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10.10每日资讯:阿斯利康双抗ADC癌症新药在中国获批两项临床;为晚期胰腺癌二线治疗填补空白!秦叔逵、王理伟教授在Nature子刊合作发表最新研究

10月09日
来源:肿瘤资讯

今日要点:
1.阿斯利康双抗ADC癌症新药在中国获批两项临床
2.百济神州宣布替雷利珠单抗在美国上市
3.为晚期胰腺癌二线治疗填补空白!秦叔逵、王理伟教授在Nature子刊合作发表最新研究
4.Am J Hematol | 邹德慧/梁爱斌牵头CD20 CAR-T治疗CD19 CAR-T失败的R/R LBCL患者的I期研究
5.【2024 CSCO】从靶免联合到介入三联,中山大学肿瘤防治中心赵明教授畅谈HCC介入治疗新趋势
6.医案集萃 | 转化治疗联合液体活检指导治疗,助力年轻转移性直肠癌患者实现5年生存

1.阿斯利康双抗ADC癌症新药在中国获批两项临床  

10月8日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)1类新药AZD9592获批两项临床试验默示许可,适应症分别为:与奥希替尼联合用药治疗晚期实体瘤;与5-氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙和贝伐珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤。(来源:医药观澜)


2.百济神州宣布替雷利珠单抗在美国上市

10月9日,百济神州宣布TEVIMBRA®(替雷利珠单抗,中文商品名:百泽安®)在美国正式商业化上市,用于治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。(来源:医药观澜)


3.为晚期胰腺癌二线治疗填补空白!秦叔逵、王理伟教授在Nature子刊合作发表最新研究

研究纳入吉西他滨治疗失败后的转移性胰腺癌患者,按1:1随机接受伊立替康脂质体(Ⅱ)+5-FU/LV方案或安慰剂+5-FU/LV方案治疗,直至疾病进展或不耐受。

结果显示,伊立替康脂质体(Ⅱ)组较安慰剂组的中位OS期延长2.4个月(7.39个月对4.99个月,HR 0.63,P=0.0019),死亡风险降低了37%。总之,研究展示出的患者生存期的延长、疾病的控制以及优良的安全性,为我国局部晚期或转移性胰腺癌患者的二线治疗填补了空白。(来源:中国医学论坛报今日肿瘤)


4.Am J Hematol | 邹德慧/梁爱斌牵头CD20 CAR-T治疗CD19 CAR-T失败的R/R LBCL患者的I期研究

2024年10月3日,美国食品药品监督管理局批准纳武利尤单抗(nivolumab)联合铂类双药化疗作为新辅助治疗,手术后以单药纳武利尤单抗作为辅助治疗,用于治疗可切除(肿瘤≥4 cm和/或淋巴结阳性)、且没有已知表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 

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5.【2024 CSCO】从靶免联合到介入三联,中山大学肿瘤防治中心赵明教授畅谈HCC介入治疗新趋势

2024年9月25日~29日,第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门隆重召开。本届CSCO年会聚焦肿瘤治疗的最新进展和突破,吸引了众多专家学者参与。【肿瘤资讯】有幸邀请到中山大学肿瘤防治中心赵明教授,就肝细胞癌(HCC)治疗领域的热点话题进行深入探讨,分享他对靶向免疫联合治疗、介入治疗新进展以及未来展望的独到见解,详情如下。

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6.医案集萃 | 转化治疗联合液体活检指导治疗,助力年轻转移性直肠癌患者实现5年生存 

转移性结直肠癌的治疗是一个复杂且充满挑战的过程,需要多学科团队的共同努力和个体化治疗方案的制定。本文报道的一例年轻女性转移性直肠癌患者,通过多模式治疗,包括手术、转化治疗、液体活检指导下的靶向治疗和免疫治疗等,实现了5年生存。该病例的成功治疗经验为临床医生提供了宝贵的参考,也为其他转移性结直肠癌患者带来了希望。

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责任编辑:肿瘤资讯-ginger
排版编辑:肿瘤资讯-ginger


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评论
10月15日
戴红
首都医科大学附属北京朝阳医院 | 肿瘤科
百济神州宣布替雷利珠单抗在美国上市
10月10日
刘飒
中国医科大学附属第四医院 | 血液肿瘤科
10月8日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)1类新药AZD9592获批两项临床试验默示许可,适应症分别为:与奥希替尼联合用药治疗晚期实体瘤;与5-氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙和贝伐珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤
10月10日
马利平
河南省肿瘤医院 | 放疗科
转移性结直肠癌的治疗是一个复杂且充满挑战的过程