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2025 ASCO中国之声|卡度尼利单抗联合铂类化疗±贝伐珠单抗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌:COMPASSION-16研究的亚组分析

05月23日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

专场:【Rapid Oral 】Gynecologic Cancer-Cervical Cancer
摘要号:5509
英文标题:Cadonilimab plus platinum-based chemotherapy ± bevacizumab for persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer: Subgroup analyses of COMPASSION-16.
中文标题卡度尼利单抗联合铂类化疗±贝伐珠单抗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌:COMPASSION-16研究的亚组分析
讲者/第一作者:SUN YANG

研究背景

3期COMPASSION-16试验已证实,卡度尼利单抗联合化疗±贝伐珠单抗在持续性、复发性或转移性宫颈癌(R/M CC)患者中,能显著改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。本次分析旨在评估其在几个关键临床亚组中的疗效。

研究方法

既往未接受过全身治疗的R/M CC患者按1:1比例随机分组,分别接受卡度尼利单抗(10 mg/kg)或安慰剂每3周一次,联合铂类化疗±贝伐珠单抗(15 mg/kg)。双重主要终点是经盲法独立中央评估的RECIST v1.1标准下的PFS和ITT人群的OS。PFS和OS的治疗效果在以下亚组中进行评估:年龄(<65或≥65岁)、贝伐珠单抗使用情况(是或否)、既往同步放化疗(CCRT;是或否)、基线时是否存在转移性疾病(是或否)、PD-L1 CPS(<1、≥1或≥10)以及铂类药物使用情况(顺铂或卡铂)。风险比(HRs)和95%置信区间(CIs)通过非分层Cox模型估算。

研究结果

共随机分配了445名患者(卡度尼利单抗组222名,安慰剂组223名)。截至2024年4月30日数据截止日期,中位随访时间为26个月。卡度尼利单抗的加入延长了所有研究亚组的PFS和OS(见表)。

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研究结论

COMPASSION-16的亚组分析显示,卡度尼利单抗联合化疗±贝伐珠单抗改善了按年龄、贝伐珠单抗使用情况、既往同步放化疗、转移性疾病、PD-L1 CPS和铂类药物使用情况定义的各亚组的PFS和OS,这与总体人群的结果一致。卡度尼利单抗联合标准治疗是R/M CC患者的一个潜在治疗选择。

责任编辑:肿瘤资讯-Annie
排版编辑:肿瘤资讯-Annie


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评论
05月25日
梁启廉
广东医科大学附属医院 | 肿瘤科
卡度尼利单抗联合治疗再显威力。
05月23日
王龙
河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院) | 肿瘤内科
卡度尼利单抗联合化疗±贝伐珠单抗在持续性、复发性或转移性宫颈癌(R/M CC)患者中,能显著改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。