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【2025 ICML TOPTALK】Georg Lenz教授：新研究为侵袭性淋巴瘤治疗开辟新途径

07月14日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

第18届国际恶性淋巴瘤会议（18-ICML）于2025年6月17日~21日在瑞士卢加诺（Lugano, Switzerland）盛大启幕。本次会议聚集了来自世界各地的血液肿瘤学精英，为参会者打造了一个无与伦比的学术交流平台，旨在促进全球血液肿瘤研究的深入发展与临床实践的革新。

会议期间，【肿瘤资讯】非常荣幸地邀请到了德国明斯特大学医院血液学、肿瘤学主任Georg Lenz教授，就本次大会上侵袭性淋巴瘤治疗的亮点研究进行深度解读。

Georg Lenz

德国明斯特大学医院血液学、肿瘤学和肺病科主任

德国淋巴瘤联盟主席
研究重点是恶性淋巴瘤的分子特征
临床重点专注一线和复发的侵袭性淋巴瘤的创新试验
在《新英格兰医学杂志》、《科学》、《自然》、《血液》杂志和《临床肿瘤学杂志》等同行评议期刊上发表了大量文章，并撰写了多本书籍和书籍章节

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POLARGO研究：为移植不合格的R/R DLBCL患者确立新标准

Georg Lenz教授：对于不适合接受自体干细胞移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者，现有治疗手段有限，预后亟待改善。在本次大会的全体会议上，公布了POLARGO研究的结果。这是一项针对该患者群体的全球多中心、随机对照III期临床研究，旨在评估Pola-R-GemOx方案对比R-GemOx方案的疗效与安全性。

研究结果显示，POLARGO研究在主要终点和关键次要终点上均取得了阳性结果。

生存获益显著： 在总生存期（OS）方面，Pola-R-GemOx组的中位OS达到了19.5个月，相较于对照组的12.5个月，实现了统计学与临床意义上的显著改善，患者死亡风险降低了40%（HR=0.60, p=0.0017）。
缓解深度提升： Pola-R-GemOx组的完全缓解率（CRR）为47.3%，是R-GemOx对照组（23.0%）的两倍以上。

该研究证实了维泊妥珠单抗联合方案在这一难治性患者群体中的价值，其安全性特征与各单药已知信息一致，耐受性良好。对于一线治疗未使用维泊妥珠单抗的地区，POLARGO研究的结果为不适合移植的R/R DLBCL患者提供了重要的循证医学证据，有望成为一个新的治疗选择。

R-Pola-Glo研究：探索体弱患者的“去化疗”联合新策略

Georg Lenz教授：另一项值得关注的研究是II期R-Pola-Glo研究。在临床实践中，因高龄或合并症导致身体状况虚弱的初治侵袭性淋巴瘤患者，往往无法耐受标准强度的化学治疗，这是一个重要的未满足的临床需求。

R-Pola-Glo研究针对这一特殊患者群体（中位年龄80岁），探索了一种创新性的“轻化疗”或“去化疗”联合方案：利妥昔单抗+维泊妥珠单抗+格菲妥单抗（R-Pola-Glo）。该方案将抗体药物偶联物（ADC）与T细胞衔接双特异性抗体相结合，旨在实现高效且低毒的治疗目标。

研究报告的早期数据显示了令人鼓舞的疗效：

缓解率高： 在治疗结束时，该治疗方案的总缓解率（ORR）达到90%，完全代谢缓解率（CMR）达到82%。
安全性可控： 治疗总体耐受性良好，细胞因子释放综合征（CRS）的发生率可控，且多为低级别。

尽管目前仍处于早期研究阶段，R-Pola-Glo研究展示的这种“免疫+ADC”联合治疗概念，为无法耐受传统化疗的患者群体提供了潜在的新治疗方向，其理念和初步结果值得在未来的研究中进行更深入的探索与验证。

责任编辑：Ashelin
排版编辑：Ashelin

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