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2024肿瘤临床研究简析

06月16日

来源：王一树

Citeline和Trialtrove报告显示，2024年完成的关键肿瘤学试验达到创纪录的777项，较2023年增长37%！

然而，更多试验结果不确切，成功率从38.3%降至34.2%。

主要申办方分析：
• BMS：试验数量最多（145项）
• AZ：成功率最高（55.3%），阳性试验数量最多（11项）
• 新入局者：中国生物、Incyte、百济神州、武田取得进展，尤其是亚洲起源制药公司（AOP）

• 中国公司入前十: 恒瑞、中国生物

这个可以回去再看看Top药企排名（ 2025全球药企50强名单），为什么有的企业提升那么快？为什么有的止步不前甚至有继续下降的风险？谁在投资未来？谁在形式主义？

此外中国药企的不断进步的确令人欣喜。

主要疾病领域（按成功的关键试验数量）：
• 非小细胞肺癌（23项试验）
• 乳腺癌（12项试验，增长3倍）
• 非霍奇金淋巴瘤（10项试验）
• 血液系统癌症（总计32项，几乎增长两倍）

这里体现的是患者人数、临床需求的迫切性和未来的市场潜力。

肿瘤研发领域的发展势头令人瞩目！关键试验数量的激增是创新的有力信号，但成功率的下降也凸显出对更精准可靠数据的迫切需求，以支持决策制定。

在此背景下，超敏分析技术的重要性与日俱增。尤其在复杂适应症中，这类分析技术能提升数据质量、降低变异性，并为早期和晚期试验中的"继续/终止"决策提供更可靠的支持。哪怕是细微的分析优势，都可能转化为重大的战略竞争优势。