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核药进入一线治疗:FDA获批Pluvicto治疗晚期一线前列腺癌患者

03月29日
来源:王一树


昨夜FDA获批,Pluvicto适应症扩展至一线,用于经新型内分泌治疗未经化疗的mCRPC患者。


研究对比为:mCRPC Pluvicto Vs ARPI

结果:rPFS 9.3 Vs 5.6个月 (HR: 0.41)

约一半患者寿命不足以选择第二种治疗,因此一线的适应症尤为重要。美国也在核药工厂上加紧提升供应量的需求。



也有很多表示在观望的医生:
有的表示“ 价格和可及性是个大问题
也有的表示“ 在OS结果成熟之前,我不认为新疗法可以作为SOC

更有医生表示“ 里面有很多流程技术问题,经济问题需要重视和解决


但,无论如何,对一个治疗选择总是对患者的福音。


大家知道中美肿瘤发病谱有很大区别,前列腺癌是美国男性第一高发肿瘤。 乳腺癌、前列腺癌、和肺癌是美国发病前3位的恶性肿瘤 ,同时也是前5位死因的癌种,而 中国排名前三为肺癌、结直肠癌和甲状腺癌


核药,作为新技术,无疑已经成为了新的肿瘤治疗研发热点,各家公司都在积极布局或BD。


在今天的阿斯利康研发日上,阿斯利康放射性核素偶联药物进展作为一个单独的Topic在第一环节,由 全球高级副总裁 生物工程及靶向递送研发负责人 Puja Sapra进行了分享。


期待看到更多新技术、新疗法造福于肿瘤患者!

评论
03月30日
刘惠明
长治市潞州区中心医院 | 放射治疗科
好好学习天天向上
03月30日
程海花
三原县医院 | 消化内科
希望以后有机会普及基层医院
03月30日
白文秀
平遥兴康医院 | 中医科
感谢分享受益匪浅