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3.27 每日资讯：钟华教授团队2025 ELCC研究成果：KRAS 突变NSCLC患者围手术期的治疗数据公布；EAU 25重磅研究速递！16项LBA研究解密泌尿肿瘤领域新航向

03月26日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. 钟华教授团队2025 ELCC研究成果：KRAS 突变NSCLC患者围手术期的治疗数据公布

2. EAU 25重磅研究速递！16项LBA研究解密泌尿肿瘤领域新航向

3.【2025 EBMT亮点前瞻】在CR2期接受HAPLO-PTCy移植治疗的AML患者的无GvHD且GRFS率优于MUD移植

4. PAOLA-1/ENGOT-ov25研究事后分析：晚期卵巢癌接受奥拉帕利一线维持治疗进展后，后续治疗的疗效

5. AM丨暨南大学陈填烽/贺利贞合作研究发现硒纳米粒通过激活硒蛋白驱动的免疫调控增强临床非小细胞肺癌化疗效果

1. 钟华教授团队2025 ELCC研究成果：KRAS 突变NSCLC患者围手术期的治疗数据公布

2025年欧洲肺癌大会（ELCC）于2025年3月26-29日在法国巴黎举行，来自上海市胸科医院呼吸与危重症医学科的钟华教授团队一项名为“携带KRAS 突变的可切除非小细胞肺癌患者接受围术期免疫治疗的疗效：一项真实世界研究（Peri-R-01研究）”将在会议期间向全球同行分享。

Peri-R-01研究的主要发现

钟华教授：Peri-R-01队列聚焦于携带KRAS突变的可切除非小细胞肺癌患，最终有52例患者纳入分析。经过中位17.1个月的随访，全组患者中位EFS未达到，2年EFS率为70.7%，携带KRAS G12C突变和G12V突变患者，pCR率分别为30.8%和55.6%，MPR率分别为56.5%和66.7%，ORR分别为56.5%和33%。

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2. EAU 25重磅研究速递！16项LBA研究解密泌尿肿瘤领域新航向

2025年第40届欧洲泌尿外科协会（EAU）年会已于3月21-24日在西班牙马德里举行。本次大会共公布了16项最新突破摘要（LBA），反映了泌尿肿瘤领域热点领域和热点话题的重大突破。

LB01：Europa Uomo Patient REported Shared decision making Study (EU-PRESS): Higher levels of perceived shared decision-making are associated with lower levels of decision regret after treatment for prostate cancer

中文标题：Europa Uomo患者报告的共享决策研究（EU-PRESS）：前列腺癌治疗后，更高水平的共同决策与更低水平的决策后悔相关

研究结果：本研究探讨了前列腺癌（PCa）治疗中共享决策（SDM）与患者生活质量（QoL）及决策后悔（DR）的关系。研究结果表明，在Europa Uomo发起的SDM调查中，患者感知SDM水平为6/10。共有61-63%的男性报告没有/轻度DR，表明对所采取的治疗决定没有明显的遗憾或不满。然而，38-40%的男性会感到后悔或情绪不适，偶尔会质疑自己的决定。SDM可有助于降低PCa治疗后的DR水平。

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3.【2025 EBMT亮点前瞻】在CR2期接受HAPLO-PTCy移植治疗的AML患者的无GvHD且GRFS率优于MUD移植

2025年3月30日~4月2日，2025年第51届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会将于意大利佛罗伦萨正式举行。来自浙江大学医学院附属第一医院的叶逸山教授等人报告了一项关于急性髓系白血病患者在第二次完全缓解（CR2）期进行不同供者来源的异基因造血干细胞移植（allo-HCT）的研究（摘要号：OS5-05）。

通过分析发现，原始疾病是死亡的主要原因。多变量分析显示，与MSD移植相比，HAPLO PTCy移植的复发率（RI）更低（HR=0.65，95% CI 0.51-0.82；p<0.001），但非复发死亡率（NRM）更高（HR=1.77，95% CI 1.34-2.34；p<0.001）。

