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2025 AATS 中国之声 | 方文涛教授:围术期使用特瑞普利单抗联合化疗治疗 III 期可切除NSCLC患者

04月29日
编译:肿瘤资讯
来源:2025 AATS

美国胸外科协会(AATS 2025)将于当地时间(PDT)2025年5月2日至5日在美国-西雅图举行。2025 AATS是全球胸外领域中负盛名的胸外科学术活动,提高专业知识,和行业内顶尖专家建立联系,并共同构建胸外科的未来。

在此,【肿瘤资讯】小编特别整理III期Neotorch 研究中围术期使用特瑞普利单抗联合化疗治疗 III期可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的手术结果。

摘要号:106

标题:Surgical Outcomes with Perioperative Toripalimab plus Chemotherapy for Patients with Stage III Resectable Non-small Cell Lung Cancer from the phase III Neotorch study

讲者:方文涛——上海市东方医院

研究背景

在随机、双盲、多中心III期Neotorch试验中,与安慰剂联合化疗相比,围术期使用特瑞普利单抗联合化疗可显著改善无事件生存期(EFS)以及主要病理缓解(MPR)。在此,我们介绍该研究中III期可切除NSCLC患者的手术结果。

研究方法

在Neotorch试验中,将II/III期可切除NSCLC且无 EGFR/ALK突变的患者随机分组,分别接受240mg特瑞普利单抗或安慰剂,联合化疗Q3W,术前3周期,术后1周期,随后接受特瑞普利单抗或安慰剂单药治疗Q3W,持续13周期。主要终点为EFS和MPR率。次要终点包括安全性及手术结果。前瞻性记录围术期数据,包括肿瘤(T)降期及不良事件(AE)。

研究结果

从2020年3月至2023年6月,共501例II-III期可切除NSCLC患者被随机分配至特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗组。在 404例III期NSCLC患者中,特瑞普利单抗组的T降期率显著高于安慰剂组(64.8% vs 39.1%,P=0.0001)。特瑞普利单抗组未接受手术的患者比例(17.8% vs 26.7%,P=0.0314)显著较低,尤其是因疾病进展未手术的比例(13.9% vs 57.4%,P<0.0001)。与安慰剂组相比,特瑞普利单抗组微创手术率(68.1% vs 66.9%)、R0切除率(95.8% vs 92.6%)更高,而全肺切除率(7.8% vs 9.5%)更低。两组的术中和术后AE发生率相似。中位随访 18.3个月时,特瑞普利单抗组无论是在肺叶切除还是全肺切除术后,EFS均优于安慰剂组。在亚组分析中,与未降期患者相比,降期患者EFS更佳,尤其是在特瑞普利单抗组。而特瑞普利单抗组未降期患者的EFS与安慰剂组降期患者相似。

研究结论

与单纯化疗相比,围术期特瑞普利单抗联合化疗的安全性可控。在术前化疗中加入特瑞普利单抗可显著助力T降期,改善手术结果,并延长III期NSCLC患者的EFS。

责任编辑:肿瘤资讯-Bear
排版编辑:肿瘤资讯-Bear


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评论
04月30日
银赟
邛崃市中医医院 | 肿瘤科
感谢分享
04月30日
毛玉英
平遥兴康医院 | 肿瘤内科
感谢分享受益匪浅
04月30日
白文秀
平遥兴康医院 | 中医科
感谢分享受益匪浅