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顶刊炸场!2025多癌种临床痛点破解大盘点

12月05日

整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

📣中国团队正成为国际肿瘤学界的 “主力军”:吴一龙团队在《Nature Medicine》揭示 CSF ctDNA 对 NSCLC 脑转移的临床价值,李为民团队的 AI 肺结节分层方案获《STTT》深度点评,何建行团队的新辅助研究同步亮相 ASCO+JCO;陆道培团队的 CD7 CAR-T 更是在《Blood》上拿下 AML 治疗的新突破。

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肺癌领域

1. 吴一龙教授团队于Nature Medicine发表脑脊液ctDNA应用于CNS转移瘤的重磅探索


吴一龙教授团队在《Nature Medicine》(IF=58.7)杂志发表了一项突破性研究,强调了CSF ctDNA在NSCLC CNS转移中的重要临床价值,包括作为预后标志物、指导精准治疗以及监测疾病进展。

2. 《Nature Medicine》重磅研究获《STTT》深度点评:AI驱动中国人群肺结节风险精准分层,华西医院李为民/王成弟团队引领肺癌筛查新突破


李为民教授团队提出的AI驱动方法在提高中国人群肺结节风险分层方面具有创新性,通过优化肺结节风险分层和结合移动CT单元,有望扩大中国肺癌筛查的覆盖范围。

3. NEJM重磅 | Zenocutuzumab治疗NRG1融合阳性NSCLC前景可观,获2025版CSCO指南新增推荐


NEJM发表一项重磅研究(eNRGy)论文,该研究证实了靶向HER2/HER3的双特异性抗体Zenocutuzumab在NRG1融合阳性癌症中的跨瘤种疗效,涉及非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌等12类实体瘤。

此外,2025版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南新增Zenocutuzumab作为IV期NRG1融合阳性NSCLC后线治疗的III级推荐。

4. 何建行教授领衔NeoADAURA研究亮相ASCO,同时重磅成果全文荣登JCO,证实奥希替尼±化疗新辅助治疗获益,闪耀国际舞台

广州医科大学附属第一医院(国家呼吸医学中心)何建行教授(第一作者) 领衔的NeoADAURA研究成果在2025 ASCO年会上首次公布,并同步发表于JCO杂志,其突破性进展具有重大临床意义。


乳腺癌领域

5. 丁锦华教授点评:口服SERD联合方案EMBER-3研究发顶刊


宁波市医疗中心李惠利医院丁锦华教授领衔,EMBER-3 研究发表于《新英格兰医学杂志》,主要聚焦于 ER 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌,研究 Imlunestrant单独或联合阿西贝利的治疗效果,分析其在 ESR1 突变及总体患者中的无进展生存期、安全性等关键指标,为该类乳腺癌的临床治疗策略提供重要依据与新方向。


消化道肿瘤领域

6. STTT重磅|新一代免疫治疗方案:XB2001联合化疗在转移性结直肠癌中的临床前景与潜力


法国INSERM转化与分子医学研究中心Francois Ghiringhelli教授团队于STTT期刊(IF:40.8)发表一项重磅临床研究,该研究首次评估了XB2001联合trifluridine/tipiracil(FTD/TPI)和贝伐珠单抗治疗化疗耐药的转移性结直肠癌患者的临床效果,为未来免疫治疗策略的优化和mCRC患者的治疗提供了新的思路。

7. ASCO GI重磅研究CheckMate 8HW同步登顶柳叶刀主刊:支持O+Y作为MSI-H/dMMR mCRC新标准方案


CheckMate 8HW研究最新结果具有重要的临床价值,证实了NIVO+IPI较NIVO单药在MSI-H/dMMR mCRC患者中具有显著优势,结果支持NIVO+IPI作为MSI-H/dMMR mCRC患者新的标准方案,为临床医生的治疗决策提供了高级别循证医学证据。

8. ASCO GI重磅研究BREAKWATER同步登顶Nature子刊:康奈非尼+西妥昔单抗+化疗显著提升BRAF V600E突变mCRC患者ORR


2025ASCO GI上公布的Ⅲ期BREAKWATER研究的数据研究结果支持EC+mFOLFOX6作为BRAF V600E突变mCRC的一线治疗新标准,公布当天该研究的全文同步登顶Nature Medicine。

血液系统肿瘤领域

9. 重磅!陆道培医学团队在Blood杂志发表最新研究:基于纳米抗体的CD7 CAR-T治疗急性髓系白血病

陆道培医院陆佩华院长作为第一作者和通讯作者,在期刊Blood (IF=21)发表题为重磅研究论文,成果标志着在急性髓系白血病(AML)治疗领域的又一重大突破。

10. 重磅综述:一文梳理含卡非佐米和CD38单抗的四联疗法用于MM一线治疗的临床进展


Annals of Hematology杂志发表了一项重磅综述,总结了NDMM患者使用Isa/Dara-KRd四联疗法的临床结局。


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评论
12月10日
戴红
首都医科大学附属北京朝阳医院 | 肿瘤科
三代TKI单药治疗后的耐药机制具有高度异质性和复杂性,联合治疗(如联合双特异性抗体、化疗、抗血管生成药物等)被证实可通过多种信号通路共同作用,延迟耐药发生并延长缓解持续时间,实现一线治疗的疗效提升。