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【会议资讯】8-基因组合与可切除非小细胞肺癌早期复发相关

12月02日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

目前，在早期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，仍然缺乏能够预测患者复发的生物标志物，预测性生物标志物有助于助力未来早期NSCLC的个体化治疗。今年ASCO大会上公布的一项研究鉴别出一组与早期患者复发（定义为术后12个月内复发）相关的特异性8-基因组合，为早期NSCLC的治疗和探索提供了新视角。

研究简介

研究人群与标准：研究纳入2010年至2021年期间在同一家机构接受肿瘤RNA测序的已切除pT1-2aN0期NSCLC患者。主要排除标准包括：曾接受新辅助治疗、病理淋巴结（pN）状态未知，以及未发生复发的患者。

基因分析：在计数标准化后，使用DESeq2软件包进行差异基因表达（DGE）分析。筛选标准设定为log2倍数变化>1或<-1，且校正后p值<0.05，由此初步鉴定出50个与复发相关的基因。采用随机森林算法的递归特征消除 (RFE) 来评估基因子集，并进行10倍交叉验证以确保稳健的性能评估。比较各亚组间的准确度和模型稳定性，以确定与早期复发最密切相关的基因组合。使用针对曲线下面积（AUC）优化的二级RFE随机森林分析进行交叉验证，以改进基因选择过程。在控制潜在混杂因素的情况下，进行多变量逻辑回归分析，检验基因组合与早期复发之间的相关性。

主要结果：

118例患者符合研究入组标准，其中54%的患者为女性，82%的患者为腺癌，59%的患者接受了肺叶切除术。中位肿瘤大小为1.8cm，25.4%的患者出现早期复发。差异基因表达分析涉及到61.4%（27,009/43,959）的基因。使用FDR筛选低计数后，在早期复发患者中发现，0.1%（530/27,009）的基因上调，1.3%（351/27,009）的基因下调。使用随机森林进行RFE后，研究者筛选出一个包含8个基因的panel，包括ART3、SLC51A、SNAP25、CCNA1、GRK1、GPR63、CNTNAP2和TNFRSF11B，准确率为71.7%。该panel的曲线下面积（AUC）为79.1，灵敏度为93.9%，特异度为33.3%。在多变量逻辑回归分析中，调整了肿瘤大小、组织学类型、手术方式、治疗年限、淋巴结取样数量和体能状态后，有基因组合中4个或以上差异表达的患者与早期NSCLC复发相关（OR=4.11，p=0.02）。

图片5.png

8-基因特征与早期复发相关

结论：

独特的8-基因组合肿瘤标志物与切除术后早期NSCLC患者的早期复发相关。

参考文献

Association of 8-gene signature with early recurrence in resected non-small cell
lung cancer. Poster Session, Abstract 8031, 2025ASCO.

审批编号：CN-172634

过期日期：2026-2-23

本材料由阿斯利康提供，仅供医疗卫生专业人士参考

责任编辑：肿瘤资讯- Yuno
排版编辑：肿瘤资讯-Sally