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学术周看点| 【中国好声音】PROFIT研究荣登JCO,复方制剂HR20013为CINV管理提供新路径

2024年12月11日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2024年12月2日~2024年12月8日,肿瘤资讯一周要闻。

1. 【中国好声音】PROFIT研究荣登JCO,复方制剂HR20013为CINV管理提供新路径

复方制剂HR20013有希望为解决化疗引起的恶心呕吐问题提供新方案。由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队牵头全国67家中心开展的III期PROFIT研究,评估了HR20013在预防高致吐性化疗(HEC)引起的恶心和呕吐的有效性和安全性。近日,研究结果荣登肿瘤领域顶级期刊JCO。

结果显示,对于接受高度致吐化疗的癌症患者,在第一周期总体期,HR20013+DEX预防CINV的疗效不逊色于FAPR+PALO+DEX。其他结果也支持,HR20013+DEX在急性期、延迟期、整体及超延迟阶段,可预防化疗引起的恶心和呕吐(CINV),有改善疗效和减少 CINV 对远期生活影响的趋势。HR20013+DEX在治疗过程中表现出良好的耐受性,有望为HEC-CINV的预防提供有效的治疗选择。

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2. 中国之声 | 张力教授/方文峰教授团队:替雷利珠单抗联合化疗作为R/M NPC的一线治疗,RATIONALE-309研究3年随访结果公布

RATIONALE-309研究在中期分析时达到了其主要终点,与PBO联合CT相比,一线TIS联合CT显示出统计学上和临床上更优的无进展生存期(PFS)。在此我们报告了更长时间的随访结果。 

结果显示,尽管交叉率高,TIS+CT继续显示出持续的PFS益处和临床上有意义的OS和PFS2改善,与PBO+CT相比,安全性可接受,为TIS作为复发或转移性NPC患者有效的一线治疗选择提供了证据。

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3.马飞教授团队:小分子TKI ZN-1041治疗HER2阳性乳腺癌脑转移患者的最新数据    

本研究旨在报告1c期临床试验数据,评估ZN-1041与卡培他滨和曲妥珠单抗联合治疗HER2阳性乳腺癌脑转移患者及体外疾病的安全性和疗效。

结果显示,中位随访时间为13.9个月,确认的客观缓解率为79.4%,其中颅内缓解率(RR)为75.0%,疾病控制率为100%。Kaplan-Meier分析显示,中位无进展生存期为14个月,中位反应持续时间为12.6个月,12个月PFS率为56.4%。

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4. DB-1311/BNT324(B7H3 ADC)在晚期实体瘤患者中的应用

这项I/II期、多中心、首次人体、剂量递增/扩展研究正在评估DB-1311/BNT324在经治的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、PK和疗效,这些患者未根据B7H3表达进行选择。

研究结果表明,DB-1311/BNT324具有可控的安全性特征,G≥3血液学事件的发生率低,显示出有希望的抗肿瘤活性,特别是在晚期/转移性SCLC患者中。

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5.多发性骨髓瘤预后新标志物公布!CD31和JAM-a阳性循环肿瘤浆细胞有何作用?

德国维尔茨堡维尔茨堡大学Paula Tabares教授团队领衔开展的一项临床研究(摘要号:4665),探讨了表达CD31和JAM-a的循环肿瘤浆细胞作为多发性骨髓瘤预后生物标记物的效果。

结果表明,CTCs上的CD31和JAM-a有可能成为骨髓瘤风险分层的潜在生物标志物。表达JAM-a的CTC与骨髓瘤细胞遗传学风险因素和疾病预后密切相关。CD31和JAM-a为研究CTC的生物学特性和恶性PC播散机制提供了新的视角。CTC上的JAM-a表达水平还与细胞遗传学风险因素有关,对MM患者风险分层和个体化治疗具有重要意义。

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6.陆舜教授:Retifanlimab联合含铂化疗一线治疗非鳞状或鳞状mNSCLC

近日,ESMO Asia 2024大会官网已披露本届年会的部分摘要内容。会上,上海市胸科医院陆舜教授将以MO的形式公布Retifanlimab联合含铂化疗作为非鳞状或鳞状转移性非小细胞肺癌一线治疗的III期研究结果。

结果显示,Retifanlimab联合铂类化疗改善了总生存期,且联合用药的安全性与其他CPIs一致。在SOC 1L化疗中添加Retifanlimab可能是mNSCLC的一种治疗选择。

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7.抗CLDN18.2 ADC治疗晚期胰腺癌研究结果更新,再显良好安全性与疗效

CLDN18.2是包括PDAC在内的多种实体瘤治疗的一种潜在靶点。IBI343由抗CLDN18.2单克隆抗体和拓扑异构酶I抑制剂exatecan组成,在CLDN18.2阳性PDAC中显示出良好的安全性和令人鼓舞的疗效。在此,研究者报告了IBI343在PDAC治疗中的更新结果。

截至2024年7月6日,共有43例来自中国和澳大利亚的患者入组,41例患者可评估疗效,ORR为24.4%;在7例确认部分缓解(PR)的患者中,中位DoR为7.7个月(95% CI:4.0个月~NC);。在所有患者中,中位PFS为5.3个月(95% CI:2.8个月~10.5个月),中位随访时间为5.4个月。

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责任编辑:肿瘤资讯-tcz
排版编辑:肿瘤资讯-tcz



                  
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