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2024 ESMO Asia丨在亚洲和中东（AME）使用循环肿瘤DNA（ctDNA）新一代测序（NGS）研究晚期癌症（AC）中MET激活改变（Meta）的概况

12月12日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2024）将于当地时间12月6日至8日在新加坡召开。这一备受瞩目的国际会议旨在展示和讨论亚洲地区肿瘤学领域的最新临床科研进展，促进跨国学术交流与合作。作为全球肿瘤学界的重要平台之一，本次会议汇集了众多专家学者，共同探讨肿瘤治疗的新方法、新理念和新成果。

近日，大会官方网站已正式公布本届年会的摘要内容，其中韩国的Beung-Chul Ahn教授团队一篇关于在亚洲和中东（AME）使用循环肿瘤DNA（ctDNA）新一代测序（NGS）研究晚期癌症（AC）中MET激活改变（Meta）的概况的研究成果成功入选Poster Display session环节，引发国内外广泛关注和讨论。【肿瘤资讯】特此整理，以飨读者。

摘要号：494P

英文标题：Landscape of MET activating alterations (METa) in advanced cancers (AC) using circulating tumor DNA (ctDNA) next-generation sequencing (NGS) in Asia and the Middle East (AME)

中文标题：在亚洲和中东（AME）使用循环肿瘤DNA（ctDNA）新一代测序（NGS）研究晚期癌症（AC）中MET激活改变（Meta）的概况

讲者：Beung-Chul Ahn（高阳市，韩国）

研究背景

在许多癌症类型中，Meta是致癌驱动因素或耐药机制，并且是抗MET治疗的靶点。肿瘤组织或ctDNA的NGS可鉴定Meta。在AME的AC中，使用ctDNA NGS的Meta和相关共变异的患病率未知。

研究方法

研究者审查了截至2024年5月，作为常规临床实践的一部分，为来自AME的AC患者订购的Guardant 360（Guardant Health，Inc; v2.9-2.12）的结果。该综合性基因组图谱分析可鉴定单核苷酸变异（mts）、插入、缺失和扩增（amp）;所有外显子均进行MET评价。仅在v2.12中报告了MET融合。

研究结果

在分析的13，023份样本中，中位年龄为62岁，女性占52.6%。中位变异等位基因频率为1.4%（范围：0.03-94.3%）。在整个队列中Meta的患病率为5.9%，其中amp为3.1%，外显子14跳跃mts（ex 14 sm; 1.4%），酪氨酸激酶结构域mts（TKDm; 0.9%），融合（0.3%）和其他致癌mts（OTm; 0.1%）。Meta在肺癌（LC; 7.3%）、泌尿生殖系统癌（4.8%）和胃肠道癌（GIC; 3.6%）中的表达最高。在LC中，MET amp最高（3.7%），其次是ex 14 sm（2.2%）、TKDm（1.2%）。GIC显示amp（2.9%）、ex 14 sm（0.03%）和TKDm（0.5%）是最常见的。乳腺癌的MET amp（1.2%）、ex 14 sm（0.7%）和TKDm（0.3%）。常见的致癌/可能致癌TKDm为D1228 E/G/H/N（44.9%）、Y1230 C/D/H/S（25.8%）和H1094 R/Y（7.9%）。与MET mts最常见的共改变包括TP 53（60.2%）、EGFR（24.2%）和PIK 3CA（13.8%）mts; EGFR（15.0%）、PIK 3CA（7.7%）和MET（6.0%）的amp;以及涉及EML 4-ALK（1.2%）、FGFR 3-TACC 3（0.7%）和KIF 5 B-RET（0.5%）的融合。最常见的MET amp共突变为TP 53（75.6%）、EGFR（30.6%）及MET（12.5%）。常见的协同放大剂包括EGFR（47.4%）、CDK 6（17.9%）和BRAF（17.1%）。共融合涉及EML 4-ALK（1.9%）、STRN-ALK（1.2%）和CCDC 6-RET（0.7%）。

研究结论

全面的ctDNA NGS可以识别Meta和相关的共变异，这可能会为AME中AC患者的治疗决策提供信息。

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责任编辑：肿瘤资讯-明小丽
排版编辑：肿瘤资讯-明小丽