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回顾性研究:EGFR突变NSCLC患者的真实世界治疗模式

12月08日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

肺癌仍是全球癌症相关死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%。在印度,大约25%-30%的晚期NSCLC患者携带EGFR敏感突变。第三代EGFR-TKI目前是转移性EGFR突变NSCLC患者的标准治疗选择之一。然而,由于限制和医疗资源不均等因素,三代EGFR-TKI在印度的实际应用还有较大的障碍。2025 ASCO大会上,研究者公布了一项在印度开展的真实世界研究,回顾性分析了EGFR突变晚期NSCLC患者的治疗模式和生存结果。

研究简介

这是一项回顾性研究,纳入2018-2023年期间接受治疗的284例IV期NSCLC患者,其中252例(28.1%)为EGFR突变NSCLC。研究旨在评估EGFR突变转移性NSCLC患者接受标准治疗的情况,并分析了在中心接受治疗患者的人口统计学、临床和分子特征,和真实世界的治疗模式及患者生存结果。研究还分析了EGFR类型、治疗方式和生存结果相关数据,使用Kaplan Meier生存分析评估了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)结果。

研究结果 

有13.5%的患者接受了奥希替尼标准治疗方案。一线奥希替尼治疗的中位OS为30个月,中位PFS为20个月;其他EGFR-TKI单药治疗(吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼)的中位OS为21个月,中位PFS为12个月。研究结果还显示,19外显子缺失患者的中位OS为27个月,中位PFS为16个月,数值上优于21外显子L858R突变患者的生存数据,中位OS、PFS分别为16个月、11个月。一线治疗进展后有71%的患者中出现T790M突变,二线治疗奥希替尼的中位PFS为9.5个月。

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主要结果

结论和未来方向

尽管奥希替尼单药是一线标准治疗方案之一,但在印度由于经济、医疗资源等的影响,只有13.5%的患者接受了一线奥希替尼治疗。研究结果强调,迫切需要系统性干预措施,以改善印度患者获取先进疗法的状态。政策制定者和卫生系统需要通过政府补贴、扩大保险覆盖范围和成本效益高的诊断平台等措施缩小这些差距,以确保晚期肺癌患者在资源有限环境中获取优质的精准治疗方案。

参考文献

2025 ASCO Abstract 1582, Real World Treatment Patterns and Outcomes in Metastatic EGFR Mutation Positive NSCLC Patients :Retrospective Study from a Tertiary Care Cancer Centre in India

审批编号:CN-172618

过期日期:2026-2-23

声明:本材料由阿斯利康提供,仅供医疗卫生专业人士参考

责任编辑:肿瘤资讯- Yuno
排版编辑:肿瘤资讯-Sally
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