对于CR2期的AML患者，HAPLO-PTCy移植与较低的RI和cGVHD相关，从而在GRFS方面优于MUD移植。

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4. PAOLA-1/ENGOT-ov25研究事后分析：晚期卵巢癌接受奥拉帕利一线维持治疗进展后，后续治疗的疗效

不久前PAOLA-1/ENGOT-ov25研究在Ann Oncol期刊上，发表了针对接受一线奥拉帕利维持治疗患者FST疗效的事后分析。

在随机分组的806名患者中，共544名（67.5%）患者病情进展并接受了后续化疗（奥拉帕利+贝伐珠单抗组338名，安慰剂+贝伐珠单抗组269名）。在接受任何化疗作为FST的患者中，中位随访时间为25.9个月，奥拉帕利联合贝伐珠单抗组，一线奥拉帕利维持治疗期间发生进展患者的FST-SST中位时间最短（6.1个月），一线奥拉帕利维持治疗后发生进展患者的FST-SST中位时间（11.4个月）和安慰剂联合贝伐珠单抗组的患者的FST-SST中位时间（11.9个月）相似。

PAOLA-1/ENGOT-ov25研究事后探索性分析的结果表明，相对于一线奥拉帕利维持治疗，疾病进展的时间可能影响后续化疗的疗效。尽管应谨慎看待所有患者亚组的结果，包括接受含铂化疗联合PARP抑制剂（作为FST）治疗的患者，但如果在一线奥拉帕利维持治疗后发生进展，FST-SST 时间似乎比维持治疗期间发生进展更长。此外，PARP抑制剂再挑战维持治疗可能使一线 PARP抑制剂维持治疗期间未进展的患者获益，但需要在大型前瞻性随机临床试验中进行验证。（来源：ONCO前沿）

5. AM丨暨南大学陈填烽/贺利贞合作研究发现硒纳米粒通过激活硒蛋白驱动的免疫调控增强临床非小细胞肺癌化疗效果

2025年3月17日，暨南大学陈填烽、贺利贞共同通讯在Advanced Materials 在线发表题为“Translational Selenium Nanoparticles Promotes Clinical Non-small-cell Lung Cancer Chemotherapy via Activating Selenoprotein-driven Immune Manipulation”的研究论文。该研究发现与健康志愿者相比，晚期NSCLC患者存在硒（Se）耗竭和免疫功能障碍。Se缺乏导致小鼠模型免疫力下降并加速肿瘤快速生长，进一步揭示了微量营养素Se与肺癌进展之间的相关性。

该团队已有研究表明，Na2SeO3、硒代半胱氨酸（SeCys2）、硒代蛋氨酸（SeMet）以及对免疫细胞具有不同敏化能力的SeNPs，可以通过调节免疫细胞的氧化还原平衡和硒蛋白来增强免疫细胞的作用，如CIK、CD4+ T、CD8+ T、树突细胞（DCs）和NK细胞。更重要的是，与其他硒物质相比，SeNPs表现出更好的安全性和免疫激活性，以及高效的吸收和转化。在不同的器官中，SeNPs可以转化为活性成分，如硒氨基酸，然后激活各种硒蛋白和下游途径，发挥生物效应。

临床研究表明， SeNPs补充剂与贝伐单抗/顺铂/培美曲塞联合使用，通过增强硒蛋白驱动的抗肿瘤免疫，治疗效果显著增强，客观缓解率为83.3%，疾病控制率为100%。综上所述，该研究首次强调了SeNPs对临床晚期非小细胞肺癌的疗效。（来源：聚集CA）

责任编辑：肿瘤资讯-FF
排版编辑：肿瘤资讯-FF

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欧阳波

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欧阳波

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张宇

盘锦市中心医院 | 肿瘤内科

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