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学术周看点|奥希替尼联合雷莫芦单抗的疗效及安全性

11月17日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2024年11月8日~2024年11月15日,肿瘤资讯一周要闻。

1.奥希替尼联合雷莫芦单抗的疗效及安全性

研究纳入年龄大于等于18周岁、组织病理学或细胞病理学确认的转移性非小细胞肺癌患者, 按2:1的比例随机分为雷莫卢单抗(10mg/kg,静脉,每3周一次)联合奥希替尼(80mg,口服,每日一次)或单纯奥希替尼治疗。

结果显示,联合治疗组和单药治疗组的中位PFS分别为24.8个月和15.6个月,HR=0.55,P=0.023,12个月PFS率分别为76.7%和61.9%,P=0.026。总之,与单药奥希替尼相比,奥希替尼联合雷莫芦单抗可显著延长携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的PFS。

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2. 不可手术肺癌放免联合治疗专家共识(2024年版)重磅发布

目前,放疗联合免疫治疗已成为不可切除肺癌研究领域的热点之一。随着对放疗联合免疫治疗协同机制的深入了解以及临床证据的不断生成,这一联合策略为不可切除肺癌的治疗带来新的希望。中国抗癌协会肿瘤多学科诊疗(MDT)专业委员会、中国抗癌协会肿瘤放射治疗专业委员会、中国抗癌协会肺癌专业委员会、中华医学会呼吸病学分会肺癌学组成员在山东省肿瘤医院于金明院士、吉林省肿瘤医院程颖教授及中国人民解放军总医院陈良安教授带领下,围绕不可切除局部晚期非小细胞肺癌、晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌以及不良反应四大模块中关于放疗联合免疫检查点抑制剂治疗的临床常见问题进行了深入研究讨论,共形成了17项专家共识,以为临床实践提供重要参考。

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3.ORR达83.3%,中位PFS达22.6个月!特瑞普利单抗联合疗法引领中国难治性、复发/转移性宫颈癌一线治疗新风向

研究纳入既往未接受过系统治疗、经病理或临床证实为难治性、R/M宫颈癌患者,接受特瑞普利单抗(240mg,D1,Q3W)、联合贝伐珠单抗(7.5mg/kg,D1,Q3W)和含铂化疗(紫杉醇175mg/m 2 +顺铂50mg/m 2 或卡铂AUC=5,D1,Q3W)治疗,共6个周期。6个周期后,未疾病进展(PD)的患者接受特瑞普利单抗+贝伐珠单抗维持治疗,直至PD、出现不可耐受的毒性或治疗满12个月。

结果显示,ORR达83.3%,DCR为95.8%。总之,特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗及铂类化疗作为一线治疗在难治性R/M宫颈癌患者中展现出令人惊喜的抗肿瘤活性。

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4. 破解耐药难题:BRAF+EGFR抑制剂联合方案助力MSI-H/BRAF突变型结直肠癌新生存突破

研究收集了2017至2024年间接受BRAF和EGFR抑制剂联合治疗的BRAF突变且dMMR/MSI-H的mCRC患者数据,并与一组标准治疗的对照人群(pMMR/MSS mCRC患者)进行对比分析。

结果显示,在疗效方面,尽管dMMR/MSI-H患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)低于pMMR/MSS患者,分别为18%和60%,对比pMMR/MSS患者的32%和73%,但两组在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)上无显著差异。总之,在ICIs治疗后进展的BRAFm dMMR/MSI-H患者中,BRAFi+EGFRi+/-MEKi的疗效在PFS和OS上与pMMR/MSS患者相当。

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5.【2024ASH抢先报】潘静教授:鞘内输注CD19/CD22 CAR-T细胞在伴CNSL/高CNS复发风险的B-ALL中的疗效

研究纳入R/R B-ALL患者,接受了静脉注射加鞘内输注CAR-T细胞治疗。

结果显示,静脉注射CAR-T细胞后,18例(69%)CNSL患者出现1-2级CRS,5例(19%)患者出现1-2级ICANS,1例(4%)患者出现3级ICANS。鞘内输注CAR-T后,有8例(31%)CNSL患者出现1-2级CRS,4例(15%)患者出现1-2级ICANS,1例(4%)患者出现3级ICANS。所有出现与静脉输注相关的CRS和ICANS的患者均已在鞘内输注前获得恢复。总之,研究结果证实了采用鞘内输注CAR-T细胞治疗该类患者的安全性。

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责任编辑:肿瘤资讯-ginger
排版编辑:肿瘤资讯-ginger

  

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11月18日
刘启飞
武汉市第四医院 | 肿瘤内科
病理学或细胞病理学确认的转移性
11月18日
颜昕
漳州市人民医院 | 肿瘤科
病理学或细胞病理学确认的转移性