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学术周看点｜【中国好声音】刷新晚期小细胞肺癌内科治疗最长生存期！张力、方文峰教授团队提出四药联合新方案

10月20日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2024年10月11日～2024年10月18日，肿瘤资讯一周要闻。

1.【中国好声音】刷新晚期小细胞肺癌内科治疗最长生存期！张力、方文峰教授团队提出四药联合新方案

研究纳入晚期小细胞肺癌患者，予索凡替尼+特瑞普利单抗+依托泊苷+顺铂一线治疗。

结果显示，客观缓解率（ORR）为97.1%（34/35），疾病控制率（DCR）和肿瘤收缩率均为100%（35/35）。总之，本研究提出的四药方案“索凡替尼+特瑞普利单抗+依托泊苷+顺铂”，在疗效方面具一定优势。

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2.【中国好声音】吴一龙教授团队领衔3期EVEREST研究：zorifertinib有望成为伴CNS转移EGFR突变NSCLC一线新选择！

1期BLOOM研究显示，zorifertinib具有良好的临床抗肿瘤活性，在200 mg剂量水平下，EGFRm+ NSCLC和中枢神经系统转移患者的总缓解率和颅内客观缓解率(ORR)分别为67%和87%。2期CTONG1702研究报告，未经治疗的 EGFR m+ NSCLC和中枢神经系统转移患者接受zorifertinib (200mg)治疗的ORR为80%，中位PFS为15.8个月，中位颅内PFS为18.5个月。

EVEREST试验是首个比较一线zorifertinib与第一代EGFR-TKIs在晚期 EGFR m+ NSCLC和非放射性中枢神经系统转移患者中的疗效和安全性的随机对照试验。与第一代EGFR-TKIs相比，作为晚期 EGFRm+ NSCLC和未放疗的CNS转移患者的一线治疗，可以显著延长全身和颅内PFS。总之，研究结果支持zorifertinib作为一种新的、经过良好验证的治疗中枢神经系统转移性 EGFR 突变NSCLC患者的一线选择。

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3.Ⅰa/Ⅰb期EMBER研究：Imlunestrant在ER+/HER2-ABC治疗中的单药及联合靶向治疗潜力

研究纳入ER+/HER2- ABC患者，采用i3+3剂量递增设计，随后进行imlunestrant单药或联合阿贝西利（±芳香化酶抑制剂[AI]）、依维莫司或阿培利司的剂量扩展。Imlunestrant以口服每日一次的方式给予，并根据相关标签与联合药物同时给药。

结果显示，imlunestrant+阿贝西利的中位PFS为19.2个月（95% CI，13.8-不可及），而imlunestrant+阿贝西利+AI的中位PFS未达到。imlunestrant+依维莫司/阿培利司的中位PFS分别为15.9个月（95% CI，11.3-19.1）和9.2个月（95% CI，3.7-11.1）。无论ESR1突变状态如何，均显示出抗肿瘤活性。总之，这项研究初步证实了imlunestrant（每日口服400mg）作为单药或联合靶向治疗在治疗ER+/HER2- ABC中的潜力。

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4.STTT（IF 40.8）| 梁廷波教授团队：恩沃利单抗+仑伐替尼+TACE方案为uHCC患者带来高ORR和手术转化率

研究纳入中晚期uHCC患者，接受了恩沃利单抗、仑伐替尼和TACE三联治疗。

结果显示，根据RECIST 1.1标准，客观缓解率（ORR）达50%，疾病控制率（DCR）为83.3%；根据改良RECIST（mRECIST）标准，ORR和DCR均高达83.3%。中位无进展生存期（PFS）为7.58个月，中位总生存期（OS）为19.9个月，1年OS率为88.9%。总之，研究表明了恩沃利单抗（Envafolimab）联合仑伐替尼（lenvatinib）和经导管动脉化疗栓塞（TACE）治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）的一定疗效潜力。

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5.肺癌姑息治疗中国专家共识

该共识提出了：对于肺癌患者，应通过早期识别、积极评估，有效控制疼痛、咳嗽等相关症状，以患者为中心进行积极且全方位的医疗服务，不应拘泥于概念的差异而影响姑息治疗的实施（1A）；姑息治疗的目的是提高患者、家属以及照护者的生活质量（1A）。推荐采用“E‑warm模型”（1A）。患者在确诊时即可开始接受姑息治疗，并贯穿治疗全程，对于未能在疾病早期开始姑息治疗的患者，在后续疾病管理中，仍应积极开展姑息治疗（1A）等推荐意见。

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6.首仿！恒瑞医药白蛋白紫杉醇获美国FDA批准上市，用于转移性乳腺癌治疗

由江苏恒瑞医药股份有限公司与山德士合作开发的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于转移性乳腺癌患者治疗，这是首个获得FDA批准的该品种的仿制药。

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责任编辑：肿瘤资讯-ginger
排版编辑：肿瘤资讯-ginger