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2.28 每日资讯：钟南山团队在Nature子刊发表广泛期小细胞肺癌创新性疗法，显著提高安全性并延长生存期； DeepSeek VS 临床医生：AI辅助诊断能否超越人类？

02月27日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1.陈冰教授点评：乳腺癌后怀孕之 BRCA 携带者的希望

2.NSCLC围术期免疫治疗的共识与争议

3.【FDA速递】纳武利尤单抗+伊匹木单抗突破性双免联合疗法获FDA优先审评资格

4.钟南山团队在Nature子刊STTT发表广泛期小细胞肺癌创新性疗法：诱导化疗联合免疫和血管靶向一线治疗显著提高安全性并延长生存期

5.DeepSeek VS 临床医生：AI辅助诊断能否超越人类？

1. 陈冰教授点评：乳腺癌后怀孕之 BRCA 携带者的希望

这是一篇关于年轻乳腺癌患者(BRCA1或BRCA2基因突变携带者)在确诊乳腺癌后妊娠情况的国际多中心队列研究。文章首先是强调了年轻乳腺癌患者(特别是有BRCA基因突变携带者)在生育方面当中的独特挑战，然后进一步指出，尽管目前已有研究表明乳腺癌治疗结束后妊娠是可行且安全的，但是关于BRCA基因突变携带者的数据目前是非常有限。这就凸显了本研究的重要性以及紧迫性。

研究设计十分合理，但是还研究仍存在少许局限性，如存在有潜在偏倚和混杂因素。总体来说，这是一篇非常高质量的文章，为年轻BRCA基因突变携带者在乳腺癌确诊之后的生育问题当中提供了十分重要参考依据。

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2. NSCLC围术期免疫治疗的共识与争议

本《共识》基于最新研究和临床实践，对NSCLC围术期免疫治疗的临床常见十二大问题达成了共识，并列举了常见争议，旨在为临床医生提供科学指导，推动免疫治疗的规范化应用。|

其发布具有重要意义：一是为临床决策提供依据，减少治疗差异；二是明确研究方向，助力学科发展；三是促进多学科协作，提升我国NSCLC整体诊疗水平。《共识》的推广将为患者带来更多治愈机会，改善预后和生活质量。

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3.【FDA速递】纳武利尤单抗+伊匹木单抗突破性双免联合疗法获FDA优先审评资格

2025年2月24日，根据百时美施贵宝（BMS）公司官网公布信息显示，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其为重磅双免联合疗法纳武利尤单抗联合伊匹木单抗递交的补充生物制品许可申请（sBLA），用于一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌（mCRC）成年及儿童（12岁及以上）患者。FDA已授予该申请突破性疗法认定和优先审评资格，预计在2025年6月23日之前完成审评。

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4.钟南山团队在Nature子刊STTT发表广泛期小细胞肺癌创新性疗法：诱导化疗联合免疫和血管靶向一线治疗显著提高安全性并延长生存期

2025年2月18日，广州医科大学附属第一医院钟南山院士团队开展的一项探索诱导化疗联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的多中心临床研究 1，在《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT，IF=40.8）全文发表。本研究首次创新性地提出了诱导化疗，在未经治疗的ES-SCLC患者中，先化疗两疗程，再联合卡瑞利珠单抗（PD-1抑制剂）和阿帕替尼（VEGFR抑制剂），兼顾了疗效和安全性，探索性研究其抗肿瘤活性及潜在生物标志物。

在这项研究中，诱导化疗（EC）后联合卡瑞利珠单抗、阿帕替尼治疗，显示出可控的安全性和良好的抗肿瘤活性，客观缓解率（ORR）达到88.9%，疾病控制率（DCR）为97.2%。中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，中位总生存期（OS）为17.3个月。为ES-SCLC的治疗提供了新的思路和希望。

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5.DeepSeek VS 临床医生：AI辅助诊断能否超越人类？

在现代医学中，人工智能（AI）正逐步融入临床诊断领域，与传统医生的经验判断形成对比。DeepSeek等AI辅助诊断工具能够快速分析影像、病理数据，并提供精准的诊断建议，而临床医生则依赖多年积累的经验与综合分析能力。究竟AI能否在诊断精准度上超越人类？还是医生的临床经验依然不可替代？

本文通过一例产AFP胃腺癌合并肺腺癌的病例，分别展示AI与人工诊断的结果，并邀请您分享看法——DeepSeek VS 临床医生，谁能更胜一筹？

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责任编辑：肿瘤资讯-tcz
排版编辑：肿瘤资讯-tcz