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GC云讲堂 | 邱红教授：贝玛妥珠单抗解锁胃癌精准治疗新篇章

03月14日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

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FGFR2b是胃癌中备受关注的新兴靶点，在晚期胃癌中FGFR2b过表达率约38%，并且可能与预后不良有关。在Ⅱ期FIGHT研究中，靶向FGFR2b的贝玛妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期胃癌/胃食管结合部癌显著延长了患者生存期。目前Ⅲ期研究已经入组结束，研究结果值得期待。【肿瘤资讯】特邀华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤内科邱红教授深入解读晚期胃癌一线治疗现状及贝玛妥珠单抗带来的突破。

邱红

教授，主任医师，博士生导师

华中科技大学附属同济医院肿瘤中心教研室副主任/消化系统肿瘤科常务副主任
武汉市青年医生骨干人才/湖北省医学青年拔尖人才
中国抗癌协会靶向治疗专业青年委员会副主任委员
中国抗癌协会肿瘤支持治疗青年委员会副主任委员
北京癌症防治学会胃癌专业委员会副主任委员
中国女医师协会临床肿瘤专业委员会常委
CSCO胃癌/肝癌/胰腺癌/药物安全委员会委员
湖北省抗癌协会理事会副秘书长
湖北省抗癌协会肿瘤内科治疗专业委员会副主任委员
湖北省抗癌协会胃癌专业委员会常委
CSCO胃癌指南执笔成员

1. 晚期胃癌诊疗现状与困境

精彩提要

中国胃癌每年新发病例35.9万，死亡病例26.1万，约占全球胃癌病例的40%。初诊时处于Ⅳ期的胃癌患者，5年生存率不足10%。
随着靶向治疗和免疫治疗的发展，晚期胃癌患者生存逐步改善，但仍难以突破2年总生存期。

2. 晚期胃癌靶向治疗的“希望之星”

精彩提要

贝玛妥珠单抗是一种同类首创的选择性结合FGFR2b的人源化IgG1单克隆抗体。高选择性阻断FGF/FGFR信号传导，同时增强ADCC效应发挥抗肿瘤作用。
II期FIGHT研究结果显示贝玛妥珠单抗联合化疗可显著延长患者生存期。FGFR2b过表达（任何2+/3+）人群中，中位无进展生存期（mPFS）9.5个月 vs 7.4个月，中位总生存期（mOS）19.2个月 vs 13.5个月；其中东亚人群：mPFS 12.9个月 vs 8.2个月，mOS 24.7个月 vs 12.9个月；FGFR2b过表达（≥10% 2+/3+）人群中：mPFS 14.0个月 vs 7.3个月，mOS 24.7个月 vs 11.1个月；其中东亚人群：mPFS 17.9个月 vs 7.6个月，mOS 30.1个月 vs 12.9个月。并且安全性可控，不影响患者的生活质量。
贝玛妥珠单抗联合化疗一线治疗胃癌的全球III期临床研究FORTITUDE-101已经入组完成，3782例研究预筛选的患者中，38%存在FGFR2b过表达。

3. 晚期胃癌的靶免联合治疗时代新探索

精彩提要

临床前研究显示贝玛妥珠单抗可增加PD-L1的表达，调节免疫微环境，目前贝玛妥珠单抗联合化疗（mFOLFOX6/CAPOX）和纳武利尤单抗的全球多中心临床研究FORTITUDE-102正在开展中，已完成入组，结果令人期待。

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再鼎医药拥有在大中华地区开发和商业化贝玛妥珠单抗的权益。目前，贝玛妥珠单抗治疗晚期胃癌的III期临床研究正在全球开展中，如有疑问可通过以下联系方式进行咨询：
电话：4008201022
邮箱：medinfo@zailaboratory.com

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责任编辑：Linda
排版编辑：yu