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2024 ESMO Asia 中国之声｜林勤教授/吴三纲教授团队：卡瑞利珠单抗联合改良TPF诱导治疗在LANPC中显示高完全缓解率和良好安全性

2024年12月09日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2024）将于12月6日至8日在新加坡召开。这一备受瞩目的国际会议旨在展示和讨论亚洲地区肿瘤学领域的最新临床科研进展，促进跨国学术交流与合作。
近日，大会官网已披露本届年会的部分摘要内容，其中一项II期单臂研究结果——卡瑞利珠单抗联合改良TPF方案（白蛋白结合型紫杉醇、顺铂和S1）在局部晚期鼻咽癌中的诱导化疗免疫治疗成功入选Mini Oral session: Head and neck cancers环节，引发国内外广泛关注和讨论。【肿瘤资讯】特此整理，以飨读者。

摘要号：409MO

英文标题：Induction chemo-immunotherapy with camrelizumab plus modified TPF (nab-paclitaxel, cisplatin, and S1) in locally advanced nasopharyngeal carcinoma: A phase II, single-arm study

中文标题：卡瑞利珠单抗联合改良TPF方案（白蛋白结合型紫杉醇、顺铂和S1）在局部晚期鼻咽癌中的诱导化疗免疫治疗：一项II期单臂研究

讲者：林勤教授/吴三纲教授团队

研究背景

免疫治疗已成为包括鼻咽癌（NPC）在内的多种恶性肿瘤的一种变革性治疗方法。针对免疫检查点的免疫治疗药物，特别是抗PD-1/PD-L1抗体，在NPC中显示出显著的疗效。目前关于卡瑞利珠单抗在局部晚期鼻咽癌（LANPC）诱导治疗中研究尚不足。本II期试验旨在确定卡瑞利珠单抗联合改良TPF（白蛋白结合型紫杉醇、顺铂和S1）在LANPC中的诱导化疗免疫治疗的疗效和安全性（ChiCTR2400086030）。

研究方法

在2023年7月至2024年5月期间，招募了接受诱导化疗免疫治疗的IIIeIVA期NPC患者。患者接受了三个周期的诱导化疗免疫治疗：卡瑞利珠单抗200 mg d1，白蛋白结合型紫杉醇260 mg/m2 d1，顺铂25 mg/m2 d1-3，S1 40 mg/m2 bid d1-14，q21d。主要终点是完全缓解（CR）率，次要终点包括客观缓解率（ORR）、3年总生存期（OS）和3年无进展生存期（PFS）。研究招募已完成，我们在此报告了化疗免疫治疗的初步CR率。

研究结果

共有29名患者入组，28名（95.6%）患者完成了三个周期的诱导化疗免疫治疗。诱导化疗免疫治疗后，CR率为41.4%（12/29），达到了预先设定的终点，原发鼻咽肿瘤和颈部淋巴结的CR率分别为69.0%（20/29）和62.1%（18/29）。任何级别的免疫相关不良事件在18名（62.1%）患者中有所报告。有11名患者（37.9%）经历了反应性皮肤毛细血管内皮细胞增殖，均为1或2级。一名（3.5%）患者出现了3级皮疹，一名（3.5%）患者出现了1级甲状腺功能减退。未发生其他3级或更高级别的不良事件。未发生与治疗相关的死亡。

研究结论

卡瑞利珠单抗联合改良TPF的诱导化疗联合免疫治疗在LANPC中显示出优异的CR率和可接受的安全性。

责任编辑：肿瘤资讯-Annie
排版编辑：肿瘤资讯-Annie