首页 > 文章详情

2024 ESMO Asia | 叶定伟教授：瑞维鲁胺联合ADT治疗年龄≤64岁、65-74岁和≥75岁的高容量mHSPC患者的有效性和安全性：随机III期CHART试验的事后分析

12月03日

来源：ESMO Asia官网

整理：肿瘤资讯

2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2024）将于12月6日至8日在新加坡召开。这一备受瞩目的国际会议旨在展示和讨论亚洲地区肿瘤学领域的最新临床科研进展，促进跨国学术交流与合作。
近日，大会官网已披露本届年会的部分摘要内容，其中叶定伟教授团队的瑞维鲁胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）治疗年龄≤64岁、65-74岁和≥75岁的高容量转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的有效性和安全性：随机III期CHART试验的事后分析成功入选Mini Oral session环节，引发国内外广泛关注和讨论。【肿瘤资讯】特此整理，以飨读者。

摘要号：337MO

英文标题：Efficacy and safety of rezvilutamide (Rez) plus androgen-deprivation therapy (ADT) in patients with high-volume, metastatic, hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) aged ≤64, 65–74, and ≥75 years: Post-hoc analysis of randomized phase III CHART trial

中文标题：瑞维鲁胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）治疗年龄≤64岁、65-74岁和≥75岁的高容量转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的有效性和安全性：随机III期CHART试验的事后分析

讲者：叶定伟——复旦大学附属肿瘤医院

研究背景

CHART试验表明，与比卡鲁胺+ADT相比，瑞维鲁胺+ADT显著改善高容量mHSPC患者的放射学无进展生存期（rPFS）和总生存期（OS）（Gu et al., Lancet Oncol, 2022）。这项事后分析评估了瑞维鲁胺+ADT和比卡鲁胺+ADT在不同年龄组中的疗效和安全性。

研究方法

年龄≥18岁的高容量mHSPC男性患者，且既往未接受过前列腺癌的化疗或其他局部治疗，随机1：1接受口服瑞维鲁胺（240mg）+ADT或比卡鲁胺（50mg）+ADT，每日1次。然后在 ≤64 岁、 65-74 岁和 ≥75 岁患者亚组中比较瑞维鲁胺+ADT 和卡鲁胺+ADT 组的疗效和安全性。

研究结果

研究共纳入654名患者，其中≤64岁、65-74岁和≥75岁年龄组的患者分别为173名、307名和174名。不同年龄组的基线特征大体相似，与其他两组相比（65-74岁，73.6%；≥75岁，83.9%），≤64岁年龄组中ECOG PS为1的患者比例较低（64.2%）。在所有三个年龄组中，瑞维鲁胺+ADT均优于卡鲁胺+ADT，OS、rPFS、PSA进展时间以及PSA不可检测率均改善。瑞维鲁胺+ADT和卡鲁胺+ADT的安全性在三个年龄组中大体相似。即使在健康状况较差的老年患者（≥75岁且ECOG PS为1）中，与卡鲁胺+ADT相比，瑞维鲁胺+ADT显示出显著更长的OS（中位数NE [95% CI 33.3–NE] vs NE [24.5–NE]；HR 0.77 [0.46–1.29]）和rPFS（中位数NE [95% CI 25.8–NE] vs 25.1 [14.7–NE]；HR 0.65 [0.37–1.12]），并且两组的治疗相关不良事件发生率相似。

1733239596(1).jpg

研究结论

瑞维鲁胺+ADT在所有年龄组的mHSPC患者中均有效且耐受性良好，无论年龄如何，支持其作为高容量mHSPC的治疗选择。

点击以下图片，获取更多ESMO Asia 2024专栏资讯！

责任编辑：肿瘤资讯-Bear
排版编辑：肿瘤资讯-Bear