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为患者开启更长生存:安斯泰来引领泌尿肿瘤治疗新变革

11月03日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

在刚刚结束的2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,安斯泰来公布了其EV-302、EV-303、EMBARK研究等多项重磅研究成果,在大会报告期间收获了满堂华彩,研究结果有望改变泌尿肿瘤诊疗时间,为患者带来更长生存。


为此,本期【肿瘤资讯】特别奉上对上述研究的深度解读与精要剖析。

尿路上皮癌领域:从晚期到围术期,维恩妥尤单抗带来治愈希望

早在2023年ESMO的大会上,维恩妥尤单抗在尿路上皮癌的亮眼成果就开始吸引了全球泌尿肿瘤研究者的格外关注,维恩妥尤单抗联合免疫检查点抑制剂在晚期转移性尿路上皮癌一线治疗中无论是客观缓解率(ORR)、中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)均突破了传统含铂化疗方案的局限,其中中位OS相较含铂化疗方案实现了近乎翻倍(31.5个月 vs 16.1个月,HR 0.47),成功使维恩妥尤单抗联合免疫检查点抑制剂成为晚期尿路上皮癌一线标准治疗方案[1]

在今年的ESMO大会上,安斯泰来携维恩妥尤单抗EV-303重磅研究成果,在尿路上皮癌围术期领域王者归来。EV-303研究探索了维恩妥尤单抗联合免疫检查点抑制剂对比仅根治性手术用于顺铂不耐受或拒绝顺铂肌层浸润性膀胱癌患者中的疗效和安全性。与仅手术相比,维恩妥尤单抗联合免疫检查点抑制剂24个月EFS率再次近乎翻倍(74.7% vs 39.4%),中位OS显著延长,死亡风险降低了50%(HR 0.50, 95%CI 0.33-0.74, P=0.0002)。这项研究成果对于临床实践来说具有重要的意义,肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗仅适用于耐受顺铂化疗方案的患者,对顺铂不耐受或拒绝顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌患者缺乏围术期尤其是新辅助治疗标准,这部分患者即使接受根治性手术,术后仍易出现肿瘤复发,严重影响患者预后,EV-303研究的成功报阳为这部分预后不良的患者提供了新的治疗选择[2]

前列腺癌领域:恩扎卢胺联合或不联合雄激素剥夺治疗治疗高危生化复发前列腺癌总生存结果公布

恩扎卢胺作为安斯泰来的拳头产品,始终是晚期前列腺癌患者的优选治疗方案。在本次ESMO大会上公布了恩扎卢胺EMBARK研究治疗高危生化复发前列腺癌的最新研究成果。该项研究入组了高危生化复发前列腺癌患者(PSA倍增时间≤9个月),随机匹配分别接受恩扎卢胺联合亮丙瑞林、恩扎卢胺单药或单纯亮丙瑞林治疗。研究已达到主要研究终点(MFS)。本次大会公布的最新研究结果显示,恩扎卢胺联合亮丙瑞林相较单纯亮丙瑞林死亡风险降低了40.3%,不仅如此,恩扎卢胺单药相较单纯亮丙瑞林治疗也显示出了数值上的总生存改善,这代表了恩扎卢胺不仅能够降低这部分高危生化复发患者的转移风险,同时也成功将其转化为生存获益[3]

丰富的肿瘤产品管线:展望未来,安斯泰来扎根泌尿肿瘤永不止步

随着维恩妥尤单抗、恩扎卢胺等产品的持续突破,安斯泰来正引领泌尿肿瘤治疗进入精准化、长效化的新时代。未来,企业将继续探索新型靶点与联合疗法,如CLDN18.2靶向药物在前列腺癌中的应用,使创新成果得以快速惠及患者,将科学进步转变为患者价值。

参考文献

[1]Powles TB, et al. 2023 ESMO LBA6. 
[2]C. Vulsteke. 2025 ESMO LBA2.
[3] Stephen Freeland. 2025 ESMO LBA87.

责任编辑:肿瘤资讯-陈瑶
排版编辑:肿瘤资讯-Sally
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