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中国首部！不可切除III期驱动基因阳性NSCLC诊疗中国专家共识正式发布

01月15日

来源：肿瘤资讯
编译：肿瘤资讯

不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）具有高度的异质性与复杂性。随着LAURA和POLESTAR研究数据的发布，EGFR突变患者在放化疗后的靶向巩固治疗已确立为标准模式，但针对ALK、ROS1等其他驱动基因阳性患者的治疗策略尚缺乏高级别循证依据。为此，中国临床肿瘤学会（CSCO）放射治疗专家委员会联合多学科专家组，制定了中国首部《不可切除III期驱动基因阳性NSCLC诊疗共识》，并于2025年12月发布在Cancer Letters（IF=10.1）^[1]。该共识针对临床最为关注的8个核心问题进行解读，【肿瘤资讯】特将该共识内容进行梳理，以飨读者。

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诊断与分期

临床问题 1：不可切除III期NSCLC的所有病理类型都推荐进行基因检测吗？

【共识推荐】

非鳞状NSCLC： 推荐进行基因检测。
鳞状细胞癌： 对于鳞癌患者，特别是非吸烟者，建议考虑进行基因检测。

【解读】中国肺癌患者尤其是腺癌中EGFR突变率较高。准确的分子分型是制定精准治疗方案的前提。推荐检测必检基因（如EGFR、ALK、ROS1等），有条件者可行大Panel NGS检测。

基础治疗

临床问题 2：推荐哪种放化疗方案用于不可切除III期驱动基因阳性NSCLC患者？

【共识推荐】

首选模式： 推荐根治性同步放化疗（cCRT）。
替代模式： 如果患者无法耐受同步放化疗，可考虑序贯放化疗（sCRT）或单纯放疗。
放疗剂量： 推荐剂量为 60 Gy ± 10%（范围：54-66 Gy），单次剂量 1.8-2.0 Gy。
化疗方案： 首选含铂双药化疗。
技术细节： 在有条件的中心，推荐使用多模态影像（PET-CT或MRI）指导靶区勾画，并建议采用IGRT（图像引导放疗）、ART（自适应放疗）或质子治疗等先进技术。

【解读】同步放化疗仍是该类患者的标准治疗基石。先进放疗技术的应用旨在提高靶区精准度并降低正常组织毒性。

巩固治疗

临床问题 3：不可切除III期EGFR突变NSCLC患者推荐什么治疗？

【共识推荐】

治疗方案： 对于根治性放化疗（cCRT或sCRT）后未发生疾病进展的患者，推荐使用奥希替尼或阿美替尼进行靶向巩固治疗。
介入时机： 推荐在放化疗结束后42天内开始靶向巩固治疗。若无法在此期间开始，应在条件允许后尽早启动。
疗程： 持续治疗直至疾病进展、出现不可耐受毒性或需停药的其他情况。

【解读】基于LAURA和POLESTAR研究的高级别证据，EGFR突变患者的巩固治疗模式已从免疫治疗转向靶向治疗。

临床问题 4：不可切除III期ALK融合阳性NSCLC患者推荐什么治疗？

【共识推荐】对于放化疗后未发生疾病进展的ALK融合患者，可考虑使用ALK-TKI进行靶向巩固治疗。然而，目前尚缺乏高级别循证医学证据，强烈鼓励患者参加相关临床试验。

【解读】虽然证据级别不如EGFR突变确凿，但回顾性数据显示ALK-TKI巩固治疗的获益优于免疫治疗或观察。需注意，不推荐ALK-TKI与放疗同步使用，因其肺炎风险极高。

临床问题 5：驱动基因阳性不可切除III期NSCLC患者放化疗后未进展，推荐免疫巩固治疗吗？

【共识推荐】

EGFR突变或ALK融合患者： 免疫巩固治疗获益有限，不推荐在放化疗后使用。
其他驱动基因突变患者： 目前缺乏支持靶向巩固治疗的循证医学证据。可以考虑免疫巩固治疗，同时鼓励参加探索放化疗后靶向巩固治疗的临床试验。

【解读】明确了免疫治疗的“禁区”（EGFR/ALK）和“灰色地带”（其他罕见靶点），指导临床避免无效治疗。

特殊人群与策略

临床问题 6：伴有大负荷肿瘤的驱动基因阳性患者推荐如何治疗？

【共识推荐】对于初始评估不适合直接进行根治性放疗的大负荷肿瘤患者，推荐先进行 8-12周的“靶向药物+化疗”诱导治疗。诱导治疗后，由多学科团队（MDT）重新评估实施根治性放化疗的可行性。

【解读】大负荷肿瘤直接放疗风险高、控制差。利用靶向药物的高效缩瘤特性进行诱导，旨在为根治性放疗创造机会。

临床问题 7：如何识别适合“治疗降阶梯”的不可切除III期驱动基因阳性NSCLC人群？

【共识推荐】

不耐受化疗者： 可考虑“根治性放疗 + 靶向治疗（无化疗）”的组合模式。但这缺乏高级别证据，不能常规推荐，鼓励参加III期随机对照临床试验。
不耐受根治性放疗者： 推荐根据驱动基因类型进行单纯靶向治疗。若治疗后肿瘤缓解良好，可考虑对残留病灶进行个体化放疗。

【解读】针对身体状况较差（PS评分低或高龄）患者，提供了灵活的个体化治疗路径，在疗效与耐受性之间寻找平衡。

安全性管理

临床问题 8：如何管理放疗联合靶向或放疗后靶向治疗期间发生的肺炎？

【共识推荐】

鉴别诊断： 首先必须区分感染性肺炎与非感染性肺炎。感染性肺炎需及时抗感染治疗；非感染性肺炎主要包括放射性肺炎（RP）和药物相关性间质性肺病（ILD）。
分级处理原则：
○ 2级及以上非感染性肺炎：给予全身皮质类固醇激素±抗纤维化药物，必要时住院治疗。
○ 3级：症状改善降至2级以下后，可谨慎恢复靶向治疗。
○ 4级： 永久停用靶向治疗。

【解读】放疗与靶向药物叠加可能增加肺毒性，严格的分级管理和停药指征是保障患者安全的关键。

总结

本共识通过对这8个核心临床问题的梳理与解答，为不可切除III期驱动基因阳性NSCLC的诊疗提供了标准化的操作规范。对于临床医生而言，准确识别驱动基因状态、合理安排放化疗与靶向药物的序贯或联合时机、以及严密的安全性管理，是改善此类患者预后的三大法宝。

参考文献

[1] Meng X, Bi N, Wang J, Meng X, Wang J, Xing L, Cheng Y, Lu S, Chen M, Yu J; Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) Radiation Therapy Expert Committee, Consensus Expert Group. Consensus on the diagnosis and treatment of unresectable stage III driver gene-positive non-small cell lung cancer. Cancer Lett. 2025 Dec 17;639:218223. doi: 10.1016/j.canlet.2025.218223. Epub ahead of print. PMID: 41419100.

责任编辑：肿瘤资讯-明小丽
排版编辑：肿瘤资讯-明小丽

01月15日

周晓灿

南京医药股份有限公司第一药店 | 肿瘤科

好好学习天天向上

01月15日

陈海峰

绍兴第二医院 | 肿瘤内科

感谢分享受益良多继续学习

01月15日

张德伟

黄骅市人民医院 | 放疗科

不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）具有高度的异质性与复杂性。