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学术周看点｜ESMO Asia 2025 | ctDNA精准监测III期NSCLC MRD，预示复发提前近9个月，指导术后治疗新策略！

12月13日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2025年12月8日～2025年12月14日，肿瘤资讯一周要闻。

1. ESMO Asia 2025 | ctDNA精准监测III期NSCLC MRD，预示复发提前近9个月，指导术后治疗新策略！

在可切除的III期驱动基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，如何准确评估术后复发风险并指导辅助治疗是临床上的一个重要挑战。2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2025）上，上海交通大学医学院附属胸科医院李子明教授以LBA形式报告了一项多中心、前瞻性研究（NCT06443684），首次公布其分析结果，证实了驱动基因特异性ctDNA监测作为一种微小残留病灶（MRD）策略的预后价值和临床可行性。【肿瘤资讯】特别整理，以飨读者。

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2. 【2025 SABCS】ORR 100%！傅佩芬教授深度解读三阳性乳腺癌“去化疗”四药联合新辅助治疗策略的临床价值

2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）正在如火如荼地开展，会上多项前沿研究为乳腺癌治疗领域带来了新的思路与方向。其中，浙江大学医学院附属第一医院傅佩芬教授团队的一项题为“Neoadjuvant pyrotinib, trastuzumab, dalpiciclib, and exemestane in triple-positive breast cancer: a multicenter phase II trial”的研究（Abstract PS3-11-30）[1]入选大会壁报展示。该研究探索了“去化疗”的四药联合方案在三阳性乳腺癌（TPBC）新辅助治疗中的应用。【肿瘤资讯】在大会现场第一时间采访了傅佩芬教授，深度解读该研究的设计初衷、临床数据与未来探索方向。

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3. BETTER研究：TAS-102四联方案力破MSS/pMMR mCRC三线困局，DCR 87.5%，ORR 25%！

2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）于7月2~5日在西班牙巴塞罗那召开。来自全球的顶尖专家汇聚一堂，分享了最新的研究成果和临床实践，探讨了胃肠道肿瘤治疗的突破性进展。会议期间，多项创新疗法备受瞩目，为患者带来了新的希望。一项BETTER研究显示TAS-102联合替雷利珠单抗、贝伐单抗和 SBRT 作为微卫星稳定（MSS）/错配修复功能正常（pMMR）转移性结直肠癌（mCRC）的三线疗法，客观缓解率（ORR）为25.0%，疾病控制率（DCR）为87.5%。可评估病例分析显示，中位无进展生存期（PFS）为7.5个月，安全性方面未发现新的安全性信号。该研究为支持四联疗法的疗效和安全性提供了初步证据。

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4. JAMA Oncol | 术后ctDNA阳性提示III期结肠癌患者或可从塞来昔布辅助治疗中获益

阿司匹林及COX-2抑制剂在结肠癌辅助治疗领域的应用价值长期存在争议。尽管观察性研究提示其潜在获益，但随机对照试验并未能在全人群中证实疗效。近日，发表于知名肿瘤学期刊JAMA Oncology（IF 20.1）的一项事后分析为这一难题提供了新的破局思路。该研究基于CALGB/SWOG 80702 III期临床试验数据，揭示了ctDNA在指导III期结肠癌患者使用塞来昔布（Celecoxib）辅助治疗中的预测价值，发现仅有术后ctDNA阳性的患者群体能从塞来昔布治疗中获益，为结肠癌的精准辅助治疗增添了有力证据。

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5. ESMO Asia｜中山大学肿瘤防治中心张力＆赵洪云教授团队口头汇报TIGIT/PVRIG双抗SIM0348联合治疗的I期研究

2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2025）于12月5日至7日在新加坡举行。当地时间12月7日，中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队的薛锦慧博士代表团队，以口头报告形式展示了由张力教授牵头发起的“TIGIT /PVRIG双特异性抗体作为单药或与信迪利单抗联合用于治疗晚期实体瘤的首次人体Ⅰ期研究”的初步结果。该研究初步显示SIM0348（TIGIT /PVRIG双特异性抗体）联合信迪利单抗在重度经治的非小细胞肺癌中显示初步抗肿瘤疗效，且具有可控的安全性和耐受性。【肿瘤资讯】特邀本次研究的演讲者，中山大学肿瘤防治中心薛锦慧博士就这一研究数据进行详细解读。

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6. ESMO TOPVIEW｜张剑教授对话Charles Geyer教授：ADC时代下HER2+ EBC治疗的优化与未来

随着2025年ESMO年会的收官，HER2靶向ADC药物的革新进展引发了业界的广泛热议。其中，美国匹兹堡大学希尔曼癌症中心Charles E. Geyer教授报告的DESTINY-Breast05（DB05）研究，因首次在早期高危人群中挑战 T-DM1 的强化辅助治疗标准而备受瞩目。

为深度剖析这一重磅成果，促进中美学术思想的碰撞，【肿瘤资讯】特别策划“中外对话”栏目，特邀该研究主要研究者 Charles E. Geyer 教授与复旦大学附属肿瘤医院张剑教授联袂出席。两位专家以此项研究为切入点，围绕ADC时代HER2阳性乳腺癌的临床决策与未来方向，展开了深刻的学术对话。

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7. ESMO Asia 2025丨MATTERHORN亚洲数据发布！度伐利尤单抗联合FLOT围术期治疗胃癌添新证

2025年12月5日至7日，欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）在新加坡盛大召开。在本次大会消化道肿瘤优选论文专场（Proffered Paper Session）专场中，纪念斯隆·凯特琳癌症中心（MSKCC）的 Yelena Y. Janjigian 教授代表研究团队，公布了全球III期MATTERHORN研究的亚洲亚组分析结果。该研究旨在评估度伐利尤单抗（Durvalumab）联合FLOT方案（氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西他赛）对比安慰剂联合FLOT方案，在可切除胃及胃食管交界处（GEJ）腺癌人群中的围手术期治疗疗效与安全性。

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8. 2025 ESMO Asia | FRUSICA-2研究Part 2数据公布，呋喹替尼单药二线治疗晚期RCC疗效可观

肾细胞癌（RCC）约占肾脏恶性肿瘤的90%。对于转移性RCC患者，预后较差，5年生存率约为12%1, 2。在一线治疗失败后，晚期肾癌的二线治疗选择有限，且疗效不尽理想，这提示我们需要更有效的新型治疗方案。呋喹替尼是一种高度选择性的血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，目前已在多个国家/地区（包括美国、欧洲、中国、日本等）获批用于治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌。FRUSICA-2研究（NCT05522231）旨在探索呋喹替尼在晚期RCC二线治疗中的价值。值得关注的是，FRUSICA-2的随机Part 1部分已证实了呋喹替尼联合信迪利单抗相比阿昔替尼或依维莫司单药在晚期RCC二线治疗中具有更优的临床获益。在2025年ESMO Asia会议上，复旦大学附属肿瘤医院的叶定伟教授团队带来了题为“Fruquintinib monotherapy as second-line (2L) treatment in locally advanced or metastatic renal cell carcinoma (RCC): results from part 2 of FRUSICA-2”的口头汇报（摘要号：540O），公布了FRUSICA-2研究Part 2部分呋喹替尼单药作为晚期RCC二线治疗的疗效和安全性数据。【肿瘤资讯】特此整理该口头汇报内容，以飨读者。

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责任编辑：肿瘤资讯-FF
排版编辑：肿瘤资讯-FF