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惊艳!MARIPOSA:2025ELCC 一线EGFR治疗格局要被改写?

03月27日
来源:王一树


2025年欧洲肺癌大会上3期最终结果揭晓,Amivantamab联合Lazertinib对比Osimertinib用于一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌——会是变革性突破吗?


评估Amivantamab联合Lazertinib作为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌一线治疗方案,与Osimertinib相比的疗效。纳入未经治疗的局部晚期或转移性EGFR阳性非小细胞肺癌(Ex19del/L858R突变)患者。


OS:Amivantamab联合Lazertinib降低了25%的死亡风险(风险比:0.75,P<0.005)。


点评一下,其实这个HR到不算临床获益惊艳。


Amivantamab联合Lazertinib组尚未达到,Osimertinib组为36.7个月。



PFS:Amivantamab联合Lazertinib组为23.7个月,Osimertinib组为16.6个月(风险比:0.70,P<0.001)。


颅内获益:3年时,Amivantamab联合Lazertinib组36%的患者脑部无进展,Osimertinib组为18%。



• 至症状进展时间(TTSP):Amivantamab联合Lazertinib组延长超过14个月(风险比:0.69,P<0.001)。


• 双药毒性是大了点儿。


结论:Amivantamab联合Lazertinib显示出卓越的生存获益,包括延长总生存期、更好的颅内控制和延缓疾病进展。这可能成为EGFR阳性非小细胞肺癌新的标准治疗方案。


在看一线EGFR治疗数据对比,这个数据确实很漂亮啊。



毕竟临床的改写要看疗效、要看安全性,要看支付力,商业化模式多个方面。未必出来更强的数据,尤其是后进入市场者,就能在临床翻天覆地。看看市场的反应吧!