGFR ex20ins阳性非小细胞肺癌患者中展现出令人鼓舞且具有临床意义的生存获益。与近环区插入患者相比，远环区插入患者的总生存期在统计学上显著延长。基线ctDNA阴性患者观察到更多的生存获益。

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6. 打破靶点限制！VIKTORIA-1研究揭示泛Ⅰ类PI3K/mTOR双重抑制剂Gedatolisib在PIK3CA野生型晚期乳腺癌治疗中的突破性价值

VIKTORIA-1是一项全球多中心、随机、开放标签的Ⅲ期临床试验，其核心研究目的为评估泛Ⅰ类PI3K/mTOR双重抑制剂gedatolisib联合氟维司群（无论是否联合哌柏西利），在既往接受CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）联合芳香化酶抑制剂治疗后疾病进展的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、PIK3CA野生型晚期乳腺癌患者中的疗效与安全性。近日，该研究结果正式发表于Journal of Clinical Oncology，为CDK4/6抑制剂耐药后的靶向治疗策略提供了新的循证医学证据。

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7. 靶向MET的ADC治疗辅助化疗后ctDNA阳性结直肠癌，是否有望突破主动监测的治疗瓶颈？

对于完成根治性手术和辅助治疗后ctDNA仍为阳性但影像学未见疾病证据的结直肠癌（CRC）患者，当前的标准处理仅为主动监测，缺乏有效的治疗干预手段——而这一人群面临高复发风险。如何在这一分子残留病灶（MRD）窗口期引入新型治疗以争取治愈机会，已成为CRC领域亟待回答的关键问题。Telisotuzumab adizutecan（Temab-A）是一种靶向MET的抗体药物偶联物（ADC），利用c-MET蛋白在CRC细胞中的广泛表达作为“归巢信标”，将拓扑异构酶I抑制剂载荷精准递送至肿瘤细胞，其抗肿瘤机制独立于c-MET信号通路抑制。基于该药在晚期CRC中已显示的初步疗效和可控的安全性特征，一项全球性II期随机对照研究（NCT07023289）正在评估Temab-A对比主动监测能否改善辅助治疗后ctDNA阳性CRC患者的无病生存期（DFS）并促进ctDNA清除。美国德克萨斯大学MD Anderson癌症中心Kanwal P.S. Raghav博士近日就该研究的设计理念、早期证据及未来前景进行了深入解读。本文对相关内容进行编译整理，以飨读者。

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8. ESMO Daily Reporter | 2026 ESMO SRC聚焦未分化肉瘤：分类挑战、分子异质性与免疫治疗新进展

未分化肉瘤是一类缺乏明确分化方向、临床和分子特征高度异质的罕见恶性肿瘤，占所有肉瘤的10-20%。在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肉瘤与罕见肿瘤大会上，Pawel Sobczuk教授系统阐述了未分化肉瘤在分类、分子特征及治疗策略方面所面临的核心挑战，并结合NETSARC+注册研究和多项免疫治疗试验结果，展示了该领域的最新进展与未解难题。【肿瘤资讯】现根据原文内容进行整理报道。

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责任编辑：肿瘤资讯-zz
排版编辑：肿瘤资讯-zz