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CD16+可作为侵袭性B-NHL/DLBCL早期复发的预测标志物,相关结果重磅发布

10月18日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

随着精准治疗时代的来临,如何准确地预测血液肿瘤患者的治疗反应和预后一直是研究的热点。最近,来自萨尔州大学医学院的Zöphel教授等人在Molecular Cancer杂志上发表的研究通过对新诊断的侵袭性非霍奇金B细胞淋巴瘤(B-NHL)/弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的血液样本进行分析,揭示了免疫细胞亚群的CD16水平在预测早期复发风险中的关键作用。【肿瘤资讯】特将该研究的主要内容整理如下,以飨读者。

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CD16+ T细胞是一种在血液中占比较低的T细胞亚群。然而,正是这一小群细胞,在DLBCL患者的预后中扮演了重要角色。研究发现,血液中CD16+ T细胞比例大于1.6%的淋巴瘤患者,其无进展生存期(PFS)显著优于比例较低的患者。但CD16+单核细胞>10.0%患者的PFS较差 (p=0.0003;HR=16.0)。这一发现与既往认为NK细胞是ADCC主要介导者的观点形成鲜明对比。通过实时细胞毒性实验和单细胞成像技术,研究者发现CD16+ T细胞具有高效的ADCC能力,这可能是其保护作用的机制之一。

CD16+单核细胞:预后的潜在风险因素

另一方面,研究者发现血液中CD16+单核细胞比例大于10.0%的淋巴瘤患者,其PFS显著较差。这一比例的单核细胞与较差的预后相关,可能与其在吞噬肿瘤细胞后PD-L1表达的增加有关,这可能导致NK和T细胞活性受到抑制,从而影响患者的治疗效果。

CD16+ T细胞与CD16+单核细胞的联合评估:更准确的预后模型

当CD16+ T细胞比例大于1.6%时,即使患者血液中CD16+单核细胞比例较高,其PFS的不利影响也能得到一定程度的逆转。这表明,CD16+ T细胞和CD16+单核细胞的联合评估可能提供一个更为准确的预后模型。研究中,这种联合评估的Harrell’s C指数达到了0.80,显示出强大的预测能力。

总结

在初始血液分析中评估CD16是预测早期复发的精确标志物,CD16+ T细胞和CD16+单核细胞这两个亚群的联合分析有可能为新诊断侵袭性B-NHL/DLBCL患者提供更个性化的药物。这项研究的临床意义在于,通过简单的血液分析,临床医生能够在治疗开始前快速、准确地预测患者的复发风险。这种评估方法简单、快速,且易于在标准医院实验室中实施,为个性化治疗提供了可能。

尽管这项研究的样本量有限,但其发现已经显示出极高的预测价值。未来的研究需要在更大的患者群体中验证这些结果,以确保其在临床实践中的广泛应用。

总之,Zöphel等人的研究提供了一种新的预后评估工具,可能改变临床中对DLBCL患者治疗反应的预测和管理方式。随着进一步的研究和验证,期待这一发现能够转化为临床实践中的常规检测,为侵袭性B-NHL/DLBCL患者带来更精准的治疗策略。

责任编辑:Cherry
排版编辑:Cherry

参考文献

Zöphel, S., Küchler, N., Jansky, J. et al. CD16+ as predictive marker for early relapse in aggressive B-NHL/DLBCL patients. Mol Cancer 23, 210 (2024). https://doi.org/10.1186/s12943-024-02123-

评论
10月21日
雷昕奕
永州市中心医院 | 胃肠外科
早期复发的预测标志物。
10月21日
刘宏兵
濮阳市华龙区孟轲乡卫生院 | 中西医结合科
CD16+ T细胞和CD16+单核细胞这两个亚群的联合分析有可能为新诊断侵袭性B-NHL/DLBCL患者提供更个性化的药物
10月21日
史渊
平遥兴康医院 | 肿瘤内科
感谢分享受益匪浅