抽奖了！ADC竞猜结果出炉，WCLC大会现场竟是这样？！

09月09日

🔍 点击查阅《2025 WCLC探秘｜ADC数据被官方“加密”？是黑马震撼世界? 》

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“iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 单药/联合奥希替尼”能否重绘EGFR突变NSCLC治疗版图？

独具慧眼的你，答案是否已知晓？关键数据猜对了吗？

纳入WCLC Press Program的研究，官方到底如何宣发？

巴塞罗那记者前方发来资料，带你深入WCLC大会现场，揭秘 iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC)如何获得官方 “高光时刻”！揭开WCLC Press Conference的神秘面纱！一睹官方宣发的真容！（奇怪的知识又要增加了）

Press Conference（简称PC）是Press Program的最主要宣发形式。

PC会场主要针对全球的注册媒体，第一时间为其提供了解会议上发表的最新、最重磅研究的机会，以便其迅速发布。

聪明的你是否Get到了关键信息？

当你来到WCLC现场，如果你了解PC，知晓PC的时间、地点，你将能第一时间掌握本年度的学术精华。如果你刚好对某项研究特别感兴趣，参考PC上的介绍，可以提前收集资料，等到Oral现场，直接向作者提问，与全球专家交流。

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不仅如此，我们第一时间独家获取了两位作者（ 周斐教授和 方文峰教授）现场的同框，直观感受官方对iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 的重视！

左右滑动查看现场照片

各国学术专业媒体纷纷报道了此次WCLC上公布的iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 取得重要成果，包括Miragenews（澳大利亚）、Bioengineer（美国）、medicalxpress（美国）、Nipponese.news（日本）、Healthtalk（中国）、La Razón（西班牙）、Dongascience（韩国）、Oncolive（美国）等。

左右滑动查看 多国媒体报道

火眼金睛得你是不是已经在前面的照片中找到了答案？

【OA10.04】

iza-bren (EGFRxHER3双抗ADC) 联合奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者，ORR达 100%。（惊不惊喜？意不意外？）

【OA10.03】

iza-bren (EGFRxHER3双抗ADC) 单药在局部晚期或转移性EGFR突变NSCL患者，二线治疗mPFS达12.5个月。（新纪录！）

方文峰教授/周斐教授携iza-bren研究登IASLC官方新闻（来自IASLC官网截图）

方文峰教授评价：针对EGFRm非小细胞肺癌，新型ADC药物显示出迄今最长的PFS。（来自IASLC官网截图）

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数字背后，是iza-bren (EGFRxHER3双抗ADC) 在EGFR突变NSCLC治疗领域取得的突破性进展。

一线治疗【OA10.04】

iza-bren (BL-B01D1) 联合奥希替尼治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究。

关键数据： 研究结果显示40例患者接受iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 2.5mg/kg D1D8 Q3W联合奥希替尼一线治疗， ORR 100%，靶病灶缩瘤率100%，12个月PFS率92.1%，12个月OS率94.8%。 本研究中仅2.4%患者接受过一级粒细胞集落刺激因子（G-CSF）预防治疗，iza-bren联合奥希替尼安全可耐受，血液学毒性为主，常见≥G3 AE为中性粒细胞减少，中位消退时间短（6-7天）且导致停药率低（0.8%）。未报告发热性中性粒细胞减少症。

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二线治疗【OA10.03】

iza-bren (BL-B01D1) 单药治疗局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的I/II期临床研究。

关键数据： 研究结果显示50例患者既往接受过EGFR-TKI但未接受过化疗。iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 单药治疗mPFS 12.5个月，疗效优势覆盖所有EGFR突变亚组（19缺失突变组为14.1个月，21 L858R突变组为12.5个月），ORR 66%，DCR 90%，mDoR 13.7个月，靶病灶缩瘤率94%。中位随访20.5个月，mOS尚未达到，18个月OS率为69.2%。本研究未强制G-CSF一级预防性使用，iza-bren安全性良好，≥G3级AE常见血液学毒性，仅1.2%的患者因TRAEs停药。≥G3级中性粒细胞减少症中位消退时间短（4-6天），发热性中性粒细胞减少症发生率低，仅1.8%，未发现新的安全性信号